What is the translation of " PARALLEL-GROUP " in Dutch?

• parallelgroep
• met parallelle groepen

Examples of using Parallel-group in English and their translations into Dutch

randomised, parallel-group type.
gerandomiseerd in parallelle groepen.

Both studies were randomised, parallel-group, double-blind, multinational trials in patients with symptomatic proximal DVT
Beide studies waren gerandomiseerde, parallel-groepen, dubbelblinde, multinationale studies bij patiënten met symptomatische proximale DVT

3-arm, parallel-group safety study.
3-armig, parallel veiligheidsonderzoek.

one Phase 2 double-blind, parallel-group, placebo-controlled studies were performed to assess the indication of sodium oxybate for fibromyalgia.
één Fase 2 dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoeken met parallelle groepen werden uitgevoerd om de indicatie van natriumoxybaat voor fibromyalgie vast te stellen.

placebo-controlled, parallel-group, multicentre study.
placebogecontroleerd, multicenter fase III-onderzoek met parallelle groepen.

The design of the studies was parallel-group, double-blind and placebo-controlled.
De opzet van de studies was parallel-gegroepeerd, dubbelblind en placebogecontroleerd.

placebo-controlled, parallel-group trials Trial 1,
placebogecontroleerde onderzoeken met parallelle groepen(Onderzoeken 1, 2, 3 en 4) bij patiënten met narcolepsie met kataplexie,

Multicentre, double-blind, double-dummy, parallel-group study comparing ceftazidime.
Dubbelblinde, dubbelplacebo studie met parallelle groepen waarin ceftazidim/avibactam.

A randomised, double-blind, parallel-group non-inferiority study compared the relative efficacy of two different daily maintenance doses of leflunomide,
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelgroep non-inferiority studie vergeleek de relatieve werkzaamheid van twee verschillende dagelijkse onderhoudsdoseringen van leflunomide,

placebo-controlled, parallel-group study in 86 patients with primary hypercholesterolaemia over a 6-week treatment period.
placebogecontroleerde studie in parallelle groepen met 86 patiënten met primaire hypercholesterolemie gedurende een behandelingsperiode van 6 weken.

In a placebo-controlled, parallel-group study with 68 patients suffering from neuropathic pain after spinal cord injury the endocannabinoid palmitoylethanolamide(PEA) was not effective in pain reduction and spasticity.
In een placebo-gecontroleerde, parallelgroep studie met 68 patiënten die lijden aan neuropathische pijn na een dwarslaesie, was de endocannabinoïde palmitoylethanolamide(PEA) niet effectief bij pijnvermindering en spasticiteit.

placebo-controlled, parallel-group trials in patients with narcolepsy with cataplexy
placebogecontroleerde onderzoeken met parallelle groepen bij patiënten met narcolepsie met kataplexie,

randomised, parallel-group, active-controlled with Zinbryta 150 mg every 4 weeks(n=919)
actiefgecontroleerd met parallelle groepen met Zinbryta 150 mg om de 4 weken(n=919) versus interferon bèta-1a(intramusculair)

multicenter, parallel-group study to compare the efficacy of etoposide, doxorubicin
open-labelonderzoek met parallelle groepen dat in meerdere centra werd uitgevoerd om de werkzaamheid van etoposide,

This study was a randomized, parallel-group, active- and placebo-controlled,
Deze studie was een gerandomiseerde, parallelgroep, actiefgecontroleerde en placebogecontroleerde,

children 4 to 11 years of age[n=203] randomized in a parallel-group study with persistent asthma and who were symptomatic on inhaled corticosteroid, safety was the primary objective.
die symptomatisch waren met inhalatiecorticosteroïden die gerandomiseerd werden in een onderzoek met parallelle groepen was veiligheid de primaire doelstelling.

Canada), parallel-group, double-blind, placebo-controlled study,
Canada), parallel groep, dubbelblind, gerandomiseerd,

Science/Human: Palmitoylethanolamide was not effective in neuropathic pain in a clinical study In a placebo-controlled, parallel-group study with 68 patients suffering from neuropathic pain after spinal cord injury the endocannabinoid palmitoylethanolamide(PEA) was not effective in pain reduction and spasticity.
Wetenschap/Mens: In een klinische studie was palmitoylethanolamide niet effectief bij neuropathische pijn In een placebo-gecontroleerde, parallelgroep studie met 68 patiŽnten die lijden aan neuropathische pijn na een dwarslaesie, was de endocannabinoÔde palmitoylethanolamide(PEA) niet effectief bij pijnvermindering en spasticiteit.

randomised, parallel-group, three-arm study of double-blind pasireotide intramuscular use 40 mg
gerandomiseerd, parallelgroep, drie-armig fase III-onderzoek van dubbelblind pasireotide voor intramusculair gebruik 40 mg

open-label, parallel-group trial was conducted in patients with previously untreated CLL, to investigate the non-inferiority of the pharmacokinetic profile,
open-label onderzoek met parallelle groepen is uitgevoerd bij patiënten met eerder onbehandelde CLL om non-inferioriteit van het farmacokinetische profiel te onderzoeken,

A randomised, double-blind, parallel-group, multicenter, one-year placebo-controlled clinical growth study evaluated the effect of fluticasone furoate nasal spray 110 micrograms daily on growth velocity in 474 prepubescent children(5 to 7.5 years of age for girls and 5 to 8.5 years of age for boys) with stadiometry.
In een gerandomiseerd, dubbelblind parallelgroep, multicenter, eenjarig placebogecontroleerd klinisch groeionderzoek met stadiometrie werd het effect beoordeeld van fluticasonfuroaat neusspray 110 microgram dagelijks op de groeisnelheid bij 474 prepuberale kinderen meisjes in de leeftijd van 5 tot 7, 5 jaar oud en jongens in de leeftijd van 5 tot 8, 5 jaar oud.

fixed-dose, parallel-group, 3-week placebo controlled trial in subjects with bipolar I disorder experiencing an acute manic
vaste dosering, parallelgroep, placebogecontroleerde studie bij patiënten met een bipolaire stoornis type I die een acute manische

randomised, parallel-group, Phase 3 comparative study(AZA PH GL 2003 CL 001)
vergelijkende fase-3-studie met parallelgroep(AZA PH GL 2003 CL 001) bij volwassen patiënten met: intermediair 2 en hoog risico MDS