What is the translation of " PRESENTED IN MODULE " in Swedish?

• presenteras i modul
• presenterades i module
• presenterad i modul
• presenterat i modul

Examples of using Presented in module in English and their translations into Swedish

The Marketing Authorisation Holder must ensure that the system of pharmacovigilance, presented in Module 1.8.1.
Farmakovigilanssystem Innehavaren av godkännandet för försäljning måste säkerställa att farmakovigilanssystemet, presenterat i Modul 1.8.1.

Dated 7 December 2007 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
Daterad 7 december 2007 av riskhanteringsplanen(RMP), vilken presenterats i modul 1. 8. 2 av ansökan om godkännande för försäljning samt med CHMP överenskomna efterföljande uppdateringar i RMP.

as agreed in version 2.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation
enligt överenskommelse i version 2 av Risk Management Plan(RMP) som presenteras i modul 1.8.2 av ansökan om nytt godkännande,

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation,
Innehavaren av godkännande för försäljning måste säkerställa att farmakovigilans systemet, presenterat i modul 1.8.1 av godkännande för försäljning,

as agreed in version 1.2 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
farmakovigilansåtgärder som beskrivs i farmakovigilansplanen, enligt version 1. 2 av riskhanteringsplanen(RMP) som presenterades i Module 1. 8. 2 i ansökan för godkännande för försäljning,

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, presented in Module 1.8.1 of the marketing authorisation,
Innehavaren av godkännande för försäljning måste säkerställa att farmakovigilanssystemet, presenterat i modul 1.8.1 i godkännandet för försäljning,

as agreed in version 2.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
ytterligare farmakovigilans- aktiviteter som beskrivs i Farmakovigilansplanen som överenskommits i version 2. 0 av RMP presenterad i Modul 1. 8. 2 i Ansökan om godkännande för försäljning

The marketing authorisation holder must ensure that the system of pharmacovigilance presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation,
Innehavaren av godkännande för försäljning måste garantera att farmakovigilanssystemet som presenteras i Modul 1.8.1. i tillståndet för försäljning,

as agreed in version of 9 November 2007 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
ytterligare aktiviteter som anges i planen för biverkningsbevakning, enligt beslut i version 9 november 2007 av riskhanteringsplanen(RMP) som presenteras i modul 1. 8. 2 i ansökan om godkännande för försäljning

as described in version 4.3 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
enligt beskrivningen i version 4. 3 som presenteras i modul 1. 8. 1. i ansökan om godkännande för försäljning,

as agreed in version dated 22 May 2007 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
de ytterligare aktiviteter i farmakovigilansplanen, i enlighet med den godkända versionen av riskhanteringsplanen, daterad den 22 maj 2007, som presenteras i modul 1. 8. 2 i ansökan om godkännande för försäljning

as described in version 2.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation,
som beskrivs i version 2. 0, vilken presenteras i modul 1. 8. 1 i ansökan om godkännande för försäljning,

as agreed in version 4(7 February 2008) of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation
som beskrivs i farmakovigilansplanen, enligt överenskommelse i version 4(7 februari 2008) av Riskhanteringsplanen(RMP) som presenteras i modul 1. 8. 2 av ansökan för godkännande för försäljning

as described in version 1.1 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation,
som beskrivs i version 1. 1 framställt i Modul 1. 8. 1. av godkännandet för försäljning,

intervention detailed in the agreed RMP presented in Module 1.8.2 of the Marketing Authorisation
interventionerna som beskrivs i RHP, som framgår i modul 1.8.2. i Godkännande för försäljning

interventions detailed in the agreed RMP presented in Module 1.8.2 of the Marketing Authorisation
insatser som anges i den överenskomna riskhanteringsplanen som presenterats i Module 1.8.2 i godkännande för försäljning

as described in version 3 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation,
som beskrivet i version 3 som presenteras i Modul 1. 8. 1 i Ansökan om Godkännande för Försäljning,

as described in version 2.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
beskrivet i version 2, 0 presenterat i modul 1. 8. 1 av ansökan om godkännande för försäljning,

as described in version 2.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
så som beskrivits i version 2. 0 som visas i Modul 1. 8. 1. av Marketing Authorisation Application,

as described in version 4(dated 8 May 2008) presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
farmakovigilanssystemet, som beskrivs i version 4(daterad 8 maj 2008) presenterad i modul 1. 8. 1. i ansökan om godkännande för försäljning,

as described in version 3 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
som beskrivs i version 3 presenterad i Modul 1. 8. 1 i ansökan för marknadsföringstillstånd, finns på plats

as described in version 1.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
systemet för pharmacovigilance beskrivet i version 1. 0, presenterat i modul 1. 8. 1 i Anökan om tillverkningstillstånd är uppfyllt

as described in version 4.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
som beskrivs i version 4. 0 presenterad i Modul 1. 8. 1. av ansökan om tillstånd för godkännande för försäljning,

as described in version 2 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
som beskrivet i version 2 som presenteras i Modul 1. 8. 1 i Ansökan om Godkännande för Försäljning,

as described in version 03 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
vilket beskrivs i version 03 och presenteras i modul 1. 8. 1 av ansökan om godkännande för försäljning,

as described in version 5(May 2008) presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
såsom beskrivet i version 5(Maj 2008), presenterad i Modul 1.8.1 i ansökan om godkännande för försäljning,

as described in the June 2006 version presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
som den beskrevs i versionen från juni 2006 och presenterades i Module 1. 8. 1. i ansökan för godkännande för försäljning,

as described in version 2.2 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
systemet för läkemedelsövervakning(farmakovigilans), enligt version 2. 1 och presenterat i modul 1. 8. 1 i Ansökan om Godkännandet för Försäljning,

as described in version 4.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
som beskrivs i version 4. 0 presenterad i modul 1. 8. 1 i ansökan om godkännande för försäljning,

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance as described in version 01(dated 4 May 2006) presented in Module 1.8.1 of the Marketing Authorisation Application is in place
System för läkemedelsövervakning(Pharmacovigilance) Innehavarna av godkännandet för försäljning måste säkerställa att systemet för läkemedelsövervakning(enligt beskrivningen i version 01, daterad 4 maj 2006, presenterat i Modul 1. 8. 1 av Marketing Authorisation Application(Ansökan om godkännande för försäljning))

How to use "presented in module" in a sentence

It builds upon the topics presented in module one.

It was presented in Module 2.7 by Lukas Ulrich.

Detailed description of Module technology is presented in Module White Paper.

This tutorial assumes proficiency in CSS as presented in Module 10.

The details of DMS and HAR technologies are presented in Module 9.

the brain death or circulatory death donors as presented in module two.

The above concepts will be presented in module format to each section.

This lesson summarizes the key concepts of successful evangelism presented in Module 1.

Curriculum will be presented in module format and will be facilitated by the instructor.

Each of the diagnostic models presented in Module One had particular strengths and weaknesses.