What is the translation of " PRESENTED IN MODULE " in Dutch?

• gepresenteerd in module
• weergegeven in module
• voorgesteld in module

Examples of using Presented in module in English and their translations into Dutch

Pharmacovigilance system The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, presented in Module 1.8.1.
Farmacovigilantiesysteem De MAH moet ervoor zorgen dat het systeem van geneesmiddelenbewaking, gepresenteerd in Module 1.8.1.

July 2006 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
Juli 2006 die is weergegeven in module 1.8.1 van de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen,

as described in version 1(dated April 2006) presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
beschreven in versie 1(gedateerd april 2006) voorgesteld in module 1.8.1. van de aanvraag voor de handelsvergunning,

Dated 1 July 2008, presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
Juli 2008, gepresenteerd in module 1.8.1 van de aanvraag van de vergunning voor het in de handel brengen, aanwezig is

as described in version 1.0 presented in Module 1.8.1 of the Marketing Authorisation Application,
beschreven in versie 1.0, gegeven in Module 1.8.1 van de Marketing Authorisation Application,

of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation
overeengekomen in versie 6(18 april 2008), weergegeven in Module 1.8.2 van de handelsvergunning

as described in version v2.1 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
beschreven in versie v2.1 gepresenteerd in module 1.8.1. van de aanvraag voor de houder van de vergunning,

dated 14 November 2008 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
overeengekomen in versie 5, gedateerd 14 november 2008 van het Risk Management Plan(RMP) gepresenteerd in Module 1.8.2 van de Marketing Authorisation Application,

as described in version 1.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
beschreven in versie 1 aangeboden in Module 1.8.1 van de Toepassing van de vergunning voor het in de handel brengen,

the Risk Management Plan(RMP), dated 8 September 2008, presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation
overeengekomen in de derde versie gedateerd op 8 september 2008 van het Risicobeheerplan(RMP) gepresenteerd in Module 1.8.2. van de vergunning voor het in de handel brengen

as described in version 3.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
beschreven in versie 3 gepresenteerd in Module 1.8.1. van de aanvraag van marktauthorisatie,

additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan as agreed in version 2.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
additionele pharmacovigilantie activiteiten uit te voeren zoals, beschreven in het pharmacovigilantie plan, overeengekomen in versie 2 van het Risk Management plan(RMP) gepresenteerd in Module 1.8.1. van de aanvraag van marktauthorisatie

as described in version 4.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
beschreven in versie 4 die is weergegeven in Module 1.8.1 van de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen,

as agreed in version 4a of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
overeengekomen in versie 4a van het Risico Management Plan(RMP), gepresenteerd in Module 1.8.2 van de aanvraag van de vergunning voor het in de handel brengen

as described in version 4(dated 8 May 2008) presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
een systeem van farmacovigilantie, zoals beschreven in versie 4(gedateerd 8 mei 2008) gepresenteerd in Module 1.8.1. van de Aanvraag voor de vergunning voor de vervaardiging,

as agreed in version 3.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
overeengekomen in versie 3 van het Risk Management Plan(RMP) voorgesteld in Module 1.8.2. van de Marketing Authorisatie aanvraag

as described in version 3.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
beschreven in versie 3.0, gepresenteerd in module 1.8.1 van de aanvraag van de vergunning voor het in de handel brengen,

as agreed in version 1.3 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
overeengekomen in versie 1.3 van het Risk Management Plan(RMP) dat werd voorgesteld in Module 1.8.2. van de Toepassing van de vergunning voor het in de handel brengen

as described in version 3 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation, is in place
beschreven in versie 3 weergegeven in Module 1.8.1 van de aanvraag van de vergunning voor het in de handel brengen,

2(dated 19 September 2007) of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2 of the Marketing Authorisation Application
overeengekomen in versie 2(van 19 september 2007) van het risicobeheerplan dat gepresenteerd is in module 1.8.2. van de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen

as described in version 7.2 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation,
beschreven in versie 6.2 gepresenteerd in Module 1.8.1 van de vergunning voor het in de handel brengen,

as agreed in version 1.3 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
beschreven in het farmacovigilantieplan, zoals overeengekomen in versie 3 van het Risicomanagementplan(RMP), gepresenteerd in Module 1.8.2. van de Marketing Authorisation Application

as described in version 2.2 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
beschreven in versie 2.1 gepresenteerd in Module 1.8.1. van de Marketing Autorisation Application,

included in variation EMEA/ H/ C/ 788/ II/ 06) presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
bijgesloten in variatie EMEA/ H/ C/ 788/ II/ 06) overlegd in Module 1.8.1 van de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen,

as described in version 3.3 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
beschreven in versie 3.3, gepresenteerd in Module 1.8.1 van de Aanvraag van de vergunning voor het in de handel brengen,

of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
overeengekomen in de versie[ingediend op 15 augustus 2006] van het Risicobeheerplan(RMP) gepresenteerd in Module 1.8.2. van de vergunning voor het in de handel brengen

as described in version 1.2 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
beschreven in 1.2 weergegeven in Module 1.8.1 van de aanvraag van de vergunning voor het in de handel brengen,

as described in version 3 dated 01 December 2008 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation,
het systeem van farmacovigilantie, zoals beschreven in versie 3, gedateerd op 01 december 2008, gepresenteerd in Module 1.8.1 van de handelsvergunning,

as described in the version dated 10 May 2007 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
het systeem voor farmacovigilantie, zoals beschreven in de versie van 10 mei 2007 weergegeven in module 1.8.1 van de aanvraag van de vergunning voor het in de handel brengen,

as described in version 8.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
beschreven in versie 8 voorgesteld in module 1.8.1. van de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen,