Naglazyme er en infusionsvæske, opløsning drop i en vene.
Naglazyme is a solution for infusion drip into a vein.
Hvorfor blev Naglazyme godkendt?
Why has Naglazyme been approved?
Hvilken risiko er der forbundet med Naglazyme?
What is the risk associated with Naglazyme?
Naglazyme 1 mg/ ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Naglazyme 1 mg/ ml concentrate for solution for infusion.
Andre oplysninger om Naglazyme.
Other information about Naglazyme.
Naglazyme indgives som en fire timers infusion én gang om ugen.
Naglazyme is given as a four-hour infusion once a week.
Den fuldstændige EPAR for Naglazyme findes her.
The full EPAR for Naglazyme can be found here.
Naglazyme er godkendt under” særlige omstændigheder”.
This medicine has been authorised under“ exceptional circumstances”.
Hvilke oplysninger afventes der stadig for Naglazyme?
What information is still awaited for Naglazyme?
Evaluere virkningen af Naglazyme på graviditet og amning 2.
Evaluate the effect of Naglazyme on pregnancy and lactation.
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Naglazyme.
No case of overdose with Naglazyme has been reported.
Naglazyme er blevet godkendt under” særlige omstændigheder”.
Naglazyme has been authorised under‘ Exceptional Circumstances.
Med hensyn til mikrobiologisk sikkerhed bør Naglazyme anvendes omgående.
From a microbiological safety point of view, Naglazyme should be used immediately.
Forberedelse til Naglazyme infusion der skal anvendes aseptisk teknik.
Preparation of the Naglazyme Infusion Use Aseptic Technique.
SO2 003. 2 Flere tiltag vil blive implementeret til vurdering af Naglazyme dosen.
SO2 003.2 Several measures will be implemented to assess the Naglazyme dose.
Brug ikke Naglazyme efter den udløbsdato, der står på hætteglasset.
Do not use Naglazyme after the expiry date which is stated on the vial after EXP.
Når der anvendes 100 ml poser, kan Naglazyme volumenet tilføres direkte til infusionsposen.
When using 100 ml bags, the volume of Naglazyme may be added directly to the infusion bag.
Naglazyme, 1 mg/ ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Intravenøs anvendelse.
Naglazyme, 1 mg/ ml Concentrate for solution for infusion Intravenous use.
Adskillige patienter har modtaget deres totale dosis Naglazyme ved cirka to gange den anbefalede infusionshastighed tilsyneladende uden hændelser.
Several patients have received their total dose of Naglazyme at approximately twice the recommended infusion rate without apparent adverse events.
Naglazyme medvirker til at nedbryde GAG og forhindre dem i at ophobe sig i cellerne.
Naglazyme helps to break down the GAGs and stop them building up in the cells.
Det aktive stof i Naglazyme, galsulfase, er en kopi af det humane enzym arylsulfatase B.
The active substance in Naglazyme, galsulfase, is a copy of the human enzyme arylsulfatase B.
Naglazyme må ikke blandes med andre lægemidler i samme infusion end med dem, der er anført nedenfor.
Naglazyme should not be mixed with other medicinal products in the same infusion, except for those mentioned below.
Man bør overveje at udsætte Naglazyme infusioner hos patienter med akut febril eller respiratorisk sygdom.
Consider delaying Naglazyme infusions in patients who present with an acute febrile or respiratory illness.
Naglazyme anvendes til behandling af patienter med mucopolysaccharidose VI MPS VI eller Maroteaux- Lamy syndrom.
Naglazyme is used to treat patients who have mucopolysaccharidosis VI MPS VI or Maroteaux-Lamy syndrome.
Results: 72,
Time: 0.0287
How to use "naglazyme" in a Danish sentence
Naglazyme 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at få medicinen, da den indeholder vigtige oplysninger.
Det vides ikke, hvorvidt galsulfase udskilles i modermælk, og derfor bør amning ophøre under behandling med Naglazyme.
Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden
Naglazyme indeholder:
Aktivt stof: Galsulfase.
Sådan får du Naglazyme
Din læge eller sygeplejerske vil give dig Naglazyme.
Hvis du bliver behandlet med Naglazyme, kan du få infusionsrelaterede reaktioner.
Brug af anden medicin sammen med Naglazyme
Naglazyme bør ikke bruges under graviditet, medmindre det er tvingende nødvendigt.
Det skal du vide, før du får Naglazyme
Sådan får du Naglazyme
Naglazyme anvendes til behandling af patienter med MPS VI sygdom (Mucopolysaccharidosis VI).
Brug ikke Naglazyme, hvis du ser partikler i opløsningen.
Hvis du har glemt at få Naglazyme
Hvis du har glemt af få en Naglazyme infusion, bør du kontakte din læge.
Hvis du har feber eller svært ved at trække vejret, inden du får medicinen, skal du tale med din læge om at udskyde Naglazyme infusionen.
How to use "naglazyme" in an English sentence
Be careful driving or operating machinery until you know how Naglazyme affects you.
An antihistamine may be administered prior to infusion of Naglazyme to minimise possible infusion reactions.
Click here to learn more about Naglazyme (galsulfase), including full prescribing information.
Naglazyme has been shown to improve walking and stair-climbing capacity.
The effect of Naglazyme on your ability to drive a car or operate machinery has not been studied.
Naglazyme and Aldurazyme treat different types of mucopolysaccharidosis (MPS), an often-fatal genetic disorder.
Naglazyme is administered under the supervision of a health care professional.
Naglazyme is used to treat a children’s disease known as Maroteaux-Lamy syndrome, which affects connective tissue.
Approved products include Naglazyme (galsulfase), Kuvan (sapropterin dihydrochloride), Aldurazyme (laronidase) and Firdapse (amifampridine phosphate).
The number of Naglazyme commercial patients increased 4% year over year.
Dansk
Deutsch
Español
Suomi
Français
Norsk
عربى
Български
বাংলা
Český
Ελληνικά
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文