Exemples d'utilisation de Débit de perfusion en Français et leurs traductions en Néerlandais
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Paliers d'augmentation du débit de perfusion.
Le débit de perfusion ne doit pas dépasser 5 ml/kg/h.
Empliciti doit être initié à un débit de perfusion de 0,5 mL/min.
Le débit de perfusion maximal ne doit pas excéder 5 mL/min.
Certains effets indésirables gravespeuvent être liés au débit de perfusion.
Combinations with other parts of speech
Utilisation avec des adjectifs
Utilisation avec des verbes
Utilisation avec des noms
Débit de perfusion de 10 mL/h pendant une durée de 24 heures.
Le numéro de lot du médicament,et le volume injecté, le débit de perfusion ainsi que les sites de perfusion et leur nombre.
Débit de perfusion de 10 mL/h pendant une durée de 24 heures.
Il peut être nécessaire de réduire le débit de perfusion de Vectibix en cas de réactions liées à la perfusion voir rubrique 4.4.
Lors des études cliniques, une augmentation de la fréquence des effets indésirables,probablement due à l'augmentation du débit de perfusion, a été observée voir la rubrique 4.2.
Dans ce cas, le débit de perfusion(ml/min) doit être diminué pour maintenir une durée de perfusion totale d'au moins 4 heures.
L'immunoglobuline humaine normale doit êtreperfusée par voie intraveineuse à un débit de perfusion initial de 0,3 ml/kgde p. c. /h pendant environ 30 min.
Dans ce cas, le débit de perfusion(ml/min) doit être diminué pour permettre une durée de perfusion totale d'au moins 4 heures.
Jusqu'à 4 sites d'injection peuvent être utilisés simultanément,sous réserve que le débit de perfusion maximal pour l'ensemble des sites ne dépasse pas 50 ml/heure.
Si le débit de perfusion est bien toléré, il peut être augmenté progressivement jusqu'à un maximum de 6 ml/kg de poids corporel/heure.
Liste tabulée des effets indésirables Lors des études cliniques, une augmentation de la fréquence des effets indésirables,probablement due à l'augmentation du débit de perfusion, a été observée(voir la rubrique 4.2).
Pendant la première heure, le débit de perfusion sera lent(environ 2,5% du volume totalde solution), le volume restant(environ 97,5%) étant administré au cours des 3 heures suivantes.
En cas de survenue d'une réaction pouvant être reliée à l'administration de Voncento,il convient de diminuer le débit de perfusion ou d'arrêter l'injection, en fonction de l'état clinique du patient voir également la rubrique 4.4.
Le débit de perfusion initial est régléde façon à perfuser environ 2,5% du volume total de solution pendant la première heure, le volume restant(environ 97,5%) étant administré au cours des 3 heures suivantes.
Les réactions associées à la perfusion ontété contrôlées par une diminution du débit de perfusion, combinée à l'administration d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, d'antihistaminiques et/ou de corticostéroïdes.
Le débit de perfusion sera augmenté toutes les 15 minutes comme suit: augmenter d'abord le débit à 6 ml/heure, puis augmenter le débit par paliers de ml/heure toutes les 15 minutes jusqu'à l'obtention d'un débit maximal de 36 ml/heure.
Si le patient ne présente pas de nouveaux symptômes de RLP,l'augmentation du débit de perfusion peut être reprise en respectant les paliers et intervalles cliniquement appropriés, jusqu'à un débit maximal de 200 mL/heure(tableau 3).
Le débit de perfusion peut ensuite être augmenté en fonction de la tolérance toutes les 15 minutes comme suit: augmenter d'abord le débit à 6 ml/heure, puis augmenter le débit par paliers de 6 ml/heure toutes les 15 minutes jusqu'à l'obtention d'un débit maximal de 36 ml/heure.
On peut envisager l'utilisation de poches de perfusion de 100 ml chez les patients susceptibles de présenter une surcharge volémique et pesant moins de 20 kg;dans ce cas, le débit de perfusion(ml/min) doit être diminué pour permettre une durée de perfusion totale d'au moins 4 heures.
En cas de RAP récidivante modérée ou d'une reprise de la perfusion après l'apparition d'une RAP unique et sévère, un prétraitement doit être envisagé(antihistaminiques et paracétamol et/ou corticoïdes),ainsi qu'une diminution du débit de perfusion à 50%- 25% du débit auquel la réaction précédente est survenue.
Prévention et prise en charge des réactions liées à la perfusion, incluant les réactions d'hypersensibilité. La prise en charge des réactions liées à la perfusion doit être fonction de lasévérité de la réaction et peut inclure: une réduction du débit de perfusion, un traitement médicamenteux tel que des antihistaminiques, des antipyrétiques et/ou des corticostéroïdes, et/ou l'interruption puis la reprise de la perfusion avec une durée de perfusion plus longue.
L'utilisation de poches de perfusion de 100 ml peut être envisagée chez les patients susceptibles de présenter une surcharge volémique et pesant moins de 20 kg;dans ce cas, le débit de perfusion(ml/min) doit être diminué pour maintenir une durée de perfusion totale d'au moins 4 heures.
Les patients ayant eu des réactions associées à la perfusion légères ou modérées, lors du traitement à l'agalsidase bêta pendant les essais cliniques,ont continué le traitement après une réduction du débit de perfusion(~0,15 mg/min; 10 mg/h) et/ou un prétraitement avec des antihistaminiques, du paracétamol, de l'ibuprofène et/ou des corticostéroïdes.