What is the translation of " THE SOLUTION CONTAINS " in Finnish?

• liuos sisältää

Examples of using The solution contains in English and their translations into Finnish

One ml of the solution contains.
Yksi ml liuosta sisältää.

The solution contains 3333 IU Epoetin zeta per ml.
Yksi millilitra liuosta sisältää 3 333 IU epoetiini zeetaa.

One millilitre of the solution contains 100 Units of the..
Yksi millilitra liuosta sisältää 100 yksikköä vaikuttavaa.

The solution contains special proteins, isolated from human blood plasma.
Liuos sisältää erityisiä valkuaisaineita, jotka on eristetty ihmisen plasmasta.

After reconstitution the solution contains 20 mg siltuximab per mL.
Käyttökuntoon saatettu liuos sisältää siltuksimabia 20 mg/ml.

The solution contains benzyl alcohol 9 mg/ ml as a preservative see section 4.4.
Liuos sisältää säilöntäaineena bentsyylialkoholia 9 mg/ ml ks. kohta 4. 4.

After reconstitution the solution contains 20 mg siltuximab per mL.
Ml käyttökuntoon saatettua liuosta sisältää 20 mg siltuksimabia.

After reconstitution with 14 ml water for injections, the solution contains 150 U conestat alfa per ml.
Kun lääkevalmiste on saatettu käyttövalmiiksi sekoittamalla 14 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä, liuos sisältää 150 U alfakonestaattia ml: aa kohden.

Each ml of the solution contains 10 mg of icatibant.
Yksi ml liuosta sisältää 10 mg ikatibanttia.

IU per vial; after reconstitution with 2.5 ml of water for injections the solution contains 400 IU/ml of albutrepenonacog alfa.
IU injektiopullo; kun valmiste on saatettu käyttökuntoon 2, 5 ml: lla injektionesteisiin käytettävää vettä, liuos sisältää 400 IU/ml albutrepenonakogi alfaa.

After dilution, the solution contains 0.081 mg/mL phenylephrine and 0.023 mg/mL ketorolac.
Laimentamisen jälkeen liuos sisältää0, 081 mg/ml fenyyliefriiniä ja0, 023 mg/ml ketorolaakkia.

After reconstitution each ml of the solution contains 20 mg degarelix.
Käyttöönvalmistuksen jälkeen jokainen ml liuosta sisältää 20 mg degareliksia.

After reconstitution, the solution contains 5 mg of alglucosidase alfa/ ml and after dilution, the concentration varies from 0.5 mg to 4 mg/ ml.
Käyttövalmiiksi saatettu liuos sisältää 5 mg/ ml alglukosidaasialfaa ja infuusiopussiin laimentamisen jälkeen lopullinen konsentraatio on 0, 5- 4 mg/ ml.

After reconstitution, the solution contains 25 mg/ml of pemetrexed.
Käyttöönvalmistuksen jälkeen liuos sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.

After reconstitution, the solution contains 40 units(approximately 1.0 mg) of imiglucerase per ml 200 U/5 ml.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen liuos sisältää 40 yksikköä(noin 1, 0 mg) imigluseraasia millilitraa kohden 200 U/5 ml.

After reconstitution, the solution contains 38 mg/ml of gemcitabine.
Käyttöönvalmistuksen jälkeen liuos sisältää 38 mg/ ml gemsitabiinia.

After reconstitution, the solution contains 5 mg of alglucosidase alfa per ml and after dilution the concentration varies from 0.5 mg to 4 mg/ml.
Kuiva-aineen liuottamisen jälkeen liuos sisältää 5 mg/ml alglukosidaasi alfaa ja laimentamisen jälkeisen laimennoksen lääkeainepitoisuus on 0, 5 mg- 4 mg/ml.

After reconstitution, the solution contains 80 mg belimumab per ml.
Valmistamisen jälkeen liuos sisältää 80 mg belimumabia millilitrassa.

After reconstitution, the solution contains 5 mg of alglucosidase alfa/ml and after dilution, the concentration varies from 0.5 mg to 4 mg/ml.
Kuiva-aineen liuottamisen jälkeen liuos sisältää 5 mg alglukosidaasi alfaa 1 ml: ssa liuosta ja laimentamisen jälkeen lääkeaineen pitoisuus vaihtelee 0,5:stä 4 mg: aan 1 ml.

Vial with 7.5 ml of the solution contains 4535 mg gadobutrol.
Yksi injektiopullo, jossa on 7, 5 ml liuosta, sisältää 4535 mg gadobutrolia.

After reconstitution, the solution contains 0.62 mmol sodium 200 U/5 mL.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen liuos sisältää 0, 62 mmol natriumia 200 U/5 ml.

After reconstitution, the solution contains 0.62 mmol sodium 200 U/ 5 mL.
Käyttövalmiiksi valmistamisen jälkeen liuos sisältää 0, 62 mmol natriumia 200 Y/ 5 ml.

After reconstitution, the solution contains 40 units of imiglucerase per ml 200 U/ 5 ml.
Käyttövalmiiksi valmistamisen jälkeen liuos sisältää 40 yksikköä imigluseraasia millilitraa kohden 200 Y/ 5 ml.

After reconstitution with 10 ml the solution contains 100 IU/ml of FVIII and 240 IU/ml of VWF.
Kun valmiste on saatettu käyttökuntoon 10 ml: lla liuotinta, liuos sisältää 100 IU/ml F VIII: aa ja 240 IU/ml vWF: ää.

Do not use the cartridge if the solution contains particles or if the solution is not clear.
Älä käytä sylinteriampullia, jos sen sisältämässä injektionesteessä on hiukkasia tai se ei ole kirkasta.

After reconstitution with 20 ml solvent, the solution contains approximately 50 mg/ml of human alpha1-proteinase inhibitor.
Kun se on saatettu käyttövalmiiksi 20 ml: lla liuotinta, liuos sisältää noin 50 mg/ml ihmisen alfa1- proteinaasinestäjää.

Sen examines whether the solution containing chloride ions Cl.
Sen tutkii sisältävä liuos kloridi Cl.

The solution containing zoledronic acid must not be further diluted or mixed with other infusion solutions..
Tsoledronihappoa sisältävää liuosta ei saa laimentaa tai sekoittaa edelleen muiden infuusionesteiden kanssa.

Emesis is considered to be related to the pH of the solution containing sapropterin.
Oksentelun katsotaan liittyvän sapropteriinia sisältävän liuoksen pH- arvoon.

In the end, the solution contained two key elements: a new distinction between types of service, and lengthy transition periods.
Lopullinen ratkaisu sisältää kaksi keskeistä tekijää: erityyppisten palvelujen uudenlaisen määritelmän ja pitkät siirtymäajat.