Exemples d'utilisation de Débit de perfusion en Français et leurs traductions en Italien
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Tableau 2: Débit de perfusion d'Empliciti.
Dans le cas où l'activité en AT est supérieure à 120%,réduire le débit de perfusion de 30.
Tableau 3: exemples de débit de perfusion standard en fonction du poids corporel.
Il a été observé que la fréquence des effetsindésirables des IgIV augmente avec le débit de perfusion.
Empliciti doit être initié à un débit de perfusion de 0,5 mL/min.
Combinations with other parts of speech
Utilisation avec des adjectifs
du débit sanguin
haut débit gratuit
du débit cardiaque
haut débit rapide
débit maximum
électroniques à haut débithaut débit pour tous
haut débit en europe
augmentation du débit sanguin
à débit variable
Plus
Utilisation avec des noms
débit de perfusion
débit de dose
débit de filtration
régulateur de débitnote de débitcompte de débit
Plus
Le débit de perfusion recommandé décrit à la rubrique 4.2 doit être scrupuleusement respecté.
Le numéro de lot du médicament,et le volume injecté, le débit de perfusion ainsi que les sites de perfusion et leur nombre.
Le débit de perfusion doit être réduit lors de la reprise de la perfusion voir rubrique 4.2.
Vous pouvez utiliser jusqu'à 4sites d'injection simultanément, sous réserve que le débit de perfusion maximal pour l'ensemble des sites ne dépasse pas 50 ml/heure.
Si le débit de perfusion est bien toléré, il peut être augmenté progressivement jusqu'à un maximum de 6 ml/kg de poids corporel/heure.
L'immunoglobuline humaine normale doit êtreperfusée par voie intraveineuse à un débit de perfusion initial de 0,3 ml/kgde p. c./h pendant environ 30 min.
S'il est bien toléré, le débit de perfusion peut ensuite être augmenté progressivement jusqu'à 25 ml/heure/site.
Chez les patients présentant un risque d'événement indésirable thromboembolique, les IgIV doiventêtre administrées à une dose et un débit de perfusion les plus faibles possibles.
Si la perfusion est bien tolérée le débit de perfusion peut être augmenté par palier tels que décrits dans le Tableau 2.
Chez les patients présentant un risque d'insuffisance rénale aiguë, les IgIV doiventêtre administrées à une dose et un débit de perfusion les plus faibles possibles.
Il peut être nécessaire de réduire le débit de perfusion de Vectibix en cas de réactions liées à la perfusion voir rubrique 4.4.
Chez les patients présentant un risque d'insuffisance rénale aiguë ou de réaction thrombo-embolique,les IgIV doivent être administrées avec le débit de perfusion et à la dose les plus faibles possibles.
Si bien toléré, le débit de perfusion peut être augmenté par palier tel que décrit dans le Tableau 2 voir rubrique 4.2 Posologie et mode d'administration.
Jusqu'à 4 sites d'injection peuventêtre utilisés simultanément, sous réserve que le débit de perfusion maximal pour l'ensemble des sites ne dépasse pas 50 ml/heure.
Si le débit de perfusion est bien toléré(voir rubrique 4.4), il peut être augmenté progressivement jusqu'à un maximum de 6 ml/kg de poids corporel/heure.
En cas d'interruption de la perfusion, la perfusion de Xigrisdevra être redémarrée à un débit de perfusion de 24 g/kg/h et poursuivie pour compléter la durée d'administration totale recommandée de 96 heures.
Le débit de perfusion initial est régléde façon à perfuser environ 2,5% du volume total de solution pendant la première heure, le volume restant(environ 97,5%) étant administré au cours des 3 heures suivantes.
En cas de survenue d'une réaction pouvant être reliée à l'administration de Voncento,il convient de diminuer le débit de perfusion ou d'arrêter l'injection, en fonction de l'état clinique du patient voir également la rubrique 4.4.
Pendant la première heure, le débit de perfusion sera lent(environ 2,5% du volume total de solution), le volume restant(environ 97,5%) étant administré au cours des 3 heures suivantes.
En cas de RAP légères à modérées, il convient d'administrer des antihistaminiques et du paracétamol et/ oude diminuer de moitié le débit de perfusion par rapport au débit auquel sont survenus les RAP.
La perfusion intermittente a un débit de perfusion«élevé», alternant avec un débit de perfusion programmable faible pour maintenir la canule ouverte.
En cas de débit de perfusion élevé; lors de la première administration d'une immunoglobuline humaine normale ou, dans de rares cas, lors de changement de produit ou si le dernier traitement remonte à une longue période.
Il est recommandé d'administrer la hyaluronidase humaine recombinante à un débit de perfusion constant etde ne pas augmenter le débit de perfusion de l'Ig à 10% au-delà du débit recommandé, en particulier lorsque le patient vient de commencer le traitement par HyQvia.
Il convient de respecter le débit de perfusion recommandé indiqué à la rubrique 4.2. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant toute la durée de la perfusion, en particulier à l'initiation du traitement.