Exemples d'utilisation de Randomisée en double aveugle en Français et leurs traductions en Danois
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Medicine
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L'étude clinique EUROPA, multicentrique, internationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo a duré 4 ans.
Dans une étude randomisée en double aveugle, les personnes ayant 40% du corps totale zone des brûlures ont été choisis pour obtenir des soins de remise typique, plus oxandrolone, ou sans oxandrolone.
L'essai TRITON était une étude internationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle et en groupes parallèles portant sur 13 608 patients.
Dans une étude randomisée en double aveugle, les personnes ayant 40% corps totale zone des brûlures ont été choisis pour recevoir des soins communs de fusion ainsi que oxandrolone, ou sans oxandrolone.
Carcinome hépatocellulaire L'étude 3(étude 100554) était une étude multicentrique, de phase III, randomisée, en double aveugle et contrôlée contre placebo conduite chez 602 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire.
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Dans une étude randomisée en double aveugle, les patients avec 40% du corps globale dans la région des brûlures ont été choisies pour obtenir un traitement typique de hangar, plus oxandrolone, ou sans oxandrolone.
L'efficacité d'Abilify Maintena chez les patients adultes atteints de schizophrénie en récidive aiguë a été établie dans une étude à court terme(12 semaines), randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo(n= 339).
L'étude D2301(FREEDOMS) était une étude de phase III randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo de 2 ans, conduite chez 1272 patients(n= 425 sous 0,5 mg, 429 sous 1,25 mg, 418 sous placebo).
L'innocuité et l'efficacité du traitement par Aranesp administré une fois toutes les trois semaines pour réduire le besoin de transfusions de globules rouges chez les patients soumis à une chimiothérapie ont été évaluées dans une étude multinationale randomisée, en double aveugle.
Dans une étude randomisée en double aveugle, les personnes ayant 40% corps totale zone des brûlures ont été choisis pour recevoir des soins communs de fusion ainsi que oxandrolone, ou sans oxandrolone.
La micafungine(100 mg/ jour ou 2 mg/ kg/ jour) a été aussi efficace et mieux tolérée que l'amphotéricine B liposomale(3 mg/ kg) comme traitement de première intentionde la candidémie et de la candidose invasive dans une étude internationale de non-infériorité randomisée, en double aveugle.
Dans une étude randomisée en double aveugle, les clients avec 40% du corps globale dans la région des brûlures ont été choisis pour recevoir des soins de base de la foule, plus oxandrolone, ou sans oxandrolone.
L'efficacité de Gardasil chez les femmes de 24 à 45 ans a été évaluée dans une étude clinique de phase III contrôlée contre placebo, randomisée en double aveugle,(Protocole 019, FUTURE III), incluant un total de 3 817 femmes, qui ont été incluses et vaccinées sans dépistage préalable d'une infection HPV.
Dans une étude randomisée en double aveugle, les patients avec 40% du corps globale dans la région des brûlures ont été choisies pour obtenir un traitement typique de hangar, plus oxandrolone, ou sans oxandrolone.
Efficacité chez les femmes de 24 à 45 ans L'efficacité de Gardasil chez les femmes de 24 à 45 ans a été évaluée dans une étude clinique de phase III contrôlée contre placebo, randomisée en double aveugle,(Protocole 019, FUTURE III), incluant un total de 3 817 femmes, qui ont été incluses et vaccinées sans dépistage préalable d'une infection HPV.
Dans une étude randomisée en double aveugle, les personnes ayant 40% du corps complet dans la région des brûlures ont été choisis pour obtenir des soins standard, plus hangar oxandrolone, ou sans oxandrolone.
L'étude CS4(CHERISH) est une étude de phase III randomisée en double aveugle, contrôlée contre traitement simulé, menée chez 126 patients symptomatiques présentant une SMA d'apparition plus tardive(apparition des symptômes après l'âge de 6 mois).
Dans une étude randomisée en double aveugle, les patients avec 40% de la surface totale du corps des brûlures de la région ont été sélectionnés pour recevoir des soins standard Burn Plus oxandrolone, ou sans oxandrolone.
L'étude CS3B(ENDEAR) était une étude de phase III randomisée en double aveugle, contrôlée contre traitement simulé, menée chez 121 nourrissons symptomatiques âgés de 7 mois ou moins ayant un diagnostic de SMA(apparition des symptômes avant l'âge de 6 mois).
Dans une étude randomisée en double aveugle, les personnes ayant 40% corps totale zone des brûlures ont été choisis pour recevoir des soins communs de fusion ainsi que oxandrolone, ou sans oxandrolone.
Dans une étude randomisée en double aveugle, les patients avec 40% de la surface corporelle totale des brûlures de la région ont été choisis pour recevoir des soins classiques de remise en plus oxandrolone, ou sans oxandrolone.
L'étude M98-863 est une étude randomisée en double aveugle menée chez 653 patients naïfs de traitement antirétroviral recevant Kaletra(400/ 100 mg, 2 fois par jour) ou nelfinavir 750 mg trois fois.
Une étude PK/ PD randomisée, en double aveugle, en cross- over, comparant l'insuline asparte à l'insuline humaine soluble a été réalisée chez des patients âgés diabétiques de type 2 19 patients âgés de 65 à 83 ans, âge moyen.
Dans une troisième étude de phase III, randomisée, en double aveugle, Zometa 4 mg a été comparé à 90 mg de pamidronate administrés toutes les 3 à 4 semaines chez des patients ayant un myélome multiple ou un cancer du sein avec au moins une complication osseuse.
Il s'agissait d'une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, qui évaluait l'efficacité et la tolérance de Avastin en association à l'interféron(IFN) alfa-2a(Roferon®) comparativement à l' IFN alfa-2a seul, en traitement de première ligne du CRm.
L'étude M98-863 était une étude randomisée en double aveugle menée chez 653 patients naïfs de traitement antirétroviral recevant Kaletra(400/100 mg, deux fois par jour) ou nelfinavir(750 mg trois fois par jour) en association à la stavudine et la lamivudine.
MEK115306 était une étude de phase III, randomisée, en double aveugle comparant l'association dabrafenib et trametinib avec le dabrafenib et placebo en première ligne de traitement chez les patients atteints d'un mélanome cutané non résécable(stade IIIC) ou métastatique(stade IV) porteur d'une mutation BRAF V600E/K.
Les réactions défavorables ont été déterminées basées sur les données groupées de sept études randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo d'Aranesp avec un total de 2.112 patients(Aranesp 1.200, placebo 912).
Les effets indésirables ont été déterminés sur la base du regroupement des données de sept études randomisées, en double aveugle, contrôlées versus placebo avec un total de 2 112 patients(1 200 sous Aranesp et 912 sous placebo).
L'efficacité de l'infliximab a été évaluée lors de deux études cliniques pivot, multicentriques, randomisées, en double aveugle: ATTRACT et ASPIRE.