Exemples d'utilisation de Une myélosuppression en Français et leurs traductions en Suédois
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Tous les patients ont présenté une myélosuppression profonde.
Ont déjà une myélosuppression sévère antérieure au début de la première cure, avec un nombre de.
Tous les patients ont présenté une myélosuppression profonde.
Chez les patients présentant une myélosuppression un suivi plus poussé de la numération-formule sanguine et plaquettaire peut être nécessaire.
Infections et affections malignes provoquant une myélosuppression.
Le paclitaxel entraîne une myélosuppression en particulier neutropénie.
Le principal effet toxique se manifeste auniveau de la moelle osseuse par une myélosuppression.
Le paclitaxel entraîne une myélosuppression en particulier neutropénie.
Une myélosuppression conduisant à des sepsis et des décès liés à des sepsis ont été rapportées chez des patients traités par topotécan voir rubrique 4.8.
Les complications principalesd'un surdosage sont une myélosuppression et une mucite.
Une myélosuppression conduisant à un sepsis et à des décès liés à des sepsis ont été rapportés chez des patients traités avec topotécan voir rubrique 4.8.
Les complications principalesd'un surdosage sont une myélosuppression et une mucite.
Une myélosuppression(neutropénie et thrombocytopénie), connue comme étant la toxicité dose- limitante de la plupart des agents cytotoxiques, y compris le TMZ, a été observée.
Les complications principalesd'un surdosage sont une myélosuppression et une mucite.
Le développement neuro-comportemental et les capacités de reproduction n'ont pas été affectés chez des rats nouveau-nés/juvéniles traités à desniveaux de doses induisant une myélosuppression.
Dans les études cliniques,la majorité des patients avait une myélosuppression de Grade 3/4 à l'inclusion.
Chez les patients traités par Caelyx, une myélosuppression associée à une anémie,une thrombocytopénie, une leucopénie et rarement une neutropénie fébrile ont été rapportées.
La sécurité et l'efficacité de Lonquex n'ont pas été évaluées chez les patientsrecevant une chimiothérapie associée à une myélosuppression retardée, comme par exemple les nitroso-urées.
La réaction indésirable la plus fréquente est une myélosuppression s'accompagnant d'une neutropénie comme manifestation la plus courante.
Des réductions substantielles des doses sont en général nécessaires chez les patients présentant un déficit homozygote en TPMT,afin d'éviter la survenue d'une myélosuppression engageant le pronostic vital.
Les complications prévisiblesd'un surdosage comprennent une myélosuppression, se manifestant par une neutropénie, une thrombopénie et une anémie.
Les patients traités par Pixuvrisont susceptibles de développer une myélosuppression(neutropénie, leucopénie, anémie, thrombocytopénie et lymphopénie), la manifestation prédominante étant une neutropénie.
Lorsque Paxene est administré après lecisplatine, les patients présentent une myélosuppression plus profonde et une diminution d'environ 20% de la clairance au paclitaxel.
De nombreux patients traités par Caelyx présentent une myélosuppression avant traitement due à des facteurs tels que leur infection préexistante par le VIH ou les nombreux traitements associés ou préalables, ou des tumeurs impliquant la moelle osseuse.
Lors de l'étude clinique évaluant l'association ONIVYDE+ 5-FU/LV, 5 des 8 patients en insuffisance pondérale ont présenté des effets indésirables de grade 3 ou 4,principalement une myélosuppression, et pour 7 d'entre eux il a été nécessaire de modifier l'administration, comme retarder l'administration, diminuer la dose ou arrêter le traitement.
Les patients doivent êtresurveillés pour détecter une myélosuppression pendant le traitement, et le pemetrexed ne doit pas être administré aux patients tant que leur taux de polynucléaires neutrophiles(PNN) n'est pas revenu à une valeur ≥ 1 500 cellules/mm³ et leur taux de plaquettes à une valeur ≥ 100 000 cellules/mm³.
Lors de l'étude clinique évaluant l'association ONIVYDE+ 5-FU/LV, 5 des 8 patients en insuffisance pondérale ont présenté des effets indésirables de grade 3 ou 4,principalement une myélosuppression, et pour 7 d'entre eux, il a été nécessaire de modifier l'administration, comme retarder l'administration, diminuer la dose ou arrêter le traitement voir rubrique 4.4.
Les effets indésirables del'imatinib tels qu'une hépatotoxicité, une myélosuppression ou d'autres effets, peuvent augmenter et il a été rapporté q'une utilisation concomitante de la L-asparaginase pourrait être associée à une hépatotoxicité augmentée voir rubrique 4.8.
Chez les patients traités par SPRYCEL, atteints de la LMC en phase chronique nouvellement diagnostiquée etqui ont présenté une myélosuppression de grade 3 ou 4, la résolution est généralement survenue suite à de brèves interruptions d'administration et/ou des réductions de dose; le traitement a été arrêté définitivement chez 1,6% des patients après un minimum de 12 mois de suivi.