PHENOTYPES Meaning in Arabic - translations and usage examples

• الظواهر
• الأنماط الظاهرية
• النمط الظاهرى
• أنماط ظاهرية

Examples of using Phenotypes in English and their translations into Arabic

And these are all the phenotypes.
وهذه هى كل الأنماط الظاهرية

On the contrary, some strains phenotypes blacks may have been selected to also produce high amounts of THC.
على العكس، بعض السلالات الظواهر قد يكون تم اختيار السود لإنتاج كميات كبيرة من THC

Now what's the causal relationship, if anything, between these phenotypes?
الآن ما هي العلاقة السببية بين هذه الظواهر؟?

Now, what are the phenotypes going to be?
الآن, ماذا سيكون النمط الظاهرى؟?

So it just a federated query over multiple large genomics(+ phenotypes) data sets.
لذلك مجرد الاستعلام الاتحادية على مدى عدة الجينوم كبير(+ الظواهر) مجموعات البيانات

Phenotypes of Recessive Pediatric Cataract in a Cohort of Children with Identified Homozygous Gene Mutations.
الظاهري من متنحية الأطفال لدى عيّنة من الأطفال الذين يعانون من طفرات في الجينات المتماثلة

There are four pathological phenotypes of presbycusis.
هناك أربعة أنماط ظاهرية مرضية للصمم الشيخوخي

So, if you are looking at create black cannabis? Start with a known strain to produce black phenotypes.
لذلك، إذا كنت تبحث في إنشاء القنب الأسود؟ ابدأ بسلالة معروفة لإنتاج أنماط سوداء

And if I just talked about phenotypes, I would say 9% have blue eyes and then the remainder, 91%, have brown eyes.
واذا تكلمت فقط عن النمط الظاهرى, سأقول 9% لديهم عيون زرقاء. وعندئذ الباقى, 91% لديهم عيون بنية

For example, the acquisition or loss of novel protein-coding genes has the potential to drastically modify viral phenotypes.
على سبيل المثال، ينطوي اكتساب جينات التشفير البروتينية المستجدة أو فقدانها على القدرة على تعديل الأنماط الظاهرية الفيروسية بدرجة كبيرة

On the other side, we collected the biggest database of human beings: phenotypes, 3D scan, NMR-- everything you can think of.
في الجانب المقابل، لقد جمعنا قاعدة المعلومات الأكبر عن الإنسان: الأنماط الظاهريّة، مسح ثلاثي الأبعاد، التصوير بالرنين المغناطيسي النووي-

Despite what is sometimes reported, most behavioral or pathological phenotypes are not due to a single gene mutation but rather a complex genetic basis.[16] However, there are some exceptions to this rule such as Huntington's disease which is caused by a single specific genetic disorder.[16] The occurrence of neurobehavioral disorders is influenced by a number of factors, genetic and non-genetic.
على الرغم مما يتم الإبلاغ عنه أحيانًا، فإن معظم الأنماط الظاهرية السلوكية أو المرضية لا ترجع إلى طفرة جينية واحدة بل إلى أساس وراثي معقد.[1] ومع ذلك هناك بعض الاستثناءات لهذه القاعدة مثل مرض هنتنغتون الذي يسببه اضطراب وراثي واحد محدد.[1] يتأثر حدوث الاضطرابات السلوكية العصبية بعدد من العوامل الوراثية وغير الوراثية

They're heterozygous for each trait, but both brown eyes and big teeth are dominant, so these are all phenotypes of brown eyes and big teeth.
انهم متغايرو الزيجوت لكل صفة لكن كل من العيون البنية والأسنان الكبيرة سائد لذلك هذه كل الأنماط الظاهرية للعيون البنية والأسنان الكبيرة

In the past, partial D was called would mosaic' or would variant.' Different partial D phenotypes are defined by different D epitopes on the outer surface of the red blood cell membrane. More than 30 different partial D phenotypes have been described.
في الماضي، كان اسم D الجزئي يسمى"الفسيفساء/مزيّق-D mosaic" أو"متفاوت-D variant". يتم تعريف الظواهر D الجزئية المختلفة من قبل الحاتمة D مختلفة على السطح الخارجي لغشاء الخلية الحمراء. تم وصف أكثر من 30 أنواع ظواهرية جزئية مختلفة

The autoimmune bullous skin diseases, pemphigus(with major subsets pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus and paraneoplastic pemphigus) and the more common bullous pemphigoid(with variant disease phenotypes of cicatricial pemphigoid and gestational pemphigoid) each may have ocular manifestations.
قد يكون لدى أمراض الجلد الفقاعي المناعي الذاتي، الفقاع(مع مجموعات فرعية رئيسية الفقاع الشائع، الفقاع الفوليسيوس والفقاع الفقري) والفقر الفقاعي الفقاعي الأكثر شيوعا(مع الظواهر المرضية المتغيرة من الفقاع الفقري الفخذي والفم الحويصي الفقري) كل مظاهر العين

One, rs2424984 has been identified as an indicator of skin reflectance in a forensics analysis of human phenotypes across Caucasian, African-American, South Asian, East Asian, Hispanic and Native American populations and is about 3 times more common in non-African populations than in Africa.
وقد تم تحديد واحد، rs2424984 كمؤشر على انعكاس الجلد في تحليل الطب الشرعي من الظواهر البشرية عبر القوقاز و أفريقيا و أمريكا و جنوب آسيا و شرق آسيا و والسكان من أصل أسباني و الأمريكية الأصلية وحوالي 3 مرات أكثر شيوعا في السكان غير الأفارقة من في افريقيا

While mutations in the gene PTEN were also thought to have caused Juvenile Polyposis Syndrome, it is now thought that mutations in this gene cause a similar clinical picture to Juvenile Polyposis Syndrome but are actually affected with Cowden syndrome or other phenotypes of the PTEN hamartoma tumor syndrome.
بينما طفرات في الجين PTEN كان يعتقد أيضا أنه تسبب في السليلات الحميدة، ويعتقد الآن أن الطفرات في سبب هذا الجين صورة سريرية مشابهة لمتلازمة السليلات الحميدة ولكن تتأثر فعلا مع متلازمة كاودن أو غيرها من الظواهر من PTEN عابي متلازمة ورم

The problem with identifying the specific mutation that leads to Uner Tan syndrome is the fact that different mutations in a single gene can lead to a wide range of phenotypes. In the VLDLR gene, similar mutations may be responsible for different types of cerebellar ataxias that affect proper locomotion in humans.[1].
إن مشكلة تحديد الطفرة المحددة التي تؤدي إلى متلازمة أونر تان هي حقيقة أن الطفرات المختلفة في جين واحد يمكن أن تؤدي إلى مجموعة واسعة من الأنماط الظاهرية. في جين VLDLR، قد تكون الطفرات المماثلة مسؤولة عن أنواع مختلفة من ترنح الدماغ المخي الذي يؤثر على الحركة الصحيحة في البشر.[1

Dysregulation of AA metabolism was identified by comparing plasma metabolites from 516 children with ASD with those from 164 age-matched typically-developing(TYP) children recruited into CAMP. ASD subjects were stratified into subpopulations based on shared metabolic phenotypes associated with branch chain amino acids(BCAA) dysregulation,” the study reads.
تم تحديد خلل التمثيل الغذائي لـ AA من خلال مقارنة مستقلبات البلازما من الأطفال 516 مع ASD مع أولئك من 164 الأطفال الذين تم تطويرهم في سن النموذجي النمو(TYP) المعينين في CAMP. ووضعت الدراسة أن موضوعات ASD كانت مستوية إلى فئات سكانية فرعية تعتمد على أنماط ظاهرية استقلابية مشتركة مرتبطة بخلل التمثيل الغذائي لسلسلة الأحماض الأمينية(BCAA

A lot of people start with their genes of interest and look under the flashlight, but maybe look around at phenotypes as a starting point for some new ideas and directions.
وهناك الكثير من الناس تبدأ مع الجينات اهتمامهم وانظر أسفل مصباح يدوي, ولكن ربما ننظر حولنا في الظواهر كنقطة انطلاق لبعض الأفكار والاتجاهات الجديدة

The phenotype is going to be brown eyes.
النمط الظاهرى سيكون اللون البنى للعيون

So, all of a sudden, the phenotype will be blue eyes.
لذلك, كل الصدمة, النمط الظاهرى سيكون اللون الازرق للعيون

This is big tooth phenotype.
هذا النمط الظاهرى للأسنان الكبيرة

So genotype, and then I will write phenotype.
لذلك النمط الجينى, ثم سأكتب النمط الظاهرى

And remember, this is a phenotype.
وتذكروا, هذا هو النمط الظاهرى

And once again, we're talking about a phenotype here.
ومرة أخرى. سنتحدث عن النمط الظاهرى هنا

My phenotype is what my hair really looks like.
بلدي النمط الظاهري ما يبدو شعري حقاً مثل

If I were ask you phenotype frequency, if I said how frequent are blue eyes seen in my population?
اذا سألتك عن تكرار النمط الظاهرى, اذا قلت كيف يتكرر آليل اللون الازرق للعين ويُرى فى مجموعتى؟?

There are 16 squares here, and 9 of them describe the phenotype of big teeth and brown eyes, so there's a 9/16 chance.
يوجد 16 مربع هنا و 9 منهم يصف النمط الظاهرى للأسنان الكبيرة والعيون البنية اذن يوجد 9/16 فرصة

So for a man to exhibit hemophilia, to have this phenotype, he just needs it only on the one X chromosome he has.
حتى الرجل الذى يحمل الناعور يمتلك هذا النمط الظاهرى, يتطلب فقط ان يكون لديه كروموسوم واحد X

How to use "phenotypes" in a sentence

Monocytes with altered phenotypes in posttrauma patients.

Early aging–associated phenotypes in Bub3/Rae1 haploinsufficient mice.

Mutator phenotypes due to DNA replication infidelity.

There are three phenotypes across 1605 samples.

Some of these phenotypes are strain specific.

phenotypes were graded based on ultrasound examination.

Frontotemporal dementia-like phenotypes associated with presenilin-1 mutations.

Autism–like behavioral phenotypes in BTBR T+tf/J mice.

These phenotypes are not induced by SOS.

Relationships between molecular phenotypes and disease phenotypes.