What is the translation of " CLINICALLY SIGNIFICANT EFFECT " in Finnish?

• kliinisesti merkittävää vaikutusta
• kliinisesti merkitsevää vaikutusta

Examples of using Clinically significant effect in English and their translations into Finnish

No clinically significant effect on efavirenz pharmacokinetics.
Ei kliinisesti merkitsevää vaikutusta efavirentsin farmakokinetiikkaan.

It should be noted that clavulanic acid itself has no clinically significant effect.
On huomattava, että klavulaanihapolla itsellään ei ole kliinisesti merkittävää vaikutusta.

Warfarin also had no clinically significant effects on the pharmacokinetics of ambrisentan.
Myöskään varfariinillä ei ollut kliinisesti merkitsevää vaikutusta ambrisentaanin farmakokinetiikkaan.

Despite the marked decrease in blood pressure, Losartan had no clinically significant effects on heart rate.
Huolimatta merkitsevästä verenpaineen laskusta losartaanilla ei ollut kliinisesti merkitsevää vaikutusta sydämen sykkeeseen.

Clinically significant effects were not seen on blood pressure, heart rate, blood glucose and blood potassium levels.
Verenpaineessa, pulssissa, veren glukoosi- ja kaliumpitoisuuksissa ei havaittu kliinisesti merkitseviä vaikutuksia.

Limited data suggest there is no clinically significant effect on valproic acid pharmacokinetics.
Rajallisten tietojen perusteella ei kliinisesti merkitsevää vaikutusta valproiinihapon farmakokinetiikkaan.

No clinically significant effect is anticipated when TORISEL is co-administered with agents that are metabolised by CYP2D6.
Kliinisesti merkittävää vaikutusta ei ole odotettavissa, kun TORISELia annostellaan yhdessä CYP2D6: n metaboloimien lääkkeiden kanssa.

The co-administration of omeprazole has no clinically significant effect on the pharmacokinetics of sodium oxybate.
Omepratsolin samanaikaisella käytöllä ei ole kliinisesti merkitsevää vaikutusta natriumoksibaatin farmakokinetiikkaan.

No clinically significant effect is anticipated when temsirolimus is co-administered with agents that are metabolised by CYP2D6.
Kliinisesti merkittävää vaikutusta ei ole odotettavissa annettaessa temsirolimuusia yhdessä CYP2D6:n välityksellä metaboloituvien lääkeaineiden kanssa.

Despite the significant decrease in blood pressure, administration of Cozaar Comp had no clinically significant effect on heart rate.
Vaikka verenpaine aleni merkitsevästi, Cozaar Compilla ei ollut kliinisesti merkityksellistä vaikutusta sydämen sykkeeseen.

This was not associated with any clinically significant effects on pharmacokinetics, efficacy, or safety.
Tähän ei liittynyt kliinisesti merkittäviä vaikutuksia farmakokinetiikkaan, tehoon tai turvallisuuteen.

After correcting for the BSA effect, other demographics such as age, body weight and sex did not have clinically significant effects on bortezomib clearance.
Muilla demografisilla ominaisuuksilla, kuten iällä, painolla ja sukupuolella, ei ollut kliinisesti merkittävää vaikutusta kehon pinta-alan suhteen korjattuun bortetsomibin puhdistumaan.

In a clinical study, there was no clinically significant effect of lamotrigine on QT interval in healthy adult volunteers see section 5.1.
Kliinisessä tutkimuksessa lamotrigiinilla ei havaittu kliinisesti merkitsevää vaikutusta terveiden vapaaehtoisten aikuisten QT- aikoihin ks. kohta 5. 1.

Concomitant administration of INVEGA with paroxetine, a potent CYP2D6 inhibitor, showed no clinically significant effect on the pharmacokinetics of paliperidone.
Annettaessa INVEGA- valmistetta samanaikaisesti voimakkaan CYP2D6- estäjän, paroksetiinin, kanssa kliinisesti merkittävää vaikutusta paliperidonin farmakokinetiikkaan ei havaittu.

Fidaxomicin does not have a clinically significant effect on the exposure of rosuvastatin, a substrate for the transporters OATP2B1 and BCRP.
Fidaksomisiinilla ei ole kliinisesti merkitsevää vaikutusta rosuvastatiinin, joka on kuljettajien OATP2B1, P-gp, MRP2 ja BCRP substraatti, altistukseen.

The co-administration of omeprazole(a drug that alters gastric pH) has no clinically significant effect on the pharmacokinetics of sodium oxybate.
Omepratsolin(mahan pH- arvoa muuttava lääke) samanaikaisella käytöllä ei ole kliinisesti merkitsevää vaikutusta natriumoksibaatin farmakokinetiikkaan.

Body weight did not have a clinically significant effect on sofosbuvir or velpatasvir exposure according to a population pharmacokinetic analysis.
Populaatiofarmakokineettisen analyysin mukaan ruumiinpainolla ei ollut kliinisesti merkittävää vaikutusta sofosbuviirin tai velpatasviirin altistukseen.

Therefore, mild and moderate renal impairment is unlikely to have a clinically significant effect on the pharmacokinetics of vismodegib.
Lievällä ja keskivaikealla munuaisten vajaatoiminnalla ei siksi todennäköisesti ole kliinisesti merkittävää vaikutusta vismodegibin farmakokinetiikkaan.

There was no clinically significant effect of acute rhinitis on Cmax, Tmax or overall exposure to fentanyl, comparing the unchallenged with the acutely challenged states.
Akuutti riniitti ei vaikuttanut kliinisesti merkittävästi Cmax: iin, Tmax:iin tai yleiseen fentanyylialtistukseen, kun verrattiin altistumatonta tilaa akuutisti altistuneisiin tiloihin.

In Parkinson's disease patients receiving chronic levodopa treatment as adjunct therapy, there was no clinically significant effect of levodopa treatment on rasagiline clearance.
Parkinsonin tautia sairastavilla pitkäaikaista levodopa-hoitoa saavilla potilailla levodopa-hoidolla ei todettu olevan kliinisesti merkittävää vaikutusta rasagiliinin puhdistumaan yhdistelmähoidossa.

Vortioxetine has not shown any clinically significant effect on ECG parameters, including the QT, QTc, PR and QRS intervals, in patients with MDD.
Vortioksetiinilla ei ole todettu olevan kliinisesti merkittävää vaikutusta vakavaa masennustilaa sairastavien EKG-parametreihin, kuten QT, QTc, PR tai QRS.

In the clinical studies in haemodialysis patients, sevelamer alone did not have a consistent and clinically significant effect on serum intact parathyroid hormone iPTH.
Hemodialyysipotilailla suoritetuissa kliinisissä tutkimuksissa sevelameerilla ei yksinomaisena lääkityksenä annettuna ollut johdonmukaista ja kliinisesti merkittävää vaikutusta seerumin intaktin parathormonin pitoisuuteen iPTH.

This analysis also showed no clinically significant effect of the inducers(phenytoin, carbamazepine and phenobarbital) on retigabine clearance.
Analyysi ei myöskään osoittanut indusoivilla lääkkeillä(fenytoiini, karbamatsepiini ja fenobarbitaali) olevan kliinisesti merkittävää vaikutusta retigabiinin puhdistumaan.

Co-administration of 200 mg fidaxomicin twice daily with a single dose of 10 mg rosuvastatin to healthy subjects did not have a clinically significant effect on the AUCinf of rosuvastatin.
Terveille henkilöille samanaikaisesti annettulla 200 mg: n annoksella fidaksomisiinia kahdesti päivässä ja 10 mg: n kerta-annoksella rosuvastatiinia ei ollut kliinisesti merkittävää vaikutusta rosuvastatiinin AUCinf-arvoon.

Bevacizumab: there was no clinically significant effect of bevacizumab on the pharmacokinetic parameters of capecitabine or its metabolites in the presence of oxaliplatin.
Bevasitsumabi: Bevasitsumabilla ei ollut kliinisesti merkittävää vaikutusta kapesitabiinin tai sen metaboliittien farmakokineettisiin parametreihin annettaessa sitä samanaikaisesti oksaliplatiinin kanssa.

These changes were associated with the development of low titre antibodies to agalsidase alfa but no clinically significant effects on safety or efficacy were observed in the patients studied.
Nämä muutokset liittyivät agalsidaasi- alfan matalan tiitterin vasta- aineiden kehittymiseen, mutta mitään kliinisesti merkittäviä vaikutuksia turvallisuuteen tai tehokkuuteen tutkituilla potilailla ei ollut havaittavissa.

Tadalafil(10 mg and 20 mg) had no clinically significant effect on exposure(AUC) to S-warfarin or R-warfarin(CYP2C9 substrate), nor did tadalafil affect changes in prothrombin time induced by warfarin.
Tadalafiililla(10 mg ja 20 mg) ei ollut kliinisesti merkitsevää vaikutusta S- varfariini- eikä R- varfariini- isomeerin(CYP2C9: n substraatti) altistukseen(AUC- arvo), eikä tadalafiili vaikuttanut varfariinin aiheuttamiin protrombiiniajan muutoksiin.

Limited clinical trial data from patients receiving one or more of these medicinal products with nelfinavir indicated that a clinically significant effect on safety and efficacy is not expected.
Vähäinen tieto kliinisistä tutkimuksista osoittaa, ettei kliinisesti merkittävää vaikutusta turvallisuuteen tai tehoon ole odotettavissa potilailla, jotka käyttävät jotain yllä mainituista lääkkeistä samanaikaisesti nelfinaviirin kanssa.

Co-administration of lumiracoxib at doses of 400 mg once daily had no clinically significant effects on the plasma pharmacokinetics, plasma protein binding or urinary excretion of methotrexate and of the 7-hydroxy methotrexate metabolite.
Samanaikaisella lumirakoksibin annolla(400 mg kerran päivässä) ei ollut kliinisesti merkitseviä vaikutuksia metotreksaatin ja metotreksaatin 7- hydroksimetaboliitin farmakokinetiikkaan plasmassa, plasman proteiineihin sitoutumiseen eikä erittymiseen virtsaan.

Based on a population PK analysis in patients with mild(BSA-indexed CrCl 50 to 80 mL/min, n=58) and moderate(BSA-indexed CrCl 30 to 50 mL/min, n=16) renal impairment, mild and moderate impaired renal function had no clinically significant effect on the pharmacokinetics of vismodegib see section 4.2.
Lievää(BSA-indeksoitu kreatiniinipuhdistuma 50-80 ml/min, n 58) tai keskivaikeaa(BSA-indeksoitu kreatiniinipuhdistuma 30-50 ml/min, n 16) munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tehdyn populaatiofarmakokineettisen analyysin perusteella lievällä ja keskivaikealla munuaisten vajaatoiminnalla ei ollut kliinisesti merkittävää vaikutusta vismodegibin farmakokinetiikkaan ks. kohta 4.2.