What is the translation of " MULTIPLE-DOSE " in Slovak?

• viacerých dávok
• viacnásobnej dávky
• opakovanom
• opakovaných dávok
• s viacnásobným podávaním
• viacnásobného podania

Examples of using Multiple-dose in English and their translations into Slovak

Multiple-dose study: data are restricted to one study.
Štúdia s opakovaným podávaním: údaje sú obmedzené na jednu štúdiu.

Otherwise, the use of a multiple-dose syringe is recommended.
V opačnom prípade sa odporúča použitie viacdávkovej striekačky.

Multiple-dose pharmacokinetics can be predicted from single-dose data.
Farmakokinetiku pri opakovaných dávkach možno predpovedať z údajov pri jednej dávke..

In addition, Neoclarityn orodispersible tablets were well tolerated in a multiple-dose trial.
Okrem toho boli orodispergovateľné tablety Neoclarityn dobre tolerované v skúšaniach s viacnásobnou dávkou.

Multiple-dose pharmacokinetics were studied in a small number of children enrolled in a clinical efficacy study.
Farmakokinetika viacnásobných dávok bola študovaná u malého počtu detí, ktoré sa zúčastnili na štúdii klinickej účinnosti.

The renal clearance of methylnaltrexone bromide was reduced following multiple-dose administration of cimetidine(from 31 L/h to 18 L/h).
Renálny klírens metylnaltrexóniumbromidu bol znížený po podaní viacerých dávok cimeditínu(z 31 l/h na 18 l/h).

In multiple-dose studies, serum concentrations and AUC for norelgestromin and EE were found to increase only slightly over time when compared to week 1 cycle 1.
V štúdiách s viacnásobným podávaním sa sérová koncentrácia a AUC norelgestromínu a EE len mierne zvýšila, v porovnaní s 1. týždňom.

There have been reports of bacterial keratitis associated with the use of multiple-dose containers of topical ophthalmic products.
Existujú správy o výskyte bakteriálnej keratitídy súvisiacej s používaním viacdávkových nádob topických oftalmologických liekov.

No effect of multiple doses of acetylsalicylic acid 150 mg/day on the multiple-dose pharmacokinetics of vortioxetine was observed in healthy subjects.
U zdravých jedincov sa nepozoroval žiadny účinok viacerých dávok kyseliny acetylsalicylovej 150 mg/deň na farmakokinetiku viacerých dávok vortioxetínu.

Mean dominant serum half-life, which is of relevance for the serum concentrations under multiple-dose conditions, is about 5 to 8 hours.
Premierný dominantný biologický polčas v sére, ktorý je podstatný pre sérové koncentrácie v podmienkach viacnásobného podania, je asi 5 až 8 hodín.

Co-administration of single-dose bedaquiline and multiple-dose nevirapine did not result in clinically relevant changes in the exposure to bedaquiline.
Súbežné podávanie jednorazovej dávky bedachilínu a viacnásobnej dávky nevirapínu nemalo za následok klinicky významné zmeny v expozícii bedachilínu.

In healthy subjects, the opicapone elimination half-life(t1/2) was 0.7 h to 3.2 h following once-daily multiple-dose administration up to 50 mg opicapone.
U zdravých osôb bol po podaní viacnásobných až 50 mg dávok opikapónu jedenkrát denne polčas eliminácie(t1/2) opikapónu 0,7 h až 3,2 h.

Table 7 Mean(% CV) multiple-dose pharmacokinetic parameters for IntronA and ribavirin capsules when administered to children or adolescents with chronic hepatitis C.
Tabuľka 7 Priemerné(% CV) farmakokinetické parametre IntronA a kapsúl ribavirínu pri opakovanom podávaní deťom a dospievajúcim s chronickou hepatitídou C.

Consequently, no meaningful change in AUC of methylnaltrexone bromide, in addition to Cmax, was observed before and after multiple-dose administration of cimetidine.
Následne, popri Cmax, nebola zaznamenaná žiadna významná zmena v AUC metylnaltrexóniumbromidu pred a po podaní viacerých dávok cimetidínu.

Table 15 Mean(% CV) multiple-dose pharmacokinetic parameters for interferon alfa-2b and ribavirin when administered to paediatric patients with chronic hepatitis C.
Tabuľka 15 Priemerné(% CV) farmakokinetické parametre interferónu alfa-2b a kapsúl ribavirínu opakovanom podávaní pediatrickým pacientom s chronickou hepatitídou C.

Pharmacokinetic results showed that opicapone is rapidly absorbed, with a tmax of 1.0 h to 2.5 h following once-daily multiple-dose administration up to 50 mg opicapone.
Farmakokinetické výsledky ukázali, že opikapón sa po podaní viacnásobných až 50 mg dávok opikapónu jedenkrát denne rýchlo absorbuje s hodnotou tmax 1,0 h až 2,5 h.

Mean(% CV) multiple-dose pharmacokinetic parameters for interferon alfa-2b and Rebetol capsules when administered to children or adolescents with chronic hepatitis C.
Tabuľka 12 Priemerné(% CV) farmakokinetické parametre interferónu alfa- 2b a kapsúl Rebetol pri opakovanom podávaní deťom alebo dospievajúcim s chronickou hepatitídou C.

The potential interaction of peginterferon alfa-2b(PegIntron) on substrates of metabolic enzymes was evaluated in 3 multiple-dose clinical pharmacology studies.
Možná interakcia peginterferónu alfa-2b(PegIntron) so substrátmi metabolických enzýmov sa hodnotila v 3 klinických farmakologických štúdiách s viacnásobnou dávkou.

Multiple-dose administration of elbasvir or grazoprevir is unlikely to induce the metabolism of medicinal products metabolised by CYP isoforms based on in vitro data.
Na základe údajov in vitro je nepravdepodobné, že podávanie viacnásobných dávok elbasviru alebo grazopreviru indukuje metabolizmus liekov metabolizovaných izoformami CYP.

While this new measles powdered vaccine will come in multiple-dose vials, it must not be stored overnight even through refrigeration because it will go bad;
Zatiaľ čo toto novej vakcíny proti osýpkam práškový vakcína príde do fľaštičiek s opakovaným podávaním, nesmie byť skladovaný cez noc aj napriek chladenie, pretože to bude pokaziť;

Lasofoxifene exhibits linear ha macokinetics over a wide dose range following single-dose(up to 100 mg) and multiple-dose(up to 20 mg once daily) administration.
Lasofoxifen vykazuje lineárnu farmakokinetiku po jednorazovom podaní v širokom rozpätí dávky(do 100 mg) a po viacnásobnom podaní(do 20 mg jedenkrát denne).

In short-term, multiple-dose clinical studies of post-orthopaedic surgical pain and pain from primary dysmenorrhea, lumiracoxib 400 mg once daily was effective in relieving pain.
V krátkodobých klinických skúšaniach opakovaného podávania pri bolesti po ortopedických chirurgických výkonoch a bolesti pri primárnej dysmenoree 400 mg lumirakoxibu raz denne bolo účinných pri zmiernení bolesti.

No inhibitory effect of 40 mg single-dose omeprazole(CYP2C19 inhibitor) was observed on the multiple-dose pharmacokinetics of vortioxetine in healthy subjects.
U zdravých jedincov sa nepozoroval žiadny inhibičný účinok jednotlivej 40 mg dávky omeprazolu(inhibítor CYP2C19) na farmakokinetiku viacerých dávok vortioxetínu(10 mg/deň).

Multiple-dose ketoconazole administration significantly affected the rate and extent of absorption and sirolimus exposure as reflected by increases in sirolimus Cmax, tmax, and AUC of 4.4-fold, 1.4-fold, and 10.9-fold.
Podanie viacerých dávok ketokonazolu významne ovplyvnilo rýchlosť a rozsah absorpcie a expozície sirolimu, ako to odráža zvýšenie Cmax sirolimu 4, 4- krát, tmax 1, 4- krát a AUC sirolimu 10.

In patients with Parkinson's disease, multiple-dose pharmacokinetics was comparable to single-dose pharmacokinetics, i.e. there was a minimal accumulation of levodopa from the modified-release levodopa/carbidopa medicinal product.
U pacientov s Parkinsonovou chorobou bola farmakokinetika viacerých dávok porovnateľná s farmakokinetikou jednej dávky, t. j. došlo k minimálnej akumulácii levodopy z lieku obsahujúceho levodopu/karbidopu s riadeným uvoľňovaním.

A multiple-dose study of efavirenz showed no significant effect on efavirenz pharmacokinetics in patients with mild hepatic impairment(Child-Pugh-Turcotte Class A) compared with controls.
V štúdii s viacerými dávkami efavirenzu sa u pacientov s miernym hepatálnym poškodením(Child- Pugh, trieda A) v porovnaní s kontrolnými hodnotami nepreukázal žiaden významný vplyv na farmakokinetiku efavirenzu.

Multiple-dose toxicity studies in rats and dogs confirmed these above-mentioned observations, but the study duration was limited to two weeks by antibody formation to the human protein tenecteplase, which resulted in anaphylaxis.
Štúdie zamerané na toxicitu viacnásobnej dávky u potkanov a psov potvrdili tieto vyššie uvedené pozorovania, ale trvanie štúdie bolo obmedzené na dva týždne z dôvodu tvorby protilátky proti ľudskému proteínu tenekteplázy, ktoré malo za dôsledok anafylaxiu.