What is the translation of " SQUIBB " in Danish?

• squibb

Examples of using Squibb in English and their translations into Danish

Bristol Myers Squibb Pharma EEIG US.
Bristol Myers Squibb Pharma EEIG.

The marketing authorisation holder is Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG.
Indehaveren af markedsføringstilladelsen er Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG.

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG F.
Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG FR.

Commission has approved the creation of a joint venture between Sanofi and Bristol Myers Squibb for two new pharmaceuticals.
Kommissionen godkender etableringen al" et joint venture mellem Sanofi og Bristol Myers Squibb med henblik pa udvikling og fremstilling al' lo nye lægemidler.

Bristol-Myers Squibb, La Goualle B. P.6, 19250 Meymac, France.
Bristol- Myers Squibb, La Goualle B. P. 6, 19250 Meymac, Frankrig.

Manufacturer Bristol-Myers Squibb S. r. l.
Fremstiller Bristol- Myers Squibb S. r. l.

Bristol-Myers Squibb, Rue du Docteur Gilles, F-28230 Epernon, France.
Bristol- Myers Squibb, Rue du Docteur Gilles, F- 28230 Epernon, Frankrig.

Marketing Authorisation Holder SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC 174 avenue de France F-75013 Paris- France.
Indehaver af markedsføringstilladelsen SANOFI PHARMA BRISTOL- MYERS SQUIBB SNC 174 avenue de France F- 75013 Paris- Frankrig.

Bristol-Myers Squibb, Champ“ Lachaud”, La Goualle, F-19250 Meymac, France.
Bristol- Myers Squibb, Champ“ Lachaud”, La Goualle, F- 19250 Meymac, Frankrig.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Zerit to BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG on 8 May 1996.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Zerit til BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG den 8. maj 1996.

The company has partnered with Bristol-Myers Squibb for the potential commercialization of PROSTVAC.
Selskabet har indgået aftale med Bristol-Myers Squibb om potentiel kommercialisering af PROSTVAC.

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH United Kingdom.
BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Storbritannien.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Karvezide to Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG on 16 October 1998.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Karvezide til Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG den 16. oktober 1998.

Learn about the conditions Bristol-Myers Squibb is researching and find clinical trials that might be right for you or a loved one.
Læs om de sygdomme, Bristol-Myers Squibb forsker i, og find kliniske forsøg, der måske passer til dig eller én af dine nærmeste.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Reyataz to Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG on 2 March 2004.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Reyataz til Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG den 2. marts 2004.

A mechatronics project made for Bristol-Myers Squibb, in which TPU has been assigned from the phase of developing a functional model to production optimisation and finally completion of a larger 0-series production.
Et mekatronikprojekt gennemført for Bristol-Myers Squibb, hvor TPU har deltaget fra funktionsmodel stadiet til produktionsmodning og sluttelig produktion af en større 0-serie.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Karvea to Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG on 27 August 1997.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Karvea til Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG den 27. august 1997.

When a joint venture was set up between Sanofi and Bristol-Myers Squibb, which was designed to develop, produce and market new active molecules against cardiovasculardisease, the Commission took an active interest in the conditions for marketing the new products in the Member States.
I forbindelse med oprettelsen af et joint venture mellem Sanofi og Bristol-Myers Squibb, med det formål at udvikle, producere og afsætte to nye aktive molekyler mod hjerte-kar-sygdomme, foretog Kommissionen en nærmere undersøgelse af betingelserne for afsætning af disse nye produkter i medlemsstaterne.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Clopidogrel BMS to Bristol Myers Squibb Pharma EEIG on 16 July 2008.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Clopidogrel BMS til Bristol Myers Squibb Pharma EEIG den 16. juli 2008.

Cyklofosfamid(Cytoxan- Bristol-Myers Squibb Oncology; Neosar- Pharmacia)(p.396, Appendix 2; used in chemotherapy) Acute toxicity: Nausea and vomiting; Type 1(anaphylactoid) hypersensitivity; facial burning and metallic taste; visual blurring Delayed toxicity: Bone marrow depression; alopecia; hemorrhagic cystitis; sterility(may be temporary); pulmonary infiltrates and fibrosis; hyponatremia; leukemia; bladder cancer; inappropriate ADH secretion; cardiac toxicity; amenorrhea.
Cyclophosphamid(Cytoxan- Bristol-Myers Squibb Oncology, Neosar- Pharmacia)(S. 396, tillæg 2, Anvendes i kemoterapi) Akut toksicitet: Kvalme og opkastning, type 1(anafylaktisk) overfølsomhed, facial brænding og metallisk smag, sløret syn Forsinket toksicitet: knoglemarvsdepression, alopeci, hæmoragisk cystitis, sterilitet(kan være midlertidig), lungeinfiltrater og fibrose, hyponatriæmi, leukæmi, blærekræft, Upassende ADH-sekretion, kardiotoksicitet, amenoré.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Irbesartan BMS to Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG on 19 January 2007.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Irbesartan BMS til Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG den 19. januar 2007.

On 28 October the Commission approved the creation of a joint venture in the pharmaceutical sectorbetween the French company Sanofi and the US company Bristol-Myers Squibb.
Den 28. oktober 1997 godkendte Kommissionen oprettelsen af et joint venture inden for medicinalindustrien mellem det franske selskab Sanofi og det amerikanske selskab Bristol-Myers Squibb.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Sprycel to Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG on 20 November 2006.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Sprycel til Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG den 20. november 2006.

Selected projects Country: United States All Australia Austria Germany Ghana Netherlands Portugal Singapore South Africa Sweden Switzerland United Arab Emirates United Kingdom United States Vertical market: Commercial Commercial Education Government Healthcare Hospitality Leisure& Entertainment Transport Bristol-Myers Squibb- Plainsboro, USA.
Udvalgte projekter Land: USA All Australien Forenede Arabiske Emirater Ghana Holland Portugal Schweiz Singapore Storbritannien Sverige Sydafrika Tyskland USA Østrig Vertikalt marked: Kommercielt Kommercielt Undervisning Offentlig administration Sundhedssektoren Hotel og restauration Fritid og underholdning Transport Bristol-Myers Squibb- Plainsboro, USA.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Luminity to Bristol-Myers Squibb Pharma Belgium Sprl on 20 September 2006.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Luminity til Bristol- Myers Squibb Pharma Belgium Sprl den 20. september 2006.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Aprovel to Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC on 27 August 1997.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Aprovel til Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC den 27. august 1997.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Atripla to Bristol-Myers Squibb And Gilead Sciences Limited on 13 December 2007.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Atripla til Bristol- Myers Squibb And Gilead Sciences Limited den 13. december 2007.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Coaprovel to Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC on 15 October 1998.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for CoAprovel til Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC den 15. oktober 1998.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Clopidogrel Winthrop to Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC on 16 July 2008.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Clopidogrel Winthrop til Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC den 16. juli 2008.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop to Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC on 19 January 2007.
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop til Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC den 19. januar 2007.