Exemples d'utilisation de Luminity en Français et leurs traductions en Allemand
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Que contient Luminity.
Luminity contient du sodium.
Comment Luminity agit-il?
Ne prenez jamais LUMINITY.
Comment Luminity est-il utilisé?
Autres informations relatives à Luminity.
Pourquoi Luminity a-t-il été approuvé?
Trois études ont porté sur sa capacité à améliorer l'image du ventricule gauche,en comparant l'échocardiographie avant et après l'administration de Luminity.
Dans deux de ces études, Luminity a été comparé à un placebo traitement fictif.
Luminity est une solution pour suspension injectable ou perfusable disponible en boîtes de 1 ou 4 flacons unidoses de 1,5 ml.
Conduite de véhicules et utilisation de machines Luminity, n'affecte pas la vigilance des conduteurs et utilisateurs de machines.
Luminity est une solution injectable ou pour perfusion(goutte-à-goutte) dans une veine, qui contient des microsphères(bulles minuscules) de gaz perflutren comme principe actif.
Information importante concernant certains composants de Luminity Ce produit contient moins de 1 mmol de sodium(23 mg) par dose, c'est à dire quasiment« sans- sodium».
Trois études ont observé son efficacité à améliorer l'image du ventricule gauche,en comparant l'échocardiographie avant et après l'administration de Luminity.
Avant activation, Luminity contient un gaz, le perflutren, et une solution de substances grasses appelées phospholipides.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marchévalide dans toute l'Union européenne pour Luminity à Bristol-Myers Squibb Pharma Belgium Sprl, le 20 septembre 2006.
Le mode d'administration de Luminity et les dosages sont fonction de la technique utilisée pour l'échocardiographie.
Si Luminity est administré directement aux patients sans avoir été activé selon la procédure d'agitation mécanique utilisant le Vialmix,(voir rubrique 6.6), le produit ne produira pas l'effet attend.
Les deux dernières études étaient principalementdestinées à examiner l'efficacité de Luminity dans l'amélioration de la précision de la mesure de la fraction d'éjection le pourcentage du volume de sang expulsé du cœ ur en un battement.
Luminity est utilisé chez l'adulte afin d'obtenir un scan plus clair des cavités du cœur, particulièrement du ventricule gauche, pendant une échocardiographie test diagnostique où l'image du cœur est obtenue à l'aide d'ultrasons.
Avant utilisation, il est nécessaire d'activer Luminity en le secouant à l'aide d'un appareil mécanique appelé Vialmix, qui est fourni aux médecins devant préparer le médicament.
Luminity est utilisé chez les patients soupçonnés ou confirmés comme atteints d'une maladie coronarienne(obstruction des vaisseaux sanguins apportant le sang vers le cœur), quand l'image obtenue à l'aide d'une échocardiographie sans contraste n'est pas parfaite.
La manière dont Luminity est administré ainsi que la dose injectée dépendent de la technique échocardiographique utilisée.
Luminity n'ayant pas d'effet pharmacologique, sur la base de ses propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, aucun effet ou un effet mineur est attendu sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Les microsphères de Luminity étant suffisamment stables et petites pour passer la barrière pulmonaire, des signaux échographiques rehaussés du cœur gauche et de la circulation systémique sont obtenus.
Luminity est utilisé chez les adultes en vue d'obtenir une vue plus nette des cavités du cœ ur, en particulier du ventricule gauche, au cours d'une échocardiographie un test de diagnostic dans lequel une image du cœ ur est obtenue à l'aide d'ultrasons.
Les propriétés pharmacocinétiques de Luminity ont été déterminées sur des sujets sains et sur des sujets présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive(BPCO), après administration intraveineuse d'une dose de 50 µl/kg de produit.
Luminity doit être administré par voie intraveineuse uniquement soit par perfusion pendant un temps donné, après dilution dans une solution injectable de chlorure de sodium 9 mg/ ml(0,9%) ou de glucose 50 mg/ ml(5%), soit par injection intraveineuse sans dilution injection directe dans la veine.
Les propriétés pharmacocinétiques de Luminity ont été déterminées sur des sujets sains et sur des sujets présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive(BPCO), après administration intraveineuse d'une dose de 50 µl/ kg de produit.