What is the translation of " OPEN LABEL STUDY " in Dutch?

• open-label onderzoek
• open-label studie

Examples of using Open label study in English and their translations into Dutch

To date, there are limited amount of data from an open label study on long term efficacy of Wakix in this indication.
Tot op heden zijn er weinig gegevens bekend uit een open-label studie over de werkzaamheid op lange termijn van Wakix bij deze indicatie.

In an open label study 114/119(95%) attacks treated with a single dose of 50 U/kg reached time to beginning of relief within 4 hours.
In een open-label onderzoek trad bij 114/119(95%) aanvallen die werden behandeld met een enkelvoudige dosis van 50 E/kg, binnen 4 uur verlichting in.

The Phase 2 portion of the study was a randomised, open label study of olaratumab plus doxorubicin versus doxorubicin alone.
Het fase 2-deel van het onderzoek betrof een gerandomiseerd open-label onderzoek met olaratumab plus doxorubicine versus alleen doxorubicine.

In an open label study comparing bioavailability of Abilify Maintena administered in the deltoid or gluteal muscle,
In een open-label onderzoek waarin de biologische beschikbaarheid van Abilify Maintena werd vergeleken bij toediening in de deltaspier

extend the Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data from Patients with LHON to serve as the external control to the open label study.
Case Record Survey of Visual Acuity Data van patiënten met LHON bij te houden en aan te vullen ten behoeve van de externe controle op het open-label onderzoek.

Study 2 was followed by an open label study(Study 2a), which included only patients electing to continue from Study 2.
Studie 2 werd gevolgd door een open-label studie(studie 2a), die alleen patiënten omvatte die verkozen verder te gaan na studie 2.

The primary objectives of the open label study were to evaluate the safety,
De primaire doelstellingen van het open- label onderzoek waren het beoordelen van de veiligheid,

The HERA trial is a randomised, open label study in patients with HER2-positive early breast cancer see section 5.1 Pharmacodynamic properties.
Het HERA onderzoek is een gerandomiseerd open label onderzoek bij patiënten met HER2-positieve vroege borstkanker zie rubriek 5.1 Farmacodynamische eigenschappen.

Data from an open label study(PROTECT) in 32 patients followed for 9 months in which the safety of same-day administration of verteporfin PDT
Gegevens van een open label onderzoek(PROTECT) bij 32 patiënten die 9 maanden werden gevolgd, waarin de veiligheid van toediening van verteporfin PDT

Treatment with Xolair in this open label study led to a 61% reduction in clinically significant asthma exacerbation rate compared to current asthma therapy alone.
Behandeling met Xolair in deze open-label studie leidde tot een vermindering van 61% van het aantal klinisch significante astma-exacerbaties in vergelijking met de huidige astmabehandeling alleen.

In a randomised, open label study of 60 patients with relapsing MS there was no significant difference in the humoral immune response to a recall antigen(tetanus toxoid) and only slightly slower and reduced humoral immune
In een gerandomiseerd open-label-onderzoek met 60 patiënten met relapsing MS werd bij patiënten die gedurende 6 maanden met TYSABRI werden behandeld geen significant verschil waargenomen in de humorale immuunrespons op een antigeen dat een eerdere immuunrespons oproept(tetanustoxoïd)

The results from a long term open label study in 449 patients,
De resultaten van een open-label studie op lange termijn bij 449 patiënten,

APV20002 is a 48 week, Phase II, open label study designed to evaluate the pharmacokinetics,
APV20002 is een 48-weekse, open label, fase II studie, ontworpen om de farmacokinetiek,

Although data from a one-year open label study offer some evidence for longer-term efficacy, no conclusive efficacy
Hoewel gegevens van een 1-jaar open label studie wel enig bewijs laat zien voor lange termijn effectiviteit,

Although data from a one-year open label study offer some evidence for longer-term efficacy, no conclusive efficacy
Hoewel gegevens van een 1-jaar open label studie wel wat bewijs geeft op de lange termijn effectiviteit,

APV20002 is a 48 week, Phase II, open label study designed to evaluate the pharmacokinetics,
APV20002 is een 48-weekse, open label, fase II studie, ontworpen om de farmacokinetiek,

Although data are limited,(one open label study in 21 patients), taking into account
Hoewel de gegevens beperkt zijn(een open-label onderzoek bij 21 patiënten) en rekening houdende met het werkingsmechanisme van tafamidis

Limited results from open label studies showed an acceptable response to MMR and varicella.
Beperkte resultaten uit open-labelstudies lieten een acceptabele respons zien op BMR en varicella.

The results of the open label studies were consistent with the above findings
De resultaten van de open-label onderzoeken kwamen overeen met bovenstaande bevindingen

Functional C1 inhibitor activity was measured in children in the two open label studies see section 5.1.
Functionele C1-remmeractiviteit werd gemeten bij kinderen in de twee open-label onderzoeken zie rubriek 5.1.

Clinical experience with fosamprenavir boosted with ritonavir is mainly based on three open label studies.
Klinische ervaring van fosamprenavir versterkt met ritonavir is hoofdzakelijk gebaseerd op drie open label studies.

Subsequent open label studies demonstrated significant reduction from baseline in left ventricular mass by echocardiography in both male
Daaropvolgend open-label-onderzoek toonde een significante reductie van de uitgangswaarde in de linkerventrikelmassa aan, via echocardiografie bij zowel mannen

In controlled and open label studies with Trudexa, serious infections(including fatal infections,
In gecontroleerde en open label onderzoeken met Trudexa zijn ernstige infecties(waaronder fatale infecties,

In controlled and open label studies with Humira, serious infections(including fatal infections,
In gecontroleerde en open label onderzoeken met Humira zijn ernstige infecties(waaronder fatale infecties,

In open label studies and post-marketing experience, some patients with a history of prolonged previous
Uit open-label onderzoeken en postmarketinggegevens bleken enkele patiënten met een voorgeschiedenis van langdurig voorafgaand

The safety and efficacy of glycopyrronium have been studied in an open labelled study with no control group over a 24-week period in children aged 3 to 18 years.
De veiligheid en werkzaamheid van glycopyrronium zijn onderzocht in een openlabel onderzoek zonder controlegroep gedurende een periode van 24 weken bij kinderen van 3 tot 18 jaar.

Patients enrolled into the pivotal study were eligible to enter a long term open label extension study.
Patiënten uit de belangrijkste studie konden deelnemen aan een langetermijn open label extensie studie.