Examples of using Multiple-dose in English and their translations into Finnish
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Mean(% CV) multiple-dose pharmacokinetic parameters for Viraferon and ribavirin uc.
Food had no effect on darifenacin pharmacokinetics during multiple-dose administration of prolonged-release tablets.
Ruoka ei vaikuttanut darifenasiinin farmakokinetiikkaan, kun depottabletteja annettiin toistuvina annoksina.After multiple-dose administration, steady state conditions of selexipag and the active metabolite were reached within 3 days.
Toistuvan annostelun jälkeen seleksipagin ja sen aktiivisen metaboliitin vakaa tila saavutettiin 3 päivässä.The pharmacokinetics of opicapone was evaluated in elderly subjects(aged 65-78 years old)after 7- day multiple-dose administration of 30 mg.
Opikaponin farmakokinetiikkaa arvioitiin iäkkäillä henkilöillä(iältään 65-78 vuotta),jotka saivat opikaponia 30 mg seitsemän vuorokauden ajan.Ed-Renal impairment In a multiple-dose study, 36 subjects with varying degrees of renal impairment, a 1.4-fold increase in.
Munuaisten vajaatoiminta Toistuvalla annostelulla tehdyssä tutkimuksessa oli mukana 36 potilasta, joiden munuaisten vajaatoiminnan vaikeusaste vaihteli.Consequently, no meaningful change in AUC of methylnaltrexone, in addition to Cmax, was observed before and after multiple-dose administration of cimetidine.
Simetidiinin toistuva annostelu ei siis aiheuttanut Cmax: n lisäksi mitään merkityksellisiä muutoksia metyylinaltreksonin AUC- arvoon.Following multiple-dose administration of daclatasvir in HCV-infected patients, the terminal elimination half-life of daclatasvir ranged from 12 to 15 hours.
Kun HCV-infektiopotilaille annettiin daklatasviiria toistuvasti, eliminaation terminaalinen puoliintumisaika oli 12-15 tuntia.The pharmacokinetics(PK) of nintedanib can be considered linear with respect to time i.e. single- dose data can be extrapolated to multiple-dose data.
Nintedanibin farmakokinetiikan voidaan katsoa olevan lineaarinen ajan suhteen eli kerta-annoksen tiedot voidaan ekstrapoloida toistuvia annoksia koskeviksi.Mean(% CV) multiple-dose pharmacokinetic parameters for IntronA and ribavirin capsules when administered to children or adolescents with chronic hepatitis C.
IntronA: n ja ribaviriini- kapselien keskimääräiset(% CV) toistuvien annosten farmakokineettiset parametrit kroonista C- hepatiittia sairastavilla lapsilla ja nuorilla.The systemic pharmacokinetics of vorapaxarare linear with accumulation(6-fold) predictable from single- to multiple-dose data.
Vorapaksaarin systeeminen farmakokinetiikka on lineaarinen, ja kumuloituminen(6-kertainen)on ennustettavissa kerta-annoksista ja toistuvista annoksista saatujen tietojen perusteella.Table 7 Mean(% CV) multiple-dose pharmacokinetic parameters for IntronA and ribavirin capsules when administered to children or adolescents with chronic hepatitis C.
Taulukko 7 IntronA: n ja ribaviriinikapselien keskimääräiset(% CV) toistuvien annosten farmakokineettiset parametrit kroonista C-hepatiittia sairastavilla lapsilla ja nuorilla.In healthy subjects, the opicapone elimination half-life(t1/2) was 0.7 h to 3.2 h following once-daily multiple-dose administration up to 50 mg opicapone.
Terveillä tutkittavilla opikaponin eliminaation puoliintumisaika(t1/2) oli 0, 7-3, 2 tuntia kerran päivässä annetun enintään 50 mg: n opikaponiannoksen toistuvan annon jälkeen.Mean(% CV) multiple-dose pharmacokinetic parameters for interferon alfa-2b and Rebetol capsules when administered to children or adolescents with chronic hepatitis C.
Rebetol kapselien ja interferoni alfa- 2b: n keskimääräiset(% CV) toistuvien annosten farmakokineettiset parametrit kroonista C- hepatiittia sairastavilla lapsilla ja nuorilla.Pharmacokinetic results showed that opicapone is rapidly absorbed,with a tmax of 1.0 h to 2.5 h following once-daily multiple-dose administration up to 50 mg opicapone.
Farmakokineettiset tutkimustulokset osoittavat opikaponin imeytyvän nopeasti;tmax on1, 0-2, 5 tuntia kerran päivässä annetun enintään 50 mg: n opikaponiannoksen toistuvan annon jälkeen.Table 9 Mean(% CV) multiple-dose pharmacokinetic parameters for interferon alfa-2b and Ribavirin when administered to children or adolescents with chronic hepatitis C.
Taulukko 9 Ribaviriinin ja interferoni alfa-2b: n keskimääräiset(% CV) toistuvien annosten farmakokineettiset parametrit kroonista C-hepatiittia sairastavilla lapsilla ja nuorilla.The pharmacokinetics of selexipag and the active metabolite, both after single- and multiple-dose administration, were dose-proportional up to a single dose of 800 micrograms and multiple doses of up to 1,800 micrograms twice daily.
Seleksipagin ja sen aktiivisen metaboliitin farmakokinetiikka oli sekä kerta-annoksen että toistuvien annosten jälkeen suhteessa annokseen, kun arvioinnissa käytettiin enintään 800 mikrog kerta-annoksia ja enintään 1 800 mikrog x 2 toistuvia Multiple-dose administration of elbasvir or grazoprevir is unlikely to induce the metabolism of medicinal products metabolised by CYP isoforms based on in vitro data.
Elbasviirin tai gratsopreviirin toistuvat annokset eivät todennäköisesti indusoi CYP- isoformien välityksellä metaboloituvien lääkevalmisteiden metaboliaa in vitro-tulosten perusteella.Multiple-dose pharmacokinetic properties for ribavirin and peginterferon alfa-2b in children and adolescent patients with chronic hepatitis C have been evaluated during a clinical study.
Ribaviriinin ja peginterferoni alfa-2b: n toistuvan annoksen farmakokineettisiä ominaisuuksia kroonista C-hepatiittia sairastavilla lapsilla ja nuorilla on arvioitu kliinisen tutkimuksen aikana.In short-term, multiple-dose clinical studies of post-orthopaedic surgical pain and pain from primary dysmenorrhea, lumiracoxib 400 mg once daily was effective in relieving pain.
Kliinisissä lyhytaikaisissa moniannostutkimuksissa, joissa tutkittiin ortopedisen leikkauksen jälkeistä kipua ja primaarisen dysmenorrean aiheuttamaa kipua, lumirakoksibi 400 mg kerran päivässä lievitti kipua tehokkaasti.Multiple-dose pharmacokinetic properties for Rebetol capsules and interferon alfa-2b in children and adolescents with chronic hepatitis C between 5 and 16 years of age are summarized in Table 12.
Rebetol kapselien ja interferoni alfa- 2b: n toistuvien annosten farmakokineettisistä ominaisuuksista kroonista C- hepatiittia sairastavilla lapsilla ja nuorilla(5- 16- vuotiailla) on yhteenveto taulukossa 12.Multiple-dose pharmacokinetic properties for IntronA injection and ribavirin capsules in children and adolescents with chronic hepatitis C, between 5 and 16 years of age, are summarized in Table 6.
IntronA injektionesteen ja ribaviriini- kapselien toistuvien annosten farmakokineettisistä ominaisuuksista kroonista C- hepatiittia sairastavilla lapsilla ja nuorilla(5- 16- vuotiailla) on yhteenveto taulukossa 6.Multiple-dose ketoconazole administration significantly affected the rate and extent of absorption and sirolimus exposure as reflected by increases in sirolimus Cmax, tmax, and AUC of 4.4-fold, 1.4-fold, and 10.9-fold, respectively.
Ketokonatsolin toistuva anto vaikutti merkitsevästi imeytymisnopeuteen ja imeytyneeseen määrään ja sirolimuusin vaikutukseen, mikä näkyi siinä, että sirolimuusin Cmax 4, 4- kertaistui, tmax 1, 4- kertaistui ja AUC 10, 9- kertaistui.
