Que Veut Dire BINDREN en Italien - Traduction En Italien

Exemples d'utilisation de Bindren en Français et leurs traductions en Italien

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Si vous arrêtez de prendre BindRen.
Se interrompe il trattamento con BindRen.
Les granulés BindRen sont blancs et cylindriques.
I granuli di BindRen sono granuli bianchi, cilindrici.
Il n'existe aucun antidote connu pour BindRen.
Non vi sono antidoti noti a BindRen.
BindRen réduisait la biodisponibilité de la digoxine de 16% et la Cmax de 17%, et la Cmax de l'énalapril de 27.
BindRen ha ridotto la biodisponibilità di digossina del 16% e della Cmax del 17%, e la Cmax di enalapril del 27.
Les patients présentant des troubles convulsifs ont été exclus desessais cliniques portant sur BindRen.
I pazienti con disturbi convulsivi sono statiesclusi dalle sperimentazioni cliniche con BindRen.
BindRen lie le phosphate et l'acide biliaire, avec la libération de chlorure qui est disponible pour l'absorption systémique.
BindRen lega il fosfato e gli acidi biliari, con il rilascio di cloruro che è disponibile per l'assorbimento sistemico.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si, au cours du traitement par BindRen, vous êtes concerné par l'une des situations suivantes.
Si rivolga al medico o al farmacista se durante il trattamento con BindRen, manifesta uno dei problemi seguenti.
Toutefois, une baisse des concentrations sanguines a été signalée avec des médicaments dont le moded'action est similaire à celui de BindRen.
Tuttavia, sono state segnalate concentrazioni nel sangue ridotte per i medicinali con unmeccanismo d'azione simile a BindRen.
La dose quotidienne maximale de BindRen testée dans des essais cliniques était de 15 g par jour 5 g trois fois par jour.
La dose massima giornaliera di BindRen testata nelle sperimentazioni cliniche era pari a 15 g al giorno 5 g tre volte al giorno.
Votre médecin pourra vous conseiller de prendre du calcium, des suppléments de vitamine D et d'autres vitamines oud'autres médicaments en plus de BindRen.
Il medico può consigliarle di assumere integratori di calcio,vitamina D e altre vitamine o medicinali oltre a BindRen.
Aucune donnée n'est disponible sur la sécurité etl'efficacité de BindRen chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.
Non ci sono dati disponibili sulla sicurezza edefficacia di BindRen in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
Les comprimés BindRen sont des comprimés blancs, ovales, pelliculés sur lesquels« BINDREN» est imprimé d'un côté à l'encre bleue.
Le compresse di BindRen sono compresse bianche di forma ovale, rivestite con film, con“BINDREN” impresso su un lato con inchiostro blu.
Ces interactions n'ont pas été étudiées à des doses gt; 9 g par jour, et l'on ne peut exclure des effets d'interaction plus importants à desdoses plus élevées de BindRen.
Non sono state studiate interazioni a dosi gt; 9 g al giorno, e non possono essere esclusi effetti di interazionemaggiori a dosi superiori di BindRen.
Par conséquent, l'utilisation de BindRen n'est pas recommandée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère voir aussi rubrique 4.4.
Di conseguenza, l'uso di BindRen non è raccomandato in pazienti con grave insufficienza epatica vedere anche paragrafo 4.4.
Les résultats de tests in vitro suggèrent que les médicaments ayant des caractéristiques anioniques et/ou lipophyliques onttendance à se lier davantage à BindRen.
I risultati dei test in vitro suggeriscono che i medicinali con caratteristiche anioniche e/o lipofiliche hanno unmaggiore potenziale di legarsi a BindRen.
BindRen ne contient pas de calcium et n'exerce aucun effet sur les concentrations de calcium sérique dans un traitement d'une durée allant jusqu'à un an.
BindRen non contiene calcio, e non ha alcun effetto sulle concentrazioni sieriche di calcio nel trattamento fino a un anno.
Les patients qui prenaient d'autres chélateurs de phosphate etqui passent à BindRen doivent commencer à la dose de 6 à 9 g par jour 2 à 3 g trois fois par jour.
I pazienti che hanno assunto in precedenza altrileganti del fosfato che passano a BindRen devono iniziare ad assumere 6-9 g al giorno 2-3 g tre volte al giorno.
BindRen n'a pas induit une réduction cliniquement significativede l'absorption des folates dans des études cliniques d'une durée allant jusqu'à un an.
BindRen non ha indotto alcuna riduzione clinicamente rilevante nell'assorbimento di acido folico negli studi clinici fino a un anno.
Aucune donnée in vivo n'estdisponible concernant l'interaction éventuelle de BindRen avec l'absorption des médicaments immunosuppresseurs, le mycophénolate mofétil, la ciclosporine ou le tacrolimus.
Non sono disponibili dati invivo sulla possibile interazione di BindRen sull'assorbimento dei medicinali immunosoppressori micofenolato mofetile, ciclosporina o tacrolimus.
BindRen n'est pas absorbé à partir du tractus gastro-intestinal mais peut affecter la biodisponibilité ou la vitesse d'absorption des autres médicaments.
BindRen non viene assorbito da tratto gastrointestinale ma può incidere sulla biodisponibilità o sul tasso di assorbimento di altri medicinali.
Les études cliniques de Phase II et III impliquant 1 410 patients atteints d'IRC de stade5 dialysés traités par BindRen pendant une durée allant jusqu'à un an constituaient la population étudiée pour l'évaluation de la sécurité d'emploi.
Studi clinici di Fase II e III che coinvolgevano 1.410 pazienti con MRC di Stadio 5in dialisi trattati con BindRen fino a un anno costituivano la popolazione di sicurezza.
BindRen a été administré continuellement à des patient dialysés à des doses allant jusqu'à 15 g/jour pendant une durée allant jusqu'à un an sans cas de surdosage.
BindRen è stato somministrato ai pazienti in dialisi in dosi fino a 15 g/die fino a un anno costantemente senza alcun caso di sovradosaggio.
La raison en est que votre médecin peut souhaiter surveiller votre santé, modifier la dose de BindRen ou des autres médicaments que vous prenez ou vous dire de ne pas prendre BindRen et les autres médicaments en même temps.
Questo perché il medico potrebbe decidere di monitorare il suo stato di salute, modificare la dose di BindRen o dell'altro medicinale che sta assumendo oppure potrebbe indicarle di non assumere contemporaneamente BindRen e l'altro medicinale.
BindRen est indiqué pour le traitement de l'hyperphosphatémie chez des patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique(IRC) de stade 5 sous hémodialyse ou dialyse péritonéale.
BindRen è indicato per il trattamento dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica(MRC) di Stadio 5 che ricevono l'emodialisi o la dialisi peritoneale.
Quand il s'agit d'administrer un médicament alors qu'une diminution de la biodisponibilité pourrait avoir un effet cliniquement pertinent sur la sécurité ou l'efficacité, il doit être administré au moins 1 heure avant ou3 heures après la prise de BindRen.
Nel somministrare qualsiasi medicinale in cui una riduzione della biodisponibilità potrebbe avere un effetto clinicamente rilevante sulla sicurezza o l'efficacia, il medicinale deve essere somministrato almeno 1 ora prima,o 3 ore dopo l'assunzione di BindRen.
Toutefois, d'autres effets de BindRen peuvent affecter les femmes enceintes et celles qui allaitent ou influencer leur fécondité, voir les rubriques 4.4 et 4.5.
Tuttavia, altri effetti di BindRen possono incidere sulle donne in gravidanza o allattamento o influenzare la fertilità, vedere paragrafi 4.4 e 4.5.
Un traitement concomitant avec des médicaments dont la marge thérapeutique est étroite requiert une surveillance étroite des concentrations médicamenteuses ou des effets indésirables,à l'initiation ou à l'ajustement du dosage de BindRen ou du médicament concomitant.
Il trattamento concomitante con medicinali con una finestra terapeutica ristretta richiede l'attento monitoraggio delle concentrazioni di farmaco o delle reazioni avverse,all'inizio o alla regolazione della dose di BindRen o del medicinale concomitante.
La dose quotidienne de comprimés BindRen doit être divisée en trois doses égales, prises avec les repas ou immédiatement après, avec une quantité suffisante d'eau pour les avaler plus facilement.
La dose giornaliera delle compresse di BindRen deve essere assunta in tre dosi ugualmente suddivise con o immediatamente dopo i pasti con una quantità d'acqua sufficiente ad aiutare la deglutizione.
En raison du fort potentiel de liaison in vitro entre BindRen et la lévothyroxine, une surveillance plus étroite des taux de TSH(hormone thyréostimuline) est recommandée chez les patients recevant BindRen et de la lévothyroxine.
Dato l'alto potenziale di legame in vitro tra BindRen e la levotiroxina, si raccomanda un monitoraggio ancora più accurato dei livelli di ormone tireostimolante(TSH) nei pazienti che ricevono BindRen e levotiroxina.
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