Exemples d'utilisation de Le topotécan en Français et leurs traductions en Danois
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Il n'est pas recommandé d'utiliser le topotécan chez ces patients.
Le topotécan est un substrat de l'ABCB1(glycoprotéine P) et de l'ABCG2(BCRP).
Comme avec les autres médicaments cytotoxiques, le topotécan peut entraîner une myélosuppression sévère.
Des colites neutropéniques d'évolution fatale ont été rapportées au cours d'essais cliniques réalisés avec le topotécan.
Au cours des essais cliniques, le topotécan était arrêté s'il était nécessaire de réduire la dose à moins de 1,5 mg/ m².
Il ne peut être exclu que le vismodegib puisse donner lieu à une exposition augmentée des médicaments transportés par cette protéine,comme la rosuvastatine, le topotécan et la sulfasalazine.
Le topotécan seul ou en association avec le cisplatine est couramment associé à des thrombocytopénies cliniquement significatives.
Lors des essais cliniques réalisés chez des patientes atteintes de cancer du col de l'utérus,le profil de tolérance du topotécan co-administré avec le cisplatine a été comparable à celui observé avec le topotécan en monothérapie.
Lors des essais cliniques réalisés chez des patientes atteintes de cancer du col de l'utérus,le profil de tolérance du topotécan co-administré avec le cisplatine a été comparable à celui observé avec le topotécan en monothérapie.
Cependant, comme d'autres produits cytotoxiques, le topotécan est génotoxique et des effets sur la fertilité, y compris la fertilité masculine, ne peuvent être exclus.
Une augmentation de la survie globale(SG) a été notée pour les patients traités par Caelyx comparativement aux patients traités par le topotécan, comme l'indique le hasard ratio(HR) de 1,216(95% IC; 1,000, 1,478), p=0,050.
Cependant, le topotécan est approuvé par la FDA pour le traitement du cancer du poumon et de l'ovaire et de l'irinotécan est approuvé pour le traitement du cancer du côlon.
Lorsque le topotécan est utilisé en association avec d'autres produits de chimiothérapie,les doses de chacun de ces médicaments peuvent être réduites afin d'améliorer leur tolérance.
Si le topotécan est utilisé durant la grossesse, ou si la patiente tombe enceinte durant le traitement par le topotécan, elle doit être avertie des dangers probables pour le fœ tus.
Comme avec les autres médicaments cytotoxiques, le topotécan peut entraîner une souffrance fœ tale etil est donc conseillé aux femmes en âge de procréer d'éviter toute grossesse durant le traitement par le topotécan.
Le topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de carcinome métastatique de l'ovaire après échec de la première ligne ou d'un traitement ultérieur, les patients présentant une rechute de cancer bronchique à petites cellules(SCLC) pour qui nouveau traitement à apparaître les premières ligne de régime n'est pas considéré comme approprié.
Comme avec les autres médicaments cytotoxiques, le topotécan peut entraîner une souffrance fœtale et il est donc conseillé aux femmes en âge de procréer d'éviter toute grossesse durant le traitement par le topotécan.
A part l'hydrolyse, le topotécan est principalement éliminé par les reins, dont une petite partie est métabolisée en un métabolite N-déméthylé(SB-209780) identifié dans le plasma, les urines et les fèces.
In vitro, le topotécan n'a pas inhibé chez l'homme ni les enzymes P450 CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8/ 9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E, CYP3A ou CYP4A, ni les enzymes cytosoliques(la dihydropyrimidine ou la xanthine oxydase).
Dans un autre essai clinique de phase III randomisé comparant le topotécan IV au cyclophosphamide, adriamycine(doxorubicine) et vincristine(protocole CAV) chez les patients en rechute et sensibles à la première ligne de traitement, le taux de réponse global était de 24,3% dans le groupe topotécan comparé à 18,3% dans le groupe CAV.
Dans un autre essai clinique de phase III randomisé comparant le topotécan IV au cyclophosphamide, adriamycine(doxorubicine) et vincristine(protocole CAV) chez les patients en rechute et sensibles à la première ligne de traitement, le taux de réponse global était de 24,3% dans le groupe topotécan comparé à 18,3% dans le groupe CAV.
Hycamtin est un médicament contenant le principe actif topotécan.
Potactasol est un médicament qui contient le principe actif topotécan.