Exemples d'utilisation de Fin de cette notice en Français et leurs traductions en Danois
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Financial
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Ecclesiastic
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Official/political
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Computer
Sanitaire» à la fin de cette notice.
Vous trouverez des instructions détaillées pour les injections à la fin de cette notice.
Sanitaire» à la fin de cette notice.
Les informations pour votre médecin ouinfirmière sont fournies à la fin de cette notice.
Dans Lucentis énumérés à la fin de cette notice(voir rubrique 6).
Combinations with other parts of speech
Utilisation avec des adjectifs
fins commerciales
autres finsfins de marketing
fins statistiques
fine couche
les finsfin juin
fin octobre
fin mars
fin novembre
Plus
Utilisation avec des verbes
mettre finprend finfins décrites
suivant la finmarque la finfins énoncées
mettre fin au contrat
touche à sa finconstruit à la finatteint la fin
Plus
Utilisation avec des noms
fin de compte
fin du monde
début à la finfin de la guerre
fin du mois
date de finfin des temps
fin du traitement
fin de semaine
fin de la semaine
Plus
Les instructions concernant l'auto-administration de Zarzio se trouvent à la fin de cette notice.
Dans Glivec mentionnés à la fin de cette notice(voir rubrique 6).
La substance active etles autres composants de Fendrix sont listés en fin de cette notice.
Voir l'encadré à la fin de cette notice pour plus d'informations.
Les instructions détaillées sur le mode d'injection figurant à la fin de cette notice doivent être suivies.
Certaines des informations dont vous avez besoin sont données à la fin de cette notice, mais un traitement approprié de votre maladie nécessite une étroite et constante collaboration avec votre médecin.
Les principes actifs etles autres composants de Tritanrix HepB sont listés à la fin de cette notice.
Vous trouverez des instructions détaillées à la fin de cette notice(voir"Comment vous injecter vous- même Pegasys").
Les substances actives etles autres composants de Rotarix sont mentionnés à la fin de cette notice.
Certaines des informations dont vous avez besoin sont données à la fin de cette notice, mais le traitement approprié de votre maladie exige une coopération proche et constante avec votre médecin.
Pour les instructions relatives à l'utilisation du stylo pr érempli, veuillez lire la rubrique à la fin de cette notice.
Dans BYETTA, décrits à la fin de cette notice.
Si vous êtes allergique(hypersensible) à l'emtricitabine ouà l'un des autres composants contenus dans Emtriva 200 mg gélules dont la liste figure à la fin de cette notice.
Certaines instructions nécessaires pour l'utilisation des seringues préremplies peuvent être trouvées à la fin de cette notice(voir la rubrique 7« Informations pour l'auto- administration»).
Ne prenez jamais STOCRIN si vous êtes allergique(hypersensible) à l'éfavirenz ouà l'un des autres composants contenus dans STOCRIN dont la liste figure à la fin de cette notice.
Si vous avez précédemment présenté une réaction allergique soudaine, menaçant le pronostic vital, à l'un des composants de Vaccin grippal prépandémique(H5N1)(virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant)GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg(listés à la fin de cette notice) ou à tout autre composant pouvant être présent à l' état de traces tel que œ uf et protéine de poulet, ovalbumine, formaldéhyde, sulfate de gentamicine(antibiotique) ou désoxycholate de sodium.
Pour les conditions de conservation du médicament reconstitué, consulter les« Instructions de manipulation» à la fin de cette notice.
Dans Tasigna, indiqués à la fin de cette notice.
Les instructions relatives à la préparation etl'administration de TYSABRI sont fournies à la fin de cette notice à l'attention des professionnels de santé.
Des instructions détaillées relatives à l'administration sous- cutanée sont jointes à cette notice(voir la rubrique« Informations sur la manière de s'auto- injecter Valtropin» à la fin de cette notice).
Les principes actifs etles autres composants d'Infanrix Penta sont listés à la fin de cette notice.
Les instructions sur la conservation et le délai d'utilisation de ZALTRAP lorsqu'il a été dilué et est prêt à être utilisé sont décrites dans la rubrique« Informations pratiques destinées aux professionnels de la santé sur la préparation etla manipulation de ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion», à la fin de cette notice.
Les informations concernant la reconstitution etl'administration sont fournies en partie détachable, à la fin de cette notice.
Pour plus d'informations sur les signes etsymptômes de l'hyperglycémie, reportez- vous à l'encadré figurant à la fin de cette notice.