Examples of using Gepresenteerd in module in Dutch and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Farmacovigilantiesysteem De MAH moet ervoor zorgen dat het systeem van geneesmiddelenbewaking, gepresenteerd in Module 1.8.1.
Juli 2008, gepresenteerd in module 1.8.1 van de aanvraag van de vergunning voor het in de handel brengen, aanwezig is
het farmacovigilantiesysteem zoals beschreven in de versie van 20 oktober 2009 en gepresenteerd in module 1.8.1. van de handelsvergunning klaar
omschreven in versie 2 gepresenteerd in Module 1.8.1. van de vergunningaanvraag, en dat dit functioneert alvorens
additionele pharmacovigilantie activiteiten uit te voeren zoals, beschreven in het pharmacovigilantie plan, overeengekomen in versie 2 van het Risk Management plan(RMP) gepresenteerd in Module 1.8.1. van de aanvraag van marktauthorisatie
beschreven in versie 3.0, gepresenteerd in module 1.8.1 van de aanvraag van de vergunning voor het in de handel brengen,
beschreven in het farmacovigilantieplan, zoals overeengekomen in versie 3 van het Risicomanagementplan(RMP), gepresenteerd in Module 1.8.2. van de Marketing Authorisation Application
beschreven in versie 7.2 gepresenteerd in Module 1.8.1 van de vergunning voor het in de handel brengen,
overeengekomen in de versie[ingediend op 15 augustus 2006] van het Risicobeheerplan(RMP) gepresenteerd in Module 1.8.2. van de vergunning voor het in de handel brengen
beschreven in versie 3 gepresenteerd in Module 1.8.1. van de aanvraag van marktauthorisatie,
overeengekomen in versie 5, gedateerd 14 november 2008 van het Risk Management Plan(RMP) gepresenteerd in Module 1.8.2 van de Marketing Authorisation Application,
een systeem van farmacovigilantie, zoals beschreven in versie 4(gedateerd 8 mei 2008) gepresenteerd in Module 1.8.1. van de Aanvraag voor de vergunning voor de vervaardiging,
overeengekomen in de derde versie gedateerd op 8 september 2008 van het Risicobeheerplan(RMP) gepresenteerd in Module 1.8.2. van de vergunning voor het in de handel brengen
beschreven in versie 3.3, gepresenteerd in Module 1.8.1 van de Aanvraag van de vergunning voor het in de handel brengen,
gedetailleerd beschreven in het Farmacovigilantieplan, zoals overeengekomen in de versie gedateerd op 1 februari 2007 van het Risicobeheerplan(RMP) gepresenteerd in Module 1.8.2. van de vergunning voor het in de handel brengen
beschreven in versie v2.1 gepresenteerd in module 1.8.1. van de aanvraag voor de houder van de vergunning,
beschreven in versie 6.2 gepresenteerd in Module 1.8.1 van de vergunning voor het in de handel brengen,
beschreven in versie 2.1 gepresenteerd in Module 1.8.1. van de Marketing Autorisation Application,
het systeem van farmacovigilantie, zoals beschreven in versie 3, gedateerd op 01 december 2008, gepresenteerd in Module 1.8.1 van de handelsvergunning,
beschreven in versie 1.1(d. d 8 november 2007) en gepresenteerd in Module 1.8.1. van de Aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen,
overeengekomen in versie 4a van het Risico Management Plan(RMP), gepresenteerd in Module 1.8.2 van de aanvraag van de vergunning voor het in de handel brengen