What is the translation of " MCRC " in German?

Noun
MCRC

Examples of using Mcrc in English and their translations into German

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Table 6 Treatment regimens in study NO16966 mCRC.
Tabelle 6 Behandlungsschema in Studie NO16966 zum metastasierten Kolorektalkarzinom.
The pivotal study IMPALA in colorectal cancer(mCRC) proceeded according to plan.
Die Zulassungsstudie IMPALA in der Indikation Darmkrebs(mCRC) verlief planmäßig.
The efficacy of Vectibix was also evaluated in an open-labeltrial in patients with wild-type KRAS(exon 2) mCRC.
Die Wirksamkeit von Vectibix wurde auch in einer offenenStudie bei Patienten mit KRAS(Exon 2)- Wildtyp mCRC untersucht.
Efficacy results in patients with wild-type RAS mCRC and mutant RAS mCRC are shown in the below table.
Die Wirksamkeitsergebnisse bei Patienten mit RAS-Wildtyp-mCRC und mutiertem RAS mCRC sind in der untenstehenden Tabelle dargestellt.
Bayer plans to submit the regulatory filings in the indication"mCRC" in 2012.
Bayer plant die Einreichung der Zulassungsunterlagen in der Indikation"mCRC" für das Jahr 2012.
The safety of Vectibix in patients with mCRC who received at least one dose of Vectibix was evaluated in 920 patients.
Die Unbedenklichkeit von Vectibix wurde anhand von 920 Patienten mit mCRC, die mindestens eine Dosis Vectibix erhalten hatten, beurteilt.
Adverse events(AEs) in ML18147 were consistent with thoseseen in previous pivotal trials of Avastin in mCRC.
Die unerwünschten Wirkungen in der Studie ML18147entsprachen denjenigen in früheren zulassungsrelevanten Studien mit Avastin in mCRC.
Avastin therefore remains the best treatment option for patients with mCRC, regardless of oncogene mutations e.g. K-Ras.
Avastin bleibt damit weiterhin die beste Behandlungsoption für Patienten mit metastasierendem Kolorektalkarzinom- auch bei Onkogen-Mutationen z.B. KRAS.
Stivarga is approved in severalcountries, including the USA and Japan, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer mCRC.
Stivarga® ist bereits in mehrerenLändern zur Behandlung von metastasiertem kolorektalen Krebs(mCRC) zugelassen, unter anderem in den USA und in Japan.
Regorafenib was approved by the FDA in mCRC in September under the name Stivarga® and received priority review for the treatment of GIST in the U. S.
Regorafenib wurde im September 2012 von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA unter dem Handelsnamen Stivarga® zur Behandlung von mCRC zugelassen.
A predefined retrospective subset analysis of 641 patients of the656 patients with wild-type KRAS(exon 2) mCRC was performed.
Es wurde eine vordefinierte retrospektive Subgruppenanalyse von 641Patienten der 656 Patienten mit KRAS(Exon 2)-Wildtyp mCRC durchgeführt.
In the RAISE study, in mCRC patients treated with ramucirumab plus FOLFIRI, the most frequent(≥1%) ADR that led to the discontinuation of ramucirumab was proteinuria 1.5.
In der RAISE-Studie, in der mKRK-Patienten mit Ramucirumab plus FOLFIRI behandelt wurden, war Proteinurie(1,5%) die häufigste(≥ 1%) Nebenwirkung, die zum Abbruch der Ramucirumab-Therapie führte.
One Phase III trial investigated regorafenib in the treatment of patients with mCRC whose disease had progressed under all approved therapies.
Eine Phase-III-Studie untersuchte Regorafenib bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom, deren Erkrankung unter Behandlung mit Standardmedikamenten weiter fortgeschritten war.
Montagnani et al used the results from the above three studies to provide an overall analysis of randomised studies comparing FOLFIRI andXELIRI treatment regimens in the treatment of mCRC.
Monatgnani et al. haben die Ergebnisse aus den oben genannten drei Studien verwendet, um eine umfassende Auswertung von randomisierten Studien zu erstellen, in denen FOLFIRI- und XELIRI-Behandlungsschemata zur Behandlung von metastasiertem Kolorektalkarzinom verglichen werden.
Regorafenib was alsoapproved under the name Stivarga® in the U.S. for the treatment of mCRC in September 2012 and for the treatment in gastrointestinal stromal tumors(GIST) in February 2013.
Regorafenib wurde imSeptember 2012 von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA unter dem Handelsnamen Stivarga® zur Behandlung von mCRC sowie im Februar 2013 in der Indikation? GIST' zugelassen.
Avastin(bevacizumab) remains the only biologic to provide overall survival(OS) benefit when used asfirst-line treatment in combination with chemotherapy for patients with K-Ras wild type metastatic colorectal cancer mCRC.
Avastin(Bevacizumab) ist nach wie vor das einzige Biopharmazeutikum, das einen Gesamtüberlebensvorteil bietet,wenn es zusammen mit einer Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung des metastasierenden Kolorektalkarzinoms vom KRAS-Wildtyp eingesetzt wird.
A predefined retrospective subset analysisof 143 patients of the 154 patients with wild-type KRAS(exon 2) mCRC was performed, where tumour samples from these patients were tested for additional RAS mutations.
Es wurde eine vordefinierte,retrospektive Subgruppenanalyse von 143 der 154 Patienten mit KRAS(Exon 2)-Wildtyp mCRC durchgeführt, in welcher Tumorproben dieser Patienten auf zusätzliche RAS- Mutationen untersucht wurden.
In the pivotal study of MCRC patients, proteinuria(compiled from clinical and laboratory data) was reported in 62.2% patients treated with the ZALTRAP/FOLFIRI regimen compared to 40.7% patients treated with the placebo/FOLFIRI regimen.
In der Zulassungsstudie bei MCRC-Patienten wurde Proteinurie(festgestellt aufgrund von klinischen Daten und Labordaten)bei 62,2% der Patienten mit ZALTRAP/FOLFIRI-Regime im Vergleich zu 40,7% der Patienten mit Placebo/FOLFIRI-Regime beobachtet.
StivargaTM is approved in the United States, Europe, Japan andother countries for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer(mCRC) and gastrointestinal stromal tumors GIST.
StivargaTM ist in den USA, Europa,Japan und weiteren Ländern zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs(mCRC) sowie gastrointestinalen Stromatumoren(GIST) zugelassen.
A predefined retrospective subset analysis of 586 patients ofthe 597 patients with wild-type KRAS(exon 2) mCRC was performed, where tumour samples from these patients were tested for additional RAS and BRAF mutations as previously described.
Es wurde eine vordefinierte, retrospektive Subgruppenanalyse von 586Patienten der 597 Patienten mit KRAS(Exon 2)-Wildtyp mCRC durchgeführt, wobei die Tumorproben dieser Patienten auf zusätzliche RAS- und BRAF-Mutationen, wie zuvor beschrieben, untersucht wurden.
The efficacy of Vectibix in second-line in combination with irinotecan, 5-fluorouracil(5-FU) and leucovorin(FOLFIRI) was evaluated in a randomised,controlled trial of 1,186 patients with mCRC with the primary endpoints of OS and PFS.
Die Wirksamkeit von Vectibix in der zweiten Therapielinie in Kombination mit Irinotecan, 5- Fluorouracil(5-FU) und Leukovorin(FOLFIRI) wurde in einer randomisierten,kontrollierten Studie mit 1.186 Patienten mit mCRC mittels der primären Endpunkte OS und PFS ausgewertet.
The data in the table below describe adversereactions reported from clinical studies in patients with mCRC who received panitumumab as a single agent or in combination with chemotherapy(n 2,588) and spontaneous reporting.
Die Daten in der untenstehenden Tabelle beschreiben dieunerwünschten Wirkungen, die in klinischen Studien bei Patienten mit mCRC berichtet wurden, die Panitumumab als Monotherapie oder in Kombination mit Chemotherapie(n 2.588) erhielten und aus dem Spontanberichtswesen.
About the CORRECT Study The CORRECT trial is an international, multicenter, randomized, double-blind,placebo-controlled study that enrolled 760 patients with mCRC whose disease has progressed after approved standard therapies.
Über die CORRECT-StudieDie CORRECT-Studie ist eine internationale, randomisierte, doppelblind durchgeführte, placebokontrollierte, multizentrische Studie.760 Patienten mit metastasiertem Darmkrebs, deren Tumor unter der aktuellen Standardtherapie weiter fortgeschritten war, nahmen an der Studie teil.
Data from an interaction study involving Vectibix andirinotecan in patients with mCRC indicated that the pharmacokinetics of irinotecan and its active metabolite, SN-38, are not altered when the medicinal products are co-administered.
Daten aus einer Studie zur Erfassung von Wechselwirkungen mitVectibix und Irinotecan bei Patienten mit mCRC deuten darauf hin, dass die Pharmakokinetik von Irinotecan und seinem aktiven Metaboliten SN-38 nicht verändert wird, wenn die Arzneimittel gleichzeitig angewendet werden.
Additional studies were performed with Vectibix as a single agent in patients with other solidtumours and in combination with chemotherapy with and without bevacizumab in patients with mCRC or in combination with chemotherapy in patients with non-small cell lung cancer.
Weitere Studien wurden mit Vectibix als Monotherapie bei Patienten mit anderen soliden Tumoren,kombiniert mit Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab bei Patienten mit mCRC oder in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durchgeführt.
The efficacy of Vectibix in patients with metastatic colorectal cancer(mCRC) who had disease progression during or after prior chemotherapy was studied in a randomised controlled trial(463 patients) and open-label, single-arm trials 384 patients.
Die Wirksamkeit von Vectibix bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom(mCRC) mit progredientem Krankheitsverlauf während oder nach der vorangegangenen Chemotherapie, wurde in einer randomisierten, kontrollierten Studie(463 Patienten) und in offenen, einarmigen Studien(384 Patienten) untersucht.
The study evaluated regorafenib plus best supportive care(BSC)versus placebo plus BSC in patients with mCRC whose disease has progressed after approved standard therapies.
Die Studie untersuchte Regorafenib in Kombination mit der bestmöglichen unterstützenden Therapie(best supportive care, BSC)im Vergleich zu Placebo plus BSC bei Patienten mit mCRC, deren Krankheit auch nach Behandlung mit den zugelassenen Standardmedikamenten weiter fortgeschritten war.
The efficacy of Vectibix asmonotherapy in patients with metastatic colorectal cancer(mCRC) who had disease progression during or after prior chemotherapy was studied in open-label, single-arm trials(585 patients) and in two randomised controlled trials versus best supportive care(463 patients) and versus cetuximab 1,010 patients.
Die Wirksamkeit von Vectibix alsMonotherapie bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom(mCRC) mit progredientem Krankheitsverlauf während oder nach der vorangegangenen Chemotherapie wurde in offenen, einarmigen Studien(585 Patienten) und in zwei randomisierten, kontrollierten Studien im Vergleich zu bester supportiver Behandlung(463 Patienten) und im Vergleich zu Cetuximab(1.010 Patienten) untersucht.
Research also shows that the incidence of CRC has risen dramatically in Japan in the last 20 years. About the CORRECT trialThe Phase IIIstudy CORRECT randomized 760 patients with mCRC whose disease had progressed after currently approved standard therapies to receive regorafenib plus best supportive care(BSC) or placebo plus BSC at a 2:1 ratio.
Die wissenschaftlichen Untersuchungen zeigen außerdem, dass die Inzidenz des kolorektalen Karzinoms in Japan in den letzten 20 Jahren dramatisch angestiegen ist. Über die CORRECT-StudieDie CORRECT-Studie war eine internationale, randomisierte, doppelblind durchgeführte, placebokontrollierte, multizentrische Studie.760 Patienten mit metastasiertem CRC, deren Tumor unter der aktuellen Standardtherapie weiter fortgeschritten war, nahmen an der Studie teil. Nach dem Zufallsprinzip(randomisiert) erhielten die Patienten entweder Regorafenib in Kombination mit der bestmöglichen unterstützenden Therapie(BSC) oder Placebo plus BSC.
Stivarga is already approved by the FDA for thetreatment of patients with metastatic colorectal cancer(mCRC) who have been previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy, an anti-VEGF therapy, and, if KRAS wild type, an anti-EGFR therapy.
Stivarga ist von der FDA außerdem zugelassen zurBehandlung von Patienten mit metastasierten kolorektalen Karzinomen(mCRC), die bereits mit einer Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-basierten Chemotherapie, einer Anti-VEGF-Therapie und- bei KRAS-Wildtyp- einer Anti-EGFR-Therapie behandelt wurden.
Results: 90, Time: 0.0298

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