Exemples d'utilisation de Une hypokaliémie en Français et leurs traductions en Suédois
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Des troubles hydroélectrolytiques, en particulier une hypokaliémie non corrigée.
La présence d'une hypokaliémie et d'une hypomagnésémie peut exacerber cet effet.
Le panneau électrolyte montrera s'il existe une hypokaliémie et une hypomagnésémie.
Hypomagné- sémie, une hypomagné- sémie sévère peut être associée à une hypocalcé- mie; une hypomagné-sémie peut aussi entraîner une hypokaliémie.
L'administration de Neparvis peut être associée à un risqueaccru d'hyperkaliémie bien qu'une hypokaliémie puisse aussi survenir voir rubrique 4.8.
Chez les patients présentant une hypokaliémie non corrigée(kaliémie inférieure à 3,5 mmol/l), le taux de potassium doit être corrigé avant l'administration de BRINAVESS.
Les conséquences pharmacodynamiques du mécanisme d'action de ZYTIGA peuvent entraîner une hypertension artérielle, une hypokaliémie et une rétention hydrique.
En cas de traitement prolongé,une insuffisance en électrolytes(notamment une hypokaliémie, une hypochlorémie, une hypomagnésémie) et une déshydratation peuvent survenir.
Bien qu'une hypokaliémie soit susceptible de se développer avec l'utilisation des diurétiques thiazidiques, celle-ci peut être réduite par l'association de ces diurétiques à l'irbésartan.
Dans des cas rares et plus sévères,ceci peut entraîner une déshydratation, une hypokaliémie, une diminution des bicarbonates sanguins, des vertiges et une hypotension orthostatique.
Chez les patients ayant une hypokaliémie pré-existante ou ayant développé une hypokaliémie au cours du traitement par ZYTIGA, le maintien de la kaliémie à un taux ≥ 4,0 mM doit être envisagé.
Les médicaments susceptibles d'allonger l'intervalle QT doivent être évités chez les patients présentant des facteurs de risque pertinents commepar exemple une hypokaliémie ou un allongement congénital de l'intervalle QT.
Les patients qui reçoivent ouont reçu des composés connus pour provoquer une hypokaliémie ou une hypomagnésémie, comme les diurétiques ou l'amphotéricine B, peuvent avoir un risque supérieur de torsade de pointes.
La diarrhée est un effet indésirable très fréquent conduisant à des colites, un iléus, une gastroentérite, de la fatigue, une déshydratation, une perte de poids, des toxicités rénales,une hyponatrémie et une hypokaliémie.
Les infections sévères, avec ou sans neutropénie ont inclus des cas de pneumopathie, de sepsis et de cellulite.**Pouvant conduire à une déshydratation, une hypokaliémie et une insuffisance rénale. ***Eruption cutanée incluant la dermite acnéiforme.
Dans des cas rares et plus sévères,la diarrhée peut entraîner une déshydratation, une hypokaliémie(faibles taux de potassium dans le sang),une diminution des bicarbonates sanguins, des vertiges et une hypotension orthostatique pression artérielle faible en se levant.
La prudence s'impose lorsque TRISENOX est coadministré avec des médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT/QTc, comme les macrolides,l'antipsychotique thioridazine ou les composés connus pour provoquer une hypokaliémie ou une hypomagnésémie.
L'association d'un traitement par des agonistes β2-adrénergiques etd'autres médicaments susceptibles d'induire une hypokaliémie ou de renforcer un effet hypokaliémiant(ex., dérivés xanthiques, stéroïdes et diurétiques), peut augmenter l‘effet hypokaliémiant de l'agoniste β2-adrénergique.
Cependant,, la prudence est recommandée lors de la co-prescription avec des médicaments connus pour allonger l'intervalle QTc notamment chez le sujet âgé ou chez des patients présentant un syndrome de QT long congénital, une insuffisance cardiaque congestive,une hypertrophie cardiaque, une hypokaliémie ou une hypomagnésiémie.
Cependant, on peut s'attendre à ce que cet effet de l'hydrochlorothiazide sur la kaliémie soit potentialisé par d'autres médicaments quiinduisent une perte potassique ou une hypokaliémie tels que les diurétiques hypokaliémiants, les laxatifs, l'amphotéricine B, le carbenoxolone, la pénicilline G sodique.
Des précautions doivent être prises en cas d'utilisation d'anagrélide chez des patients ayant des facteurs de risque connus d'allongement de l'intervalle QT, tels que le syndrome du QT long congénital, des antécédents connus de syndrome du QT long acquis, la prise concomitante d'un médicament susceptibled'allonger l'intervalle QTc et une hypokaliémie.
Les autres effets indésirables liés au traitement survenus chez ≥ 1% des patients dans l'étudepivot ont été une hypokaliémie(3,1%), une diarrhée(3,1%),une augmentation des ALAT(2,3%), une augmentation des enzymes hépatiques(1,5%), de la phosphatase alcaline sanguine(1,5%) et de la bilirubine sanguine 1,5.
Présentant des facteurs de risque, par exemple, une hypokaliémie; un allongement congénital de l'intervalle QT;une administration concomitante d'anti-arythmique de Classe Ia(par exemple: quinidine, procainamide) ou de Classe III par exemple: amiodarone, sotalol.
Cependant, comme avec d'autres antipsychotiques, la prudence est recommandée lors de la co-prescription avec des médicaments connus pour allonger l'intervalle QTc notamment chez le sujet âgé ou chez des patients présentant un syndrome de QT long congénital, une insuffisance cardiaque congestive,une hypertrophie cardiaque, une hypokaliémie ou une hypomagnésiémie.
Copalia HCT ne peut pas êtreutilisé chez les patients présentant une hypokaliémie(faible taux de potassium dans le sang),une hyponatrémie(faible taux de sodium dans le sang) et une hypercalcémie(taux élevé de calcium dans le sang) qui ne répondent pas au traitement et chez les patients présentant une hyperuricémie(taux élevé d'acide urique dans le sang) qui entraîne des symptômes.
Le risque de torsade de pointes est lié à différents facteurs: degré de prolongation de l'intervalle QT, administration concomitante de médicaments prolongeant l'intervalle QT, antécédents de torsade de pointes, prolongation préexistante de l'intervalle QT, insuffisance cardiaque congestive, administration de diurétiques d'élimination potassique ouautres pathologies donnant une hypokaliémie ou une hypomagnésémie.
Les médicaments qui peuvent prolonger l'intervalle QTc, dont le vardénafil, sont fortement déconseillés chez des patients présentant des facteurs de risque,par exemple, une hypokaliémie, un allongement congénital de l'intervalle QT,une administration concomitante d'anti-arythmique de Classe Ia(par exemple: quinidine, procainamide) ou de Classe III par exemple: amiodarone, sotalol.
Du fait du risque potentiel d'allongement de l'intervalle QT, Ketek doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une maladie coronarienne,un antécédent d'arythmie ventriculaire, une hypokaliémie et/ou une hypomagnésémie non corrigées, ou une bradycardie(< 50/min), lors de l'administration concomitante de Ketek avec des médicaments allongeant l'intervalle QT, ou chez les patients traités simultanément par des inhibiteurs puissants du CYP3A4 tels que les inhibiteurs de protéases ou les antifongiques azolés(par exemple kétoconazole, fluconazole) voir rubriques 4.3 et 4.5.