Exemples d'utilisation de Multicentrique en Français et leurs traductions en Suédois
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Medicine
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Cet essai n'était pas multicentrique.
Multicentrique signifie que la maladie touche plusieurs ganglions lymphatiques ainsi que d'autres organes dans le corps.
C'est dans ce sens que la Commission doit obtenir des garanties accrues quant à la participation despays tiers à l'expérimentation"multicentrique.
Une vaste étude randomisée ouverte, multicentrique, internationale de phase III a été menée chez des patients présentant une LMC Ph+ nouvellement diagnostiquée.
Fournir les résultats préliminaires d'efficacité dela phase III de l'étude 20110265 étude multicentrique évaluant l'association de talimogene laherparepvec avec pembrolizumab.
Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, versus placebo(Etude SOLVD prévention) a étudié une population ayant une dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique FEVG< 35.
La tolérance clinique d'OZURDEX chez des patients présentant une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse a étéévaluée par une seule étude, multicentrique, en aveugle et randomisée.
La sécurité et l'efficacité d'Eylea ont étéévaluées dans une étude randomisée, multicentrique, en double insu, contrôlée contre des injections simulées chez des patients asiatiques, atteints de NVC myopique, naïfs de traitement.
La tolérance et l'efficacité de docétaxel en association avec la prednisone ou la prednisolone chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatiquehormono-résistant ont été évaluées lors d'une étude de Phase III randomisée multicentrique.
L'efficacité et la tolérance de pembrolizumab ont été étudiées dans KEYNOTE-006,une étude de phase III multicentrique, contrôlée, dans le traitement du mélanome avancé chez des patients naïfs d'ipilimumab.
L'essai clinique international de phase 3, multicentrique, randomisé, en double aveugle versus placebo(PROWESS) a inclus 850 patients traités par la drotrécogine alfa(activée) et 840 patients traités par placebo.
L'efficacité d'Eperzan a été évaluée dans une étude d'une durée de 3 ans, randomisée, en double aveugle,contrôlée contre placebo, multicentrique(n 296) chez des patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice physique.
Cela a été confirmé dans unautre essai clinique multicentrique randomisé où le taux de perte de lait était significativement plus faible chez les animaux traités avec Velactis(3,9%) par rapport aux animaux traités avec le placebo 17,6.
L'efficacité et la sécurité de Resolor chez des patients(âgés de 18 ans et plus) souffrant de constipation chronique ontété évaluées dans une étude multicentrique randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, d'une durée de 24 semaines N =361.
Les résultats de cet essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, ont montré que le tacrolimus pommade à 0,03% et à 0,1% sont significativement plus efficaces(p< 0,001 pour les deux dosages) que l'acétate d'hydrocortisone pommade à 1% Tableau 2.
Efficacité et sécurité clinique L'efficacité et la sécurité d'emploi de Vidaza ont été étudiées parune étude comparative, internationale, multicentrique, contrôlée, ouverte, randomisée, sur groupes parallèles, de phase 3(AZA PH GL 2003 CL 001) chez des patients atteints de.
Une étude ouverte, bras unique, multicentrique a été menée chez des patients résistants ou intolérants à l'imatinib i. e., les patients qui ont présenté une toxicité significative pendant le traitement par imatinib, empêchant la poursuite du traitement.
L'efficacité et la tolérance de CoAprovel en traitement initial de l'hypertension artérielle sévère(définie par une PAD ≥ 110 mmHg) ont été évaluéesdans une étude multicentrique, randomisée, en double-aveugle et bras parallèles contre produit actif pendant 8 semaines.
L'utilisation de Dacogen a été étudiée dans une étude ouverte,randomisée, multicentrique de Phase III(DACO-016) chez des sujets atteints d'une LAM selon la classification de l'OMS, nouvellement diagnostiquée, de novo ou secondaire.
Les résultats d'une étude clinique multicentrique, internationale(à l'exclusion de l'Asie), randomisée, contrôlée et ouverte de phase III(étude FLAGS) plaident en faveur de l'administration de Teysuno en combinaison avec le cisplatine pour le traitement des patients présentant un cancer gastrique avancé.
La sécurité et l'efficacité de Respreeza ontété évaluées dans une étude multicentrique randomisée en double aveugle contrôlée versus placebo(RAPID) suivie d'une étude d'extension de 2 ans en ouvert étude d'extension RAPID.
Les données d'une étude randomisée, multicentrique de phase III comparant la capécitabine au 5-FU et l'oxaliplatine au cisplatine, chez des patients ayant un cancer gastrique avancé, viennent étayer l'utilisation de la capécitabine en traitement de première ligne du cancer gastrique avancé étude REAL-2.
L'efficacité et la sécurité clinique de Pixuvri utilisé en monothérapie ontété évaluées dans une étude multicentrique, randomisée et avec contrôle actif chez des patients atteints de LNH agressif, en rechute ou réfractaire, et ayant reçu au moins deux traitements antérieurs PIX301.
L'étude IFUM était uneétude à bras unique, multicentrique, menée chez des patients caucasiens(n=106) présentant un CBNPC avec mutations activatrices de l'EGFR, ayant pour but de confirmer que l'activité du géfitinib est similaire dans les populations caucasiennes et asiatiques.
La sécurité et l'efficacité d'Eylea ont étéévaluées dans une étude randomisée, multicentrique, en double insu, contrôlée versus comparateur actif, chez des patients atteints d'un œdème maculaire secondaire à une OBVR(VIBRANT), incluant des occlusions veineuses hémi- rétiniennes.
La sécurité et l'efficacité de Translarna ont été évaluéeslors d'une étude multicentrique randomisée, contrôlée par placebo et menée en double aveugle sur la dystrophie musculaire de Duchenne causée par une mutation non-sens(DMDns), chez 174 patients de sexe masculin âgés de 5 à 20 ans.
L'étude PaTH, sponsorisée par le NIH(National Institute of Health),était une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle versus placebo, d'une durée de 2 ans utilisant Preotact et l'alendronate en monothérapie ou en association dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique.
L'efficacité et la tolérance de pembrolizumab ont été étudiées dans KEYNOTE-002,une étude multicentrique contrôlée pour le traitement du mélanome avancé chez des patients précédemment traités par ipilimumab et, en cas de mutation BRAF V600, par un inhibiteur de BRAF ou de MEK.