What is the translation of " DECREASE FROM BASELINE " in Norwegian?

• reduksjon fra baseline
• nedgang fra baseline
• reduksjon fra utgangspunktet
• reduksjon fra utgangsnivå

Examples of using Decrease from baseline in English and their translations into Norwegian

Log10 decrease from baseline at week 24, n.
Log10 reduksjon fra baseline i uke 24, n.

Efficacy was also confirmed in a secondary analysis of treatment response defined as≥ 30% decrease from Baseline in PANSS total score.
Effekt ble også bekreftet i en sekundær behandlingsresponsanalyse definert som≥ 30 % reduksjon fra utgangspunktet i PANSS totalskår.

Log10 decrease from baseline in plasma viral load.
Log10 reduksjon fra baseline i virusmengde i plasma.

All(10/10) patients with advanced fibrosis or cirrhosis at baseline(Ishak fibrosis score of 4, 5 or 6) had a≥ 1 point decrease median decrease from baseline was 1.5 points.
Alle pasientene(10/10) med fremskreden fibrose eller cirrhose ved baseline(Ishak fibrosescore på 4, 5 eller 6), hadde en≥ 1- poengs nedgang median nedgang fra baseline var 1,5 poeng.

Response defined as decrease from baseline in PANSS Total Score≥ 20.
Respons definert som en reduksjon fra utgangsnivå i PANSS totalscore≥ 20.

The decrease in mean count from baseline occurred during the first 6 weeks then stabilised over time while on-treatment but at decreased levels less than a 15% decrease from baseline.
Reduksjonen i gjennomsnittlig antall fra baseline inntraff i løpet av de første 6 ukene, og stabiliserte seg deretter over tid ved fortsatt behandling, men på redusert nivå mindre enn 15 % reduksjon fra baseline.

Response defined as decrease from baseline in PANSS Total Score≥ 30% and CGI-C Score≤ 2.
Respons definert som reduksjon fra utgangsnivå i PANSS totalscore≥ 30 % og CGI-C-score≤ 2.

Among the 122 subjects with measurable lymph nodes at both baseline and post-baseline, 67 subjects(54.9%) achieved a≥ 50% decrease from baseline in the sum of the products of the diameters(SPD) of index lesions.
Blant de 122 forsøkspersonene med målbare lymfeknuter ved både«baseline» og etter«baseline», hadde 67 forsøkspersoner(54,9 %) oppnådd en reduksjon på≥ 50 % fra«baseline» i SPD(summen av produktet av diametere) for indekslesjoner.

This decrease from baseline in CRT was maintained to the end of each study, week 100 in COPERNICUS, week 76 in GALILEO, and week 52 in VIBRANT.
Denne reduksjonen i CRT fra baseline ble opprettholdt til slutten av hver studie, uke 100 i COPERNICUS, uke 76 i GALILEO og uke 52 i VIBRANT.

In both studies, a rapid and statistically significant decrease from baseline in central retinal subfield thickness was observed at Month 1.
I begge studier ble en rask og statistisk signifikant reduksjon i tykkelse av det sentrale sjiktet i retina i forhold til baseline observert i måned 1.

A decrease from baseline in haemoglobin concentration to below 10 g/dL was reported in 8.7% of patients treated with macitentan 10 mg and 3.4% of placebo-treated patients.
En reduksjon i hemoglobinkonsentrasjon fra baseline til under 10 g/dl ble rapportert hos 8,7 % av pasientene behandlet med 10 mg macitentan og hos 3,4 % av pasientene på placebo.

Patients treated with saxagliptin exhibited a significant decrease from baseline in body weight compared to a weight gain in patients administered glipizide -1.1 vs. +1.1 kg.
Pasienter som ble behandlet med saksagliptin viste signifikant redusert kroppsvekt fra baseline sammenlignet med vektøkning hos pasienter som fikk glipizid -1,1 mot +1,1 kg.

The mean decrease from baseline at Week 12 in the number of days/week on parenteral nutrition, in the ITT population based on physician-prescribed data, was -1.36(±2.37) days/week corresponding to a percentage decrease of -24.49%±42.46.
Gjennomsnittlig reduksjon fra baseline til uke 12 i antall dager/uke med parenteral ernæring, i ITT- populasjonen basert på legeforeskrevne data, var -1,36(±2,37) dager/uke tilsvarende en prosentvis reduksjon på -24,49 %±42,46.

On the primary efficacy endpoint, Weekly Rate of Cataplexy episodes(WRC), the results with pitolisant were significantly superior to those in the placebo group(p< 0.0001), with a progressive 64% decrease from baseline to end of treatment(Figure 2).
Ved det primære effektendepunktet for ukentlig forekomst av katapleksiepisoder(WRC) var resultatene med pitolisant betydelig bedre enn resultatene i placebogruppen(p< 0,0001), med en progressiv reduksjon på 64 % fra baseline til avsluttet behandling(figur 2).

Clinical response is decrease from baseline in Mayo score≥ 3 points and≥ 30% plus a decrease in the rectal bleeding subscore[RBS]≥ 1 or an absolute RBS of 0 or 1;
Klinisk respons er reduksjon fra baseline i Mayo score≥ 3 poeng og≥ 30 % pluss en reduksjon i rektal blødning subscore[RMS]≥ 1 eller en absolutt RBS på 0 eller 1;

In addition to the co-primary endpoints, benefit was also assessed using time to initiation of cytotoxic chemotherapy, best overall soft tissue response, time to first skeletal-related event, PSA response(≥ 50% decrease from baseline), time to PSA progression, and time to FACT-P total score degradation.
I tillegg til de ko-primære endepunktene ble nytten også vurdert ved å bruke tid til start av cytotoksisk kjemoterapi, beste samlede bløtvevsrespons, tid til første skjelettrelaterte hendelse, PSA-respons(≥ 50 % reduksjon fra baseline), tid til PSA-progresjon og tid til total skårdegradering for FACT-P.

Placebo-treated women had a 0.7 mm mean decrease from baseline in endometrial thickness over 3 years, whereas the FABLYN-treated women had a 1.4 mm mean increase.
Kvinner som fikk placebo hadde i gjennomsnitt en 0,7 mm nedgang i endometrisk tykkelse fra baseline i løpet av 3 år, kvinner behandlet med FABLYN hadde imidlertid en 1,4 mm gjennomsnittlig økning.

LAVENTAIR reduced the use of rescue medication with salbutamol over Weeks 1-24 compared with placebo and umeclidinium(see Table 1) and demonstrated an increase from baseline in the proportion of days when no rescue medication was needed(on average 11.1%) compared with a decrease from baseline on placebo(on average 0.9%).
LAVENTAIR reduserte bruken av anfallsmedisin med salbutamol gjennom uke 1-24 sammenlignet med placebo og umeklidinium(se tabell 1), og ga en økning fra baseline i andel dager hvor ingen anfallsmedisin var nødvendig(gjennomsnittlig 11,1 %) sammenlignet med en nedgang fra baseline med placebo(gjennomsnittlig 0,9 %).

The time to pain improvement(i.e., 2 point decrease from baseline in BPI-SF worst pain score) was similar for denosumab and zoledronic acid in each study and the integrated analyses.
Tid til smertelindring(dvs. nedgang på 2 poeng fra baseline i skåren for verste smerte i henhold til BPI-SF) var lik for denosumab og zoledronsyre i hver studie og de integrerte analysene.

In a clinical study, the addition of lixisenatide to pioglitazone with or without metformin, in patients not adequately controlled with pioglitazone, resulted in an HbA1c decrease from baseline of 0.90%, compared to a decrease from baseline of 0.34% in the placebo group at the end of the 24-week main treatment period.
I en klinisk studie førte tillegg av lixisenatid til pioglitazon med eller uten metformin, hos pasienter som ikke ble adekvat kontrollert med pioglitazon, til en reduksjon i HbA1c fra baseline på 0,90 %, mot en reduksjon på 0,34 % i placebogruppen, ved slutten av den 24 uker lange hovedbehandlingsperioden.

At the end of 24 weeks post-treatment follow-up, mean decrease from baseline in weight and height percentiles were still 3 percentiles and 7 percentiles, respectively, and 20% of the children continued to have inhibited growth growth velocity< 3rd percentile.
Ved slutten av oppfølgingsperioden på 24 uker, var gjennomsnittlig reduksjon fra utgangspunktet i vekt- og høydepersentiler fortsatt på henholdsvis 3 persentiler og 7 persentiler, og 20 % av barna hadde fortsatt hemmet vekst veksthastighet< 3. persentil.

In a 52 week clinical trial, the addition of insulin detemir to liraglutide 1.8 mg and metformin in patients not achieving glycaemic targets on liraglutide and metformin alone resulted in a HbA1c decrease from baseline of 0.54%, compared to 0.20% in the liraglutide 1.8 mg and metformin control group.
I en 52-ukers klinisk studie resulterte tillegg av insulin detemir til liraglutid 1,8 mg og metformin hos pasienter som ikke oppnådde glykemisk behandlingsmål med liraglutid og metformin alene, i en nedgang i HbA1c på 0,54 % i forhold til baseline sammenlignet med 0,20 % i kontrollgruppen som fikk liraglutid 1,8 mg og metformin.

Patients treated with linagliptin exhibited a significant mean decrease from baseline in body weight compared to a significant weight gain in patients administered glimepiride -1.39 versus +1.29 kg.
Pasienter behandlet med linagliptin viste en signifikant gjennomsnittlig reduksjon i kroppsvekt fra baseline sammenlignet med en signifikant vektøkning hos pasienter som fikk glimepirid -1,39 versus+ 1,29 kg.

Upon enrolment of 282 patients, in Study 5 cohorts 1 and 2 combined, a clinically meaningful reduction in worst pain(i.e.,≥ 2 point decrease from baseline) was reported for 31.4% of patients at risk(i.e. those who had a worst pain score of≥ 2 at baseline) within 1 week of treatment, and≥ 50% at week 5.
Ved inklusjon av 282 pasienter i studie 5, kohort 1 og 2 samlet, ble det rapportert en klinisk betydningsfull reduksjon i verste smerte(dvs. nedgang på≥ 2 poeng fra baseline) hos 31,4 % av risikopasientene(dvs. de som hadde en skår for verste smerte på≥ 2 ved baseline) etter 1 ukes behandling, og≥ 50 % i uke 5.

There was a statistically significant difference in maximum decrease from baseline in supine diastolic blood pressure with enalapril and avanafil only, which returned to baseline 4 hours after the dose of avanafil.
Det var en statistisk signifikant forskjell i maksimal reduksjon fra baseline i liggende diastolisk blodtrykk kun med enalapril og avanafil, som returnerte til baseline 4 timer etter avanafildosen.

In placebo-controlled studies, marked decreases in haemoglobin(> 15% decrease from baseline with value< lower limit of normal) were observed in 7% of patients treated with Thelin(N 149) and 3% of placebo-treated patients N 155.
I placebokontrollerte studier ble det sett markerte reduksjoner i hemoglobin(> 15 % reduksjon fra baseline med verdi< nedre normalgrense) hos 7 % av pasienter som ble behandlet med sitaksentan(N 149) og hos 3 % av placebobehandlede pasienter N 155.

Weight loss and growth inhibition were very common during the treatment(at the end of treatment, mean decrease from baseline in weight and height percentile were of 15 percentiles and 8 percentiles, respectively) and growth velocity was inhibited< 3rd percentile in 70% of the patients.
Vekttap og veksthemming var svært vanlig under behandling(ved slutten av behandlingen var gjennomsnittlig reduksjon fra utgangspunktet i vekt- og høydepersentiler på henholdsvis 15 persentiler og 8 persentiler) og veksthastigheten var hemmet< 3. persentil hos 70 % av pasientene.

Levels of 1,25-dihydroxyvitamin D decreased in Tecfidera treated patients relative to placebo(median percentage decrease from baseline at 2 years of 25% versus 15%, respectively) and levels of parathyroid hormone(PTH) increased in Tecfidera treated patients relative to placebo median percentage increase from baseline at 2 years of 29% versus 15%, respectively.
Nivået av 1,25-dihydroksyvitamin D avtok hos pasienter behandlet med Tecfidera sammenlignet med placebo(median prosentvis nedgang fra baseline etter 2 år på henholdsvis 25 % og 15 %), og nivået av paratyreoideahormon(PTH) økte hos pasienter behandlet med Tecfidera sammenlignet med placebo median prosentvis økning fra baseline etter 2 år på henholdsvis 29 % og 15.

Body weight decreased from baseline in both groups sitagliptin, -0.6 kg; metformin -1.9 kg.
Kroppsveketen minket fra baseline i begge gruppene sitagliptin, -0,6 kg; metformin -1,9 kg.

Both treatment groups showed statistically and clinically significant mean decreases from baseline in worse eye IOP at all follow up timepoints throughout the study p< 0.001.
Begge behandlingsgrupper viste statistisk og klinisk signifikant gjennomsnittlig nedgang fra baseline i IOP for dårligste øye på alle oppfølgingstidspunkter i løpet av studien p< 0,001.

How to use "decrease from baseline" in an English sentence

A small mean decrease from baseline in serum uric acid compared to placebo was seen in clinical trials.

The primary response criterion was a 6-point decrease from baseline to week 10 in NIH-CPSI total score (range 0-43).

Response was defined as participants with a ≥50% decrease from Baseline in the Hamilton Anxiety Scale (HAM-A) total score.

At week 56, patients in the open-label cohort had a mean decrease from baseline in CDAI score of 158.4.

Results: After 15 days, a statistically significant decrease from baseline was found in desquamation, erythema, colorimetric scores, and pruritus.

N2 = number of subjects with a FEV1 decrease from baseline of ≥ 20% at the given histamine dose.

Consumption of Flora margarine alone produced no significant decrease from baseline figures in any of the cholesterol parameters measured.

Late clinical period: onset of sustained tachycardia/tachypnea to onset of sustained hypotension (>3 SD decrease from baseline for 2 h).

A responder is defined as a more than 50% decrease from Baseline or a decrease to normal range ALT levels.

There was a statistically significant decrease from baseline in PGTC frequency in the levetiracetam-treated patients compared to the placebo-treated patients.

How to use "reduksjon fra baseline, reduksjon fra utgangspunktet, nedgang fra baseline" in a Norwegian sentence

Placebojustert gjennomsnittlig reduksjon fra baseline i ADHD-RS-IV totalscore var 18,6 (p<0,001) hos pasienter behandlet med Elvanse.

Pasienter som tar sibutramin kan oppna en 5 -10% reduksjon fra baseline vekt.

Imidlertid fant vi en signifikant reduksjon fra baseline til senere tidspunkter som indikerer gradvis avtagende trombosetendens etter hjerteinfarktet.

Behandlingen bør gjenopptas ved redusert dose hvis LVEF er ≥ LLN og absolutt reduksjon fra baseline er ≤10% innen 4 uker.

Etter 24 måneder med rosuvastatinbehandling var LS gjennomsnittlig reduksjon fra baseline i LDL- C -43% (baseline: 236 mg/dl, måned 24: 133 mg/dl).

Etter 54 uker var gjennomsnitts reduksjon fra baseline i HbA1c -0,72 % med sitagliptin og -0,87 % med glipizid.

Sekundærendepunkter inkluderte andelen av pasienter som oppnådde ≥ 35 % reduksjon fra baseline i miltstørrelse ved uke 24 og varighet av opprettholdelse av en ≥ 35 % reduksjon fra baseline i miltstørrelse.

ACCENT II (uke-14-respondere) Mediantid til tap av respons inntil uke 54 aEn ≥ 50 % reduksjon fra utgangspunktet i antall drenerende fistler over en periode på ≥ 4 uker .

Gjennomsnittlig reduksjon fra baseline var 63.4% i gruppen som fikk ketokonazole og 54.4% i gruppen som fikk metronidazole.

Ved bevegelse er det en jevn nedgang fra baseline frem til uke 12.