What is the translation of " DECREASE FROM BASELINE " in Bulgarian?

• понижение спрямо изходното ниво
• намаление спрямо изходното ниво
• намаляване от изходно ниво
• понижение спрямо изходно ниво
• намаляване спрямо изходната стойност
• спад от изходната стойност

Examples of using Decrease from baseline in English and their translations into Bulgarian

(or≥ 10% absolute decrease from baseline).
(или ≥ 10% абсолютно понижение спрямо изходно ниво).

Decrease from baseline in patients initiating therapy with a baseline ANC≤ 250/μl and/or a.
Спад от изходната стойност при пациенти, които започват лечение с изходен ANC ≤ 250/μl и/или изходен брой на тромбоцитите ≤ 25 000/μl.

(or 40-49% and< 10% absolute decrease from baseline).
(или 40-49% и< 10% абсолютно понижение спрямо изходно ниво).

Response defined as decrease from baseline in PANSS Total Score≥ 30% and CGI-C Score≤ 2.
Повлияване се дефинира като намаляване спрямо изходната стойност на общия резултат по PANSS ≥ 30% и на резултата по CGI-C ≤ 2.

Asymptomatic and< 10% absolute decrease from baseline.
Безсимптомен и< 10% абсолютно понижение спрямо изходно ниво.

Response defined as decrease from baseline in PANSS Total Score≥ 20% Note: Negative change in score indicates improvement.
Повлияване се дефинира като намаляване спрямо изходната стойност на общия резултат по PANSS ≥ 20% Забележка: промяна със знак минус в резултата показва подобрение.

Twenty out of 23 children and adolescents(87%) had> 1 log10 c/mL decrease from Baseline in HIV-1 RNA or HIV-1 RNA< 400 c/mL at Week 24.
Двадесет от 23 деца и юноши(87%) са имали> 1 log10 c/ml намаляване от изходно ниво на HIV-1.

Decrease from baseline in patients initiating therapy with a baseline ANC≤ 250/μ L and/ or a baseline platelet count≤ 25,000/μ L.
Спад от изходната стойност при пациенти, които започват лечение с изходен ANC ≤ 250/ μL и/ или изходен брой на тромбоцитите ≤ 25 000/ μL.

In FULFIL, Trelegy Ellipta improved daily symptoms of COPD as assessed by E-RS: COPD total score, compared with BUD/FOR(≥2 unit decrease from baseline).
В проучването FULFIL Trelegy Ellipta подобрява ежедневните симптоми на ХОББ, оценени по E-RS: общ скор на ХОББ, в сравнение с BUD/FOR(≥2 единици понижение спрямо изходно ниво).

This decrease from baseline in CRT was maintained to the end of each study, week 100 in COPERNICUS, week 76 in GALILEO, and week 52 in VIBRANT.
Това намаление от изходното ниво в CRT се поддържа до края на всяко проучване, седмица 100 в COPERNICUS, седмица 76 в GALILEO и седмица 52 във VIBRANT.

All(10/10) patients with advanced fibrosis or cirrhosis at baseline(Ishak fibrosis score of 4, 5 or 6) had a≥ 1 point decrease(median decrease from baseline was 1.5 points).
Всички(10/10) пациенти с напреднала фиброза или цироза на изходно ниво(скор на Ishak за фиброза 4, 5 или 6) са имали ≥ 1 точка намаляване(средното намаляване от изходно ниво е било 1, 5 точки).

Responders were considered patients with a≥40% decrease from baseline in the total PEC score or patients with CGI-I score of 1(very much improved) or 2(much improved).
За повлияли се пациенти се считат пациентите с ≥ 40% намаление от изходното ниво в общия PEC скор или пациентите с CGI-I скор 1(много голямо подобрение) или 2(голямо подобрение).

The non-inferiority of NeuroBloc compared to Botulinum Toxin Type A was further supported by a responder analysis where similar percentages of subjects showed improvement in the TWSTRS score at Week 4 of Session 1(86% NeuroBloc and 85% Botox), and a similar proportion of subjects experienced at least a 20% decrease from baseline in the TWSTRS score at Week 4 of Session 1(51% NeuroBloc, 47% Botox).
А се подкрепя още и от анализ на повлиялите се, където сходен процент субекти демонстрират подобрение при TWSTRS скора на седмица 4 от сесия 1(86% NeuroBloc и 85% Botox), подобен процент субекти получават най-малко 20% намаление спрямо изходното ниво при TWSTRS скоровете на седмица 4 от сесия 1(51% NeuroBloc, 47% Botox).

In study PsA-II, the proportion of patients with at least≥ 0.35 decrease from baseline in HAQ-DI was 31.0% with abatacept vs. 23.7% with placebo(7.2[-1.1, 15.6], estimate of difference[95% CI]).
В проучване PsA-II, процентът пациенти с поне ≥ 0, 35 намаление спрямо изходно ниво в скор HAQ-DI е 31,0% с абатацепт спрямо 23,7% с плацебо(7, 2[-1, 1, 15,6], изчислена разлика[95% CI]).

The non-inferiority of NeuroBloc compared to Botulinum Toxin Type A was further supported by a responder analysis where similar percentages of subjects showed improvement in the TWSTRS score at Week 4 of Session 1(86% NeuroBloc and 85% Botox), and a similar proportion of subjects experienced at least a 20% decrease from baseline in the TWSTRS score at Week 4 of Session 1(51% NeuroBloc, 47% Botox).
Не по-малката ефикасност на NeuroBloc спрямо ботулинов токсин тип А се подкрепя още и от анализ на повлиялите се, където сходен процент субекти демонстрират подобрение при TWSTRS скора на седмица 4 от сесия 1(86% NeuroBloc и 85% Botox), подобен процент субекти получават най-малко 20% намаление спрямо изходното ниво при TWSTRS скоровете на седмица 4 от сесия 1(51% NeuroBloc, 47% Botox).

The time to pain improvement(i.e.≥ 2-point decrease from baseline in BPI-SF worst pain score) was similar for denosumab and zoledronic acid in each study and the integrated analyses.
Времето до облекчаване на болката(т.е., ≥ 2 точки намаляване от изходното ниво на скора за най-силна болка по скалата на BPI-SF) е сходно между денозумаб и золедронова киселина при всяко проучване и в интегрираните анализи.

Among the 122 subjects with measurable lymph nodes at both baseline and post-baseline, 71 subjects(58.2%) achieved a≥ 50% decrease from baseline in the sum of the products of the diameters(SPD) of index lesions.
От 122-те пациенти с измерими лимфни възли на изходно ниво и след изходното ниво, 71 пациенти(58,2%) са постигнали ≥ 50% намаление от изходното ниво на сбора на произведенията на диаметрите(СПД) на индексните лезии.

In study PsA-I, the proportion of patients with≥ 0.30 decrease from baseline in HAQ-DI score was 45.0% with intravenous abatacept vs 19.0% with placebo(26.1[6.8, 45.5], estimate of difference[95% CI]) at Week 24.
В проучване PsA-I, процентът на пациентите с ≥ 0, 30 намаление спрямо изходно ниво в скор HAQ-DI е 45,0% с абатацепт интравенозно спрямо 19,0% с плацебо(26, 1[6, 8, 45,5], изчислена разлика[95% CI]) на седмица 24.

In this regard the noninferiority of NeuroBloc compared to Botulinum Toxin Type A is also supported by a responder analysis using the ITT population, which showed that a similar percentages of subjects showed any improvement in the TWSTRS score at Week 4 of Session 1(86% NeuroBloc and 85% Botox), as did subjects who experienced at least a 20% decrease from baseline in the TWSTRS score at Week 4 of Session 1(51% NeuroBloc, 47% Botox).
В това отношение, не по- малката ефикасност на NeuroBloc спрямо ботулинов токсин тип А се подкрепя от анализ на повлиялите се посредством подлежащата на лечение популация, който показва, че сходен процент субекти демонстрират някакво подобрение при TWSTRS скора на седмица 4 от сесия 1(86% NeuroBloc и 85% Botox), както субектите, получили най- малко 20% намаление спрямо изходното ниво при TWSTRS скоровете на седмица 4 от сесия 1(51% NeuroBloc, 47% Botox).

Patients treated with linagliptin exhibited a significant mean decrease from baseline in body weight compared to a significant weight gain in patients administered glimepiride(-1.39 vs +1.29 kg).
Пациентите, лекувани с линаглиптин, са показали значимо средно понижение спрямо изходното ниво в телесното тегло спрямо значително повишаване на теглото при пациентите, приемащи глимепирид(-1, 39 спрямо +1, 29 kg).

Clinical response is decrease from baseline in Mayo score≥ 3 points and≥ 30% plus a decrease in the rectal bleeding subscore[RBS]≥ 1 or an absolute RBS of 0 or 1;* p< 0.05 for adalimumab versus placebo pairwise comparison of proportions** p< 0.001 for adalimumab versus placebo pairwise comparison of proportions a.
Клиничният отговор представлява понижение спрямо изходното ниво на скора по Mayo с ≥ 3 точки и ≥30% плюс понижение на субскора за ректално кървене[RBS] ≥ 1 или абсолютен.

In a clinical study, the addition of lixisenatide to pioglitazone with or without metformin, in patients not adequately controlled with pioglitazone, resulted in an HbA1c decrease from baseline of 0.90%, compared to a decrease from baseline of 0.34% in the placebo group at the end of the 24-week main treatment period.
В едно клинично проучване, добавянето на ликсизенатид към пиоглитазон с или без метформин при пациенти, които не са адекватно контролирани с пиоглитазон, води до 0,90% намаление на HbA1c от изходното ниво, в сравнение с 0,34% намаление от изходното ниво при плацебо групата в края на 24-седмичния основен период на лечение.

Clinical response is defined as a decrease from baseline in the Mayo score by≥30% and≥3 points, with either a decrease from baseline in the rectal bleeding subscore≥1 or a rectal bleeding subscore of 0 or 1.
Клиничният отговор се определя като намаляване спрямо изходното ниво на скора по Mayo с ≥ 30% и ≥ 3 пункта, с намаляване спрямо изходното ниво на субскора за ректално кървене ≥ 1 или субскор за ректално кървене 0 или1.

Upon enrolment of 282 patients, in Study 6 cohorts 1 and 2 combined, a clinically meaningful reduction in worst pain(i.e.≥ 2-point decrease from baseline) was reported for 31.4% of patients at risk(i.e. those who had a worst pain score of≥ 2 at baseline) within 1 week of treatment, and≥ 50% at week 5.
При включването на 282 пациенти, в проучване 6 комбинирани кохорти 1 и 2, клинично значимо намаляване на най-силната болка(т.е. ≥ 2 точки намаляване от изходното ниво) е съобщено при 31,4% от пациентите с риск(т.е. тези, които имат скор за най-силна болка ≥ 2 на изходно ниво) в рамките на 1 седмица от лечението и ≥ 50% на седмица 5.

Clinical response is decrease from baseline in Mayo score≥ 3 points and≥ 30% plus a decrease in the rectal bleeding subscore[RBS]≥ 1 or an absolute RBS of 0 or 1;* p< 0.05 for adalimumab versus placebo pairwise comparison of proportions** p< 0.001 for adalimumab versus placebo pairwise comparison of proportions a Of those receiving corticosteroids at baseline.
Клиничният отговор представлява понижение спрямо изходното ниво на скора по Mayo с ≥ 3 точки и ≥ 30% плюс понижение на субскора за ректално кървене[RBS] ≥ 1 или абсолютен RBS, равен на 0 или 1.

In placebo-controlled studies, marked decreases in haemoglobin(> 15% decrease from baseline with value< lower limit of normal) were observed in 7% of patients treated with Thelin(N= 149) and 3% of placebo-treated patients(N= 155).
При плацебо контролирани проучвания, изразено намаляване на хемоглобина(> 15% намаляване от изходно ниво със стойност, пониска от долната граница на нормата) е наблюдавано при 7% от пациентите, лекувани с Thelin(N= 149) и при 3% от пациентите на плацебо(N= 155).

Clinical response is decrease from baseline in Mayo score≥ 3 points and≥ 30% plus a decrease in the rectal bleeding subscore[RBS]≥ 1 or an absolute RBS of 0 or 1;* p< 0.05 for adalimumab vs. placebo pairwise comparison of proportions** p< 0.001 for adalimumab vs. placebo pairwise comparison of proportions.
Клиничният отговор представлява понижение спрямо изходното ниво на скора по Mayo с ≥ 3 точки и ≥ 30% плюс понижение на субскора за ректално кървене[RBS] ≥ 1 или абсолютен RBS, равен на 0 или 1;* p< 0, 05 за сдвоено сравнение на процентите на адалимумаб спрямо плацебо** p< 0, 001 за сдвоено сравнение на процентите на адалимумаб спрямо плацебо.

In the two studies in patients with digital ulcers, clinically relevant decreases in haemoglobin(decrease from baseline resulting in haemoglobin values< 10 g/dL) were observed in 4.2% of bosentan-treated patients(N= 167), compared with 3.1% of placebo-treated patients(N= 129).
При двете проучвания върху пациенти, страдащи от дигитални язви, случаи на клинично съотносимо понижаване на хемоглобина(намаляване спрямо изходното ниво, довело до стойности на хемоглобина< 10 g/ dL) са наблюдавани при 4, 2% от лекуваните с бозентан пациенти(N= 167), в сравнение с 3, 1% при лекуваните с плацебо пациенти(N= 129).

Clinical response is decrease from baseline in Mayo score≥3 points and≥30% plus a decrease in the rectal bleeding subscore[RBS]≥1 or an absolute RBS of 0 or 1;* p< 0.05 for adalimumab vs. placebo pairwise comparison of proportions**p< 0.001 for adalimumab vs. placebo pairwise comparison of proportions a Of those receiving corticosteroids at baseline.
Клиничният отговор представлява понижение спрямо изходното ниво на скора по Mayo с ≥3 точки и ≥30% плюс понижение на субскора за ректално кървене[RBS] ≥1 или абсолютен RBS, равен на 0 или 1; p< 0, 05 за чифтното сравнение на процентите на адалимумаб спрямо плацебо**p< 0, 001 за чифтното сравнение на процентите на адалимумаб спрямо плацебо a От пациентите, получаващи кортикостероиди на изходно ниво..