Exemples d'utilisation de Statine en Français et leurs traductions en Allemand
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Type et dose de statine utilisés.
En monothérapie ou en association à un traitement hypolipémiant autre qu'une statine.
L'utilisation combinée d'une statine et des fibrates doit généralement être évitée.
Rosuvastatine(statine utilisée pour traiter les taux élevés de cholestérol et prévenir les maladies cardiovasculaires);
Une adaptation posologique de la statine doit être envisagée en cas de co-administration.
On traduit aussi
Des élévations cliniquement importantes de la CPK(≥ 10 x LSN) ont été observées chez 0,3% des patients recevant Pelzontavec ou sans statine voir rubrique 4.4.
La biodisponibilité de la cérivastatine(60%)est supérieure à celle de toute autre statine.
La myopathie nécrosante à médiation auto- immune(IMNM) est caractérisée cliniquement par une faiblesse musculaire proximale et une élévation de la créatine kinase sérique,qui persistent malgré l'arrêt du traitement par la statine.
Les gens qui prennent de la statine etc., ils feront quand même leur crise cardiaque, leur AVC.
Un dosage des CPK estindiqué avant l'initiation du traitement par statine chez ces patients voir ci-dessous.
Si le traitement par statine est nécessaire pendant la période de traitement, le passage à une dose réduite de pravastatine/rosuvastatine est possible voir rubrique 4.5, Tableau 2.
Dans la première étude, les patients ont étésuivis pendant 180 jours après la prescription type d'une statine afin d'identifier tous les cas de myopathie qui répondaient à la définition de cas.
Dans les études cliniques contrôlées, l'incidence d'élévations cliniquement importantes des transaminases sériques(ALAT) et/ou(ASAT) ≥ 3 x LSN consécutivement a été de 1,0% chez les patients traités par Pelzontavec ou sans statine.
D'après les résultats obtenus pour l'atorvastatine, aucun ajustement posologique de la statine n'est nécessaire.
Les patients ont reçu soit 300 mg d'alirocumab toutes les 4 semaines, soit 75 mg d'alirocumab toutes les 2 semaines, soit un placebo en plus de leur traitement hypolipémiant existant statine, traitement autre qu'une statine ou régime alimentaire uniquement.
Les patients recevant Lojuxta en complément d'un traitement par une statine doivent être suveillés pour détecter des événements indésirables associés à l'utilisation de fortes doses de statines.
Prévention primaire Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les hommes présentant une élévation du cholestérol non- HDL et à haut risque d'un premier évènement cardiovasculaire,notamment lorsqu'une statine est considérée comme inadéquate ou mal tolérée voir rubrique 5.1.
Deux ingrédients sont des médicaments réduisant la pression artérielle,l'un est une statine(médicament réduisant le cholestérol), un autre est un diurétique(pilule d'eau) et le dernier ingrédient est l'aspirine.
Prévention primaire Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les hommes présentant une augmentation du cholestérol non-HDL, ainsi qu'un risque élevé de premier événement cardiovasculaire,en particulier lorsque l'utilisation d'une statine n'est pas appropriée ou n'est pas tolérée voir section 5.1.
Pelzont doit être utilisé en association avec uninhibiteur de l'HMG-CoA réductase(statine) chez les patients pour lesquels l'effet hypocholestérolémiant des inhibiteurs de l'HMG-CoA en monothérapie n'est pas approprié.
Si les symptômes disparaissent et si la valeur de CPK redevient normale, une réintroduction de la même statine, ou d'une autre statine peut être envisagée à la posologie la plus faible et sous surveillance étroite.
Tous les patients recevant Lojuxta en même temps qu'une statine doivent être avertis du risque accru potentiel de myopathie et il convient de leur demander de signaler rapidement toute douleur, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquée.
Dans une étude multicentrique contrôlée versus placebo, en double-aveugle, de 24 semaines, les patients prenant Pelzont(2000 mg/40 mg) avec ou sans statine, en comparaison avec le placebo, ont présenté des réductions significatives du LDL-C(-18,9% versus -0,5%), des TG -21,7% versus.
Ces études ont montré que, lorsque Praluent a étéadministré en plus d'une statine, il conduit à une réduction considérable des taux de cholestérol LDL dans le sang(39 à 62% plus élevée que dans le cas d'un placebo) après 6 mois de traitement.
La majorité des patients participant au programme de phase 3 prenait untraitement hypolipémiant consistant en une statine à la dose maximale tolérée, avec ou sans autre traitement hypolipémiant, et était à haut ou très haut risque cardiovasculaire CV.
Antécédents personnels de myopathie et/ou de rhabdomyolyse sous statine et/ou fibrate, ou élévation confirmée du taux de créatine-phosphokinase au-delà de 5 fois la limite supérieure de la normale(LSN) lors d'un traitement antérieur par une statine voir rubrique 4.4.
Cholestagel est utilisé dans les indications suivantes: en tant que complément à une statine(un autre médicament hypocholestérolémiant) et à un régime hypocholestérolémiant, en vue de réduire davantage le taux de cholestérol des.
Les résultats des trois études dans le cadre desquellesCholestagel était utilisé avec une statine révèlent une réduction supplémentaire de 8% du taux de cholestérol LDL avec 2,3 g de Cholestagel(environ quatre comprimés) et de 16% avec 3,8 g de Cholestagel environ six comprimés.
Bien qu'il n'y ait pas de contre-indication d'ordremusculaire à la prescription d'une statine, certains facteurs prédisposants peuvent augmenter le risque de toxicité musculaire et en conséquence justifient une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque et une surveillance clinique particulière.
