What is the translation of " REDUCTION FROM BASELINE " in Bulgarian?

• намаление от изходното ниво
• намаление от изходно ниво
• намаление от изходната стойност
• понижение спрямо стойността на изходно ниво

Examples of using Reduction from baseline in English and their translations into Bulgarian

Reduction from baseline.
Намаление от AlItalia.

Percentage reduction from baseline, n(%).
Процентна промяна спрямо изходната стойност, n(%).

Reduction from baseline in seizure frequency(%).
Намаление на честотата на гърчовете спрямо изходното ниво(%).

Median HBV DNA reduction from baseline c.
Медиана на намаляването на HBV ДНК от изходно нивов.

The mean reduction in parenteral nutrition(n=30) was 7.55 l/week(a 65.6% reduction from baseline).
Средното намаление на парентералното хранене(n=30) е 7, 55 l/седмично(65,6% намаление от изходната стойност).

Percent reduction from baseline.
Процент намаление от изходното ниво.

A For study GWPCARE1, overall data are presented as median percent reduction from baseline.
ДИ= 95% доверителен интервал a От проучване GWPCARE1 общите данни са представени като медиана на процентно намаление от изходното ниво.

Median HBV DNA reduction from baseline c.
Средно понижение на стойностите на HBV ДНК спрямо изходните в.

Partial remission was defined as bone marrow blasts 6% to 25% with at least a 50% reduction from baseline.
Частична ремисия се определя като наличие на бласти в костния мозък от 6% до 25% с най-малко 50% намаление от изходното ниво.

Change and reduction from baseline were evaluated over 12 weeks.
Промяната и намалението спрямо изходното ниво са оценени в продължение на 12 седмици.

The primary efficacy endpoint in all of the phase 3 studies was the mean percent reduction from baseline in LDL-C at week 24 as compared to placebo or ezetimibe.
Първичната крайна точка за ефикасност при всички изпитвания фаза 3 е средното процентно намаление от изходното ниво на LDL-C на 24-та седмица, в сравнение с плацебо или езетимиб.

The mean reduction from baseline in IOP ranged from 7.1 to 8.2 mmHg as summarised in Table 3.
Средното понижение от изходната стойност на ВОН варира от 7, 1 до 8, 2 mmHg, както е обобщено в Таблица 3.

Data for the with clobazam subgroup are presented as percent reduction from baseline estimated from a negative binomial regression analysis.
Данните за подгрупата с клобазам са представени като процентно намаление от изходното ниво, изчислено чрез отрицателен биномен регресионен анализ.

Change and reduction from baseline were evaluated in the last 4 weeks of the 12-week double-blind treatment phase.
Промяната и намалението спрямо изходното ниво са оценени през последните 4 седмици на 12-седмичната двойносляпа терапевтична фаза.

Percentage of patients with≥35% reduction from baseline in spleen volume by JAK.
Tаблица 3 Процент пациенти с ≥35% редукция в обема на слезката спрямо изходното ниво в зависимост от JAK мутационния статус(безопасен набор).

Reduction from baseline in average daily partial onset seizure frequency assessed by a blinded central reader using a 48-hour video EEG.
Първоначалната оценка на ефективността е нивото на отговор(процент пациенти с ≥ 50% намаление, спрямо изходното ниво на дневната честота на парциалните пристъпи), определена от заслепен централен четец чрез 48-часово видео ЕЕГ наблюдение.

Table 3 Percentage of patients with≥35% reduction from baseline in spleen volume by JAK mutation status(safety set).
Процент пациенти с ≥35% редукция в обема на слезката спрямо изходното ниво в зависимост от JAK мутационния статус(безопасен набор) COMFORT-I.

Neither low dose(400 mg/day) nor high dose regimen(800 mg/day) quetiapine was superior to placebo with respect to the percentage of patients achieving response, defined as≥30% reduction from baseline in PANSS total score.
Схемата на лечение и с ниската доза(400 mg/ден), и с високата доза(800 mg/ден) кветиапин не е по-добра от плацебо по отношение на процента на пациентите, достигнали отговор, определен като ≥ 30% намаление от изходното ниво на общия PANSS скор.

Mean HBV DNA reduction from baseline(log10 copies/ ml)± SEM1,2,3.
Средно намаляване на HBV ДНК от изходното ниво(log10 копия/ ml) ± SEM1, 2, 3.

Of the levetiracetam treated patients and 19.6% of the patients on placebo had a 50% or greater reduction from baseline in the partial onset seizure frequency per week.
От пациентите приемащи леветирацетам и 19, 6% от пациентите приемащи плацебо са имали 50% или по- високо намаление, спрямо изходното ниво, на честотата на парциалните пристъпи за седмица.

The primary endpoint was percent reduction from baseline of the final OCS dose during Weeks 24 to 28, while maintaining asthma control.
Първичната крайна точка е процентът намаление спрямо изходното ниво на окончателната доза на пероралния кортикостероид, с която се поддържа контрола на астмата, през седмици 24 до 28.

In the MDV3100-14 clinical trial(PROSPER) of non-metastatic CRPC, patients receiving enzalutamide demonstrated a significantly higher confirmed PSA response rate(defined as a≥ 50% reduction from baseline), compared with patients receiving placebo, 76.3% versus 2.4%(difference= 73.9%, p< 0.0001).
В клинично проучване MDV3100-14(PROSPER) на неметастазирал CRPC, пациентите, получаващи ензалутамид, показват значително по-високи потвърдени нива на PSA отговор(определени като ≥ 50% намаление спрямо изходното ниво), в сравнение с пациентите, получаващи плацебо, 76,3% спрямо 2,4%(разлика= 73,9%, р< 0,0001).

The mean reduction in parenteral nutrition was 4.0 l/week(39.4% reduction from baseline- the start of the extension study) and 4 of the 6 completers(66.7%) achieved a 20% or greater reduction in parenteral support.
Средното намаление на парентералното хранене е било 4, 0 l/седмично(39,4% намаление от изходната стойност- в началото на разширеното проучване), а 4 от 6 завършили(66,7%) са постигнали 20% или по-голямо намаление на парентералната поддръжка.

In the MDV3100-09 clinical trial(STRIVE) of non-metastatic and metastatic CRPC, patients receiving enzalutamide demonstrated a significantly higher total confirmed PSA response rate(defined as a≥ 50% reduction from baseline) compared with patients receiving bicalutamide, 81.3% versus 31.3%(difference= 50.0%, p< 0.0001).
В клинично проучване MDV3100-09(STRIVE) на неметастазирал и метастазирал CRPC, пациентите, получаващи ензалутамид, показват значимо по-висока потвърдена степен на отговор по отношение на общия PSA(определена като ≥ 50% намаление спрямо изходното ниво) в сравнение с пациентите, приемащи бикалутамид, 81,3% спрямо 31,3%(разлика= 50,0%, р< 0,0001).

Other endpoints included≥50% reduction from baseline in degree of contracture, percent change from baseline in degree of contracture, change from baseline in range of motion, subject global assessment of treatment satisfaction and physician global assessment of severity.
Другите крайни точки са включвали ≥50% намаление от изходното ниво в степента на контрактурата, процентна промяна от изходното ниво в степента на контрактурата, промяна от изходното ниво в обхвата на движение, обща оценка на пациента за удовлетворение от лечението и обща оценка на лекаря за тежестта.

Data for study GWPCARE2 and the with clobazam subgroup are presented as percent reduction from baseline estimated from a negative binomial regression analysis.
Данните от проучване GWPCARE2 и подгрупата с клобазам са представени като процентно намаление от изходното ниво, изчислено чрез отрицателен биномен регресионен анализ.

Key secondary endpoints were the achievement of at least 50% reduction from baseline in monthly headache days of at least moderate severity(50% responder rate), mean change from baseline in the patient reported HIT-6 score, and change from baseline in monthly average number of days of acute headache medicinal product use.
Основните вторични крайни точки са постигането на поне 50% намаление от изходно ниво на месечния брой дни с не по-слабо от умерено по тежест главоболие(50% степен на отговор на респондерите), средна промяна от изходно ниво в съобщения от пациентите скор от теста за влияние на главоболието(Headache Impact Test, HIT-6) и промяната от изходно ниво в средния брой дни на месец, в които е използван лекарствен продукт за остро главоболие.

The mean reduction of weekly parenteral nutrition volume was 4.9 l/week(52% reduction from baseline) after one year of continuous teduglutide treatment.
Средната редукция на седмичния обем на парентералното хранене е 4, 9 l/седмично(52% редукция в сравнение с изходните стойности) след една година непрекъснато лечение с тедуглутид.

Key secondary endpoints were the achievement of at least 50% reduction from baseline in monthly migraine days(50% responder rate), mean change from baseline in the patient reported MIDAS score, and change from baseline in monthly average number of days of acute headache medicinal product use.
Основните вторични крайни точки са постигането на поне 50% намаление от изходно ниво на месечния брой дни с мигрена(50% степен на отговор на респондерите), средната промяна от изходно ниво в съобщения от пациентите скор по скалата за оценка на причинена от мигрена неработоспособност(Migraine Disability Assessment, MIDAS) и промяната от изходно ниво в средния брой дни на месец, в които е използван лекарствен продукт за остро главоболие.

In a subgroup of patients with draining fistulas at baseline(8.8%; n= 26), 12/15(80%) of ustekinumab-treated patients achieved a fistula response over 44 weeks(defined as≥ 50% reduction from baseline of the induction study in the number of draining fistulas) compared to 5/11(45.5%) exposed to placebo.
В една подгрупа пациенти с дрениращи фистули на изходно ниво(8,8%; n= 26), фистулите на 12/15(80%) от лекуваните с устекинумаб пациенти се повлияват в продължение на 44 седмици(определено като ≥ 50% намаление от изходно ниво в проучването с индукция на броя на дрениращите фистули) в сравнение с 5/11(45,5%) с плацебо.