What is the translation of " ФОСАПРЕПИТАНТ " in English?

• fosaprepitant

Examples of using Фосапрепитант in Bulgarian and their translations into English

Дневна схема на фосапрепитант при възрастни.
Day Regimen of Fosaprepitant in Adults.

Всеки флакон съдържа 150 mg фосапрепитант.
Each vial contains 150 mg of fosaprepitant.

Фармакологичният ефект на фосапрепитант се дължи на апрепитант.
The pharmacological effect of fosaprepitant is attributed to aprepitant.

Табличен списък на нежеланите реакции- фосапрепитант.
Tabulated list of adverse reactions- fosaprepitant.

IVEMEND 115 mg прах за инфузионен разтвор Фосапрепитант димеглумин.
IVEMEND 115 mg powder for solution for infusion Fosaprepitant dimeglumine.

Какво съдържа IVEMEND• Активното вещество е фосапрепитант.
What IVEMEND contains• The active substance is fosaprepitant.

Активното вещество в Ivemend, фосапрепитант, е„пролекарство” на апрепитант.
The active substance in Ivemend, fosaprepitant, is a‘prodrug' of aprepitant.

IVEMEND 150 mg прах за инфузионен разтвор Фосапрепитант.
IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion Fosaprepitant.

Моля, прочетете Кратката характеристика на продукта на фосапрепитант.
Please refer to the Summary of Product Characteristics for fosaprepitant.

Фосапрепитант 150 mg, приложен като еднократна доза, е слаб инхибитор на CYP3A4.
Fosaprepitant 150 mg, given as a single dose, is a weak inhibitor of CYP3A4.

IVEMEND представлява прах, съдържащ 115 mg от активното вещество фосапрепитант.
IVEMEND is a powder containing 115 mg of the active substance fosaprepitant.

Еднократни дози до 200 mg фосапрепитант обикновено се понасят добре от здрави индивиди.
Single doses up to 200 mg of fosaprepitant were generally well tolerated in healthy subjects.

След разтваряне и разреждане 1 ml от разтвора съдържа 1 mg фосапрепитант(1 mg/ml).
After reconstitution and dilution 1 ml of solution contains 1 mg fosaprepitant(1 mg/ml).

IVEMEND 115 mg прах за инфузионен разтвор Фосапрепитант димеглумин Интравенозно приложение.
IVEMEND 115 mg powder for solution for infusion Fosaprepitant dimeglumine Intravenous use.

След разтваряне и разреждане 1 ml от разтвора съдържа 1 mg фосапрепитант(вж. точка 6. 6).
After reconstitution and dilution 1 ml of solution contains 1 mg fosaprepitant(see section 6.6).

Всеки флакон съдържа фосапрепитант димеглумин, еквивалентен на 150 mg фосапрепитант.
Each vial contains fosaprepitant dimeglumine equivalent to 150 mg fosaprepitant.

Фосапрепитант плацебо и дексаметазон плацебо(в Ден 1) са използвани за поддържане на заслепяването.
Fosaprepitant placebo and dexamethasone placebo(on Day 1) were used to maintain blinding.

IVEMEND съдържа активното вещество фосапрепитант, което се превръща в апрепитант във Вашия организъм.
IVEMEND contains the active substance fosaprepitant which is converted to aprepitant in your body.

Фосапрепитант не трябва да се използва едновременно с пимозид, терфенадин, астемизол или цисаприд.
Fosaprepitant must not be used concurrently with pimozide, terfenadine, astemizole, or cisapride.

След разтваряне и разреждане 1 ml от разтвора съдържа 1 mg фосапрепитант(1 mg/ml)(вж. точка 6.6).
After reconstitution and dilution 1 ml of solution contains 1 mg fosaprepitant(1 mg/ml)(see section 6.6).

Трима от 33- ма души, получавали 200 mg фосапрепитант, са имали лека тромбоза на мястото на инжектиране.
Three out of 33 subjects receiving 200 mg of fosaprepitant experienced mild injection site thrombosis.

Липсват данни при прилагане на 3-дневна схема на i.v. фосапрепитант при педиатрични пациенти.
No data are available following the administration of a 3-day IV fosaprepitant regimen in paediatric patients.

Ефект на други лекарствени продукти върху фармакокинетиката на апрепитант, вследствие от приложение на фосапрепитант 150 mg.
Effect of other medicinal products on the pharmacokinetics of aprepitant resulting from administration of fosaprepitant 150 mg.

Терминалният полуживот на апрепитант след 150 mg интравенозна доза фосапрепитант е приблизително 11 часа.
The terminal half-life of aprepitant following a 150 mg intravenous dose of fosaprepitant was approximately 11 hours.

При превръщане на 115 mg фосапрепитант в апрепитант, от фосапрепитант се освобождава 18, 3 mg фосфат.
Upon conversion of 115 mg of fosaprepitant to aprepitant, 18.3 mg of phosphate is liberated from fosaprepitant..

Средния геометричен плазмен клирънс на апрепитант след 150 mg интравенозна доза фосапрепитант е приблизително 73 ml/min.
The geometric mean plasma clearance of aprepitant following a 150 mg intravenous dose of fosaprepitant was approximately 73 ml/min.

Всеки флакон съдържа фосапрепитант димеглумин, еквивалентен на 150 mg фосапрепитант, който съответства на 130, 5 mg апрепитант.
Each vial contains fosaprepitant dimeglumine equivalent to 150 mg fosaprepitant, which corresponds to 130.5 mg of aprepitant.

Ефективността на хормоналните контрацептиви по време на и за 28 дни след последната доза фосапрепитант или апрепитант може да бъде намалена.
The efficacy of hormonal contraceptives during and for 28 days following the last dose of fosaprepitant or aprepitant may be reduced.

Не са провеждани проучвания за взаимодействия на фосапрепитант 150 mg и дилтиазем; все пак трябва да се вземе под внимание следното проучване със 100 mg фосапрепитант, когато се използва IVEMEND 150 mg с дилтиазем.
Interaction studies with fosaprepitant 150 mg and diltiazem have not been conducted; however, the following study with 100 mg of fosaprepitant should be considered when using IVEMEND 150 mg with diltiazem.

При 3 контролирани с активно вещество, отворени клинични проучвания, педиатрични пациенти на възраст от 6 месеца до 17 години получават силно или умерено еметогенна химиотерапия и единична доза фосапрепитант, равна или надвишаваща препоръчителната доза при 1-дневна схема на прилагане( 139 пациенти) или 3-дневна схема на прилагане( 199 пациенти), в комбинация с ондансетрон, със или без дексаметазон.
In 3 active-controlled, open-label clinical studies, paediatric patients aged 6 months to 17 years received either highly or moderately emetogenic chemotherapy and a single dose of fosaprepitant at or above the recommended 1-day regimen dose(139 patients) or 3-day regimen(199 patients), in combination with ondansetron with or without dexamethasone.