What is the translation of " MULTIPLE DOSE " in Finnish?

• toistuvien annosten
• moniannoskäyttöön
• usean annoksen
• toistuvilla annoksilla
• moniannostelun

Examples of using Multiple dose in English and their translations into Finnish

Million IU/3 ml solution for injection 1 multiple dose vial.
Miljoonaa IU/3 ml injektioneste 1 injektiopullo moniannoskäyttöön.

Pharmacokinetic Parameters at Multiple Dose Levels after a Single Infusion of Oxyglobin.
Eri annosten farmakokineettiset parametrit yhden Oxyglobin- infuusion jälkeen.

Million IU/2.5 mL solution for injection or infusion 1 multiple dose vial.
Miljoonaa IU/2, 5 ml injektio- tai infuusioneste 1 injektiopullo moniannoskäyttöön.

Multiple dose pharmacokinetics are predictable from single-dose data.
Toistuvassa annossa farmakokinetiikka on ennustettavissa kerta-annostelusta saatujen tulosten pohjalta.

The clinical relevance of this finding to multiple dose administration is not clear.
Tämän löydöksen kliininen merkitys toistuvien annosten yhteydessä on epäselvä.

Multiple dose romiplostim toxicology studies were conducted in rats for 4 weeks and in monkeys for up to 6 months.
Toistuvilla annoksilla tehdyissä toksisuustutkimuksissa romiplostiimia annettiin rotille 4 viikon ja apinoille enintään 6 kuukauden ajan.

In an interaction study of single-dose bedaquiline and multiple dose lopinavir/ritonavir, the AUC of bedaquiline was increased by 22.
Yhteisvaikutustutkimuksessa, jossa annettiin kerta- annos bedakiliinia ja toistuvia annoksia lopinaviiria/ritonaviiria, bedakiliinin AUC-arvo suureni 22.

Multiple dose vial, 6 injection syringes, 6 injection needles and 12 cleansing swabs 2 multiple dose vials.
Injektiopullo moniannoskäyttöön, 6 injektioruiskua, 6 injektioneulaa ja 12 puhdistuspyyhettä 2 injektiopulloa moniannoskäyttöön.

However, no clinically significant change in the percent decrease in serum uric acid concentration was observed where tested 80 mg multiple dose.
Seerumin virtsahappopitoisuuden prosentuaalisessa pienenemisessä ei kuitenkaan todettu kliinisesti merkitseviä muutoksia kun potilaat saivat 80 mg: n annoksia useiden päivien ajan.

There was no accumulation after multiple dose administration of 600 IU/kg administered subcutaneously weekly.
Kertymistä ei havaittu sen jälkeen, kun 600 IU/kg: n toistuvia annoksia annettiin ihon alle viikottain.

The Day 3 timepoint was chosen since the pharmacokinetic exposure was maximum on that day in a previous 14-day multiple dose pharmacokinetic study.
Seurannan ajankohdaksi valittiin päivä kolme, koska aikaisemmassa, 14 päivää kestäneessä farmakokinetiikkatutkimuksessa havaittiin, että farmakokineettinen altistus moninkertaisella annoksella oli suurimmillaan päivänä kolme.

In this study, the multiple dose pharmacokinetic disposition of nevirapine and the five oxidative metabolites were not altered.
Tässä tutkimuksessa ei nevirapiinin eikä sen viiden oksidatiivisen metaboliitin moniannostelun farmakokineettinen luonne muuttunut.

The pharmacokinetics of posaconazole are linear following single and multiple dose administration of up to 800 mg when taken with a high fat meal.
Posakonatsolin farmakokinetiikka on lineaarinen enintään 800 mg: n kerta- annosten ja toistuvien annosten jälkeen, kun se otetaan runsaasti rasvaa sisältävän aterian yhteydessä.

Simulations of multiple dose pharmacokinetics support the dosing recommendations in subjects with hepatic impairment based on their Child-Pugh status.
Toistuvien annosten farmakokinetiikan simulaatiot tukevat Child-Pugh-luokitukseen perustuvien annossuositusten käyttöä maksan vajaatoimintapotilailla.

The influence of moderate(Child-Pugh B) or severe(Child-Pugh C) hepatic impairment on the multiple dose pharmacokinetics of either tipranavir or ritonavir has so far not been investigated.
Kohtalaisen(Child- Pugh B) tai vaikean(Child- Pugh C) maksan vajaatoiminnan vaikutusta tipranaviirin tai ritonaviirin usean annoksen farmakokinetiikkaan ei ole toistaiseksi arvioitu.

Serum concentration of peginterferon beta-1a was dose-proportional in the range of 63 to 188 micrograms as observed in a single dose and a multiple dose study in healthy subjects.
Peginterferonibeeta-1a: n pitoisuus seerumissa oli suhteessa annokseen annosvälillä 63-188 mikrogrammaa, kuten havaittiin terveillä tutkittavilla tehdyssä kerta-annoksia ja toistuvia annoksia koskeneessa tutkimuksessa.

In 18 healthy male volunteers, multiple dose administration of 200 mg thalidomide had no apparent effect on the single dose pharmacokinetics of digoxin.
Talidomidin 200 mg: n toistuvilla annoksilla ei ollut mitään näkyvää vaikutusta digoksiinin kerta-annoksen farmakokinetiikkaan 18 terveen miespuolisen vapaaehtoisen kohdalla.

Because nevirapine induces its own metabolism with multiple dosing, this single dose study may not reflect the impact of hepatic impairment on multiple dose pharmacokinetics see section 4.4.
Koska nevirapiini indusoi omaa metaboliaansa moniannostelussa, tämä kerta- annostutkimus ei välttämättä kuvasta maksan toimintahäiriön vaikutusta moniannostelun farmakokinetiikkaan ks. kohta 4.4.

Million IU/ 3 ml solution for injection 1 multiple dose vial 1 multiple dose vial, 6 injection syringes, 6 injection needles and 12 cleansing swabs 2 multiple dose vials t.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ en 18 miljoonaa IU/ 3 ml injektioneste 1 injektiopullo moniannoskäyttöön 1 injektiopullo moniannoskäyttöön, 6 injektioruiskua, 6 injektioneulaa ja 12 puhdistuspyyhettä ei.

In healthy volunteer studies, no changes in platelet P-selectin and soluble CD40 ligand(sCD40L) expression or coagulation test parameters(TT, PT, aPTT, ACT, ECT) occurred after single or multiple dose(28 days) administration of vorapaxar.
Terveillä tutkittavilla ei havaittu muutoksia verihiutaleiden P-selektiinin eikä liukoisen CD40-ligandin(sCD40L) ilmentymisessä eikä hyytymistutkimusten tuloksissa(TT, PT, aPTT, ACT, ECT), kun vorapaksaaria annettiin kerta-annoksena tai toistuvina annoksina 28 vuorokauden ajan.

The single and multiple dose pharmacokinetics of vedolizumab have been studied in healthy subjects and in patients with moderate to severely active ulcerative colitis or Crohn's disease.
Vedolitsumabin yhden ja usean annoksen farmakokinetiikkaa on tutkittu terveille tutkimushenkilöille ja keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista haavaista paksusuolitulehdusta tai Crohnin tautia sairastaville tehdyissä tutkimuksissa.

CHMP was of the opinion that the bioequivalence was sufficiently established after single dose administration in two different bioequivalence studies(study 463/ 04 and 1995/ 04-05) and after multiple dose administration(study 5208/ 02-3) according to the CHMP guidelines.
Lääkevalmistekomitea katsoi, että lääkevalmisteen bioekvivalenssi osoitettiin riittävästi kerta- annostuksella kahdessa eri bioekvivalenssitutkimuksessa(tutkimukset 463/ 04 ja 1995/ 04- 05) ja yhdessä monen annoksen tutkimuksessa(tutkimus 5208/ 02- 3) lääkevalmistekomitean ohjeiden mukaisesti.

Following coadministration of multiple dose dulaglutide with steady state metformin(immediate release formula[IR]), metformin AUCτ increased up to 15% and Cmax decreased up to 12%, respectively, with no changes in tmax.
Kun useita annoksia dulaglutidia ja metformiinia(välittömästi vapautuva muoto, IR) annettiin metformiinin vakaassa tilassa, metformiinin AUCτ-arvo suureni enintään 15% ja Cmax-arvo pieneni enintään 12% tmax-arvo ei muuttunut.

In a study comparing 8 patients with mild hepatic impairment(Child-Pugh Class A) to 8 matched controls and 8 patients with moderate hepatic impairment(Child-Pugh Class B) to 8 matched controls, the multiple dose exposure of rilpivirine was 47% higher in patients with mild hepatic impairment and 5% higher in patients with moderate hepatic impairment.
Tutkimuksessa, jossa verrattiin 8 lievästi heikentyneestä maksan toiminnasta( Child-Pugh-luokka A) kärsivää potilasta 8 vakioituun kontrolliin sekä 8 kohtalaisesti heikentyneestä maksan toiminnasta( Child-Pugh-luokka B) kärsivää potilasta 8 vakioituun kontrolliin, rilpiviriinin toistuvien annosten altistus oli 47% korkeampi lievästi heikentyneestä maksan toiminnasta kärsivillä potilailla ja 5% korkeampi kohtalaisesti heikentyneestä maksan toiminnasta kärsivillä potilailla.

In a series of small, multiple dose studies in healthy young and elderly subjects, Dynastat 20 mg or 40 mg twice daily had no effect on platelet aggregation or bleeding compared to placebo.
Eräässä pienten toistuvan annon tutkimusten sarjassa, johon osallistui terveitä nuoria ja iäkkäitä tutkimushenkilöitä, 20 mg tai 40 mg Dynastatia kahdesti vuorokaudessa ei vaikuttanut verihiutaleiden aggregaatioon eikä verenvuotoon lumelääkkeeseen verrattuna.

Multiple dose vials 12 multiple dose vials, 72 injection syringes of 1 mL, 72 injection needles and 144 cleansing swabs 12 multiple dose vials, 72 injection syringes with attached needle and needle protection device of 1 mL and 144 cleansing swabs.
Injektiopulloa moniannoskäyttöön 12 injektiopulloa moniannoskäyttöön, 72 injektioruiskua(1 ml), 72 injektioneulaa ja 144 puhdistuspyyhettä 12 injektiopulloa moniannoskäyttöön, 72 injektioruiskua(1 ml), joissa kiinteä neula ja suojamekanismi, ja 144 puhdistuspyyhettä.

The pharmacodynamic effects of Entresto were evaluated after single and multiple dose administrations in healthy subjects and in patients with heart failure, and are consistent with simultaneous neprilysin inhibition and RAAS blockade.
Entresto-valmisteen farmakodynaamisia vaikutuksia arvioitiin antamalla kerta-annoksia ja toistuvia annoksia terveille tutkittaville ja sydämen vajaatoimintaa sairastaville potilaille ja vaikutukset ovat yhdenmukaiset samanaikaisen neprilysiinin eston ja reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän salpauksen kanssa.

Multiple dose pharmacokinetic, safety and tolerability study in five subjects aged between 12 years to less than 18 years with partial onset seizures determined that the pharmacokinetics of retigabine in adolescents were consistent with the pharmacokinetics of retigabine in adults.
Monen annoksen farmakokineettinen turvallisuus- ja siedettävyystutkimus viidellä tutkittavalla, jotka olivat 12-17-vuotiaita ja joilla oli paikallisalkuisia kohtauksia, osoitti, että retigabiinin farmakokinetiikka nuorilla on yhdenmukaista aikuisten retigabiinin farmakokinetiikan kanssa.

The pharmacokinetics of Viramune prolonged-release has also been studied in a multiple dose pharmacokinetics study(study 1100.1489) in 24 HIV-1 infected patients who switched from chronic Viramune immediate-release therapy to Viramune prolonged-release.
Depotmuotoisen Viramune-valmisteen farmakokinetiikkaa on tutkittu myös toistuvilla annoksilla toteutetuissa farmakokinetiikan tutkimuksissa(tutkimus 1100.1489) 24 HIV-1 infektoituneella potilaalla, jotka siirtyivät välittömästi vapautuvasta Viramune-pitkäaikaishoidosta depotmuotoiseen Viramune-hoitoon.

Randomised, double-blind, single and multiple dose, crossover studies in 146 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of Filgrastim HEXAL was comparable to that of the reference product after subcutaneous and intravenous administration.
Terveellä vapaaehtoisella suoritetut satunnaistetut, kaksoissokkoutetut, vaihtovuoroiset yksittäis- ja moniannostutkimukset osoittivat, että Filgrastim HEXAL- valmisteen farmakokineettinen profiili oli samankaltainen vertailuvalmisteen kanssa annettaessa valmistetta ihon alle ja laskimoon.