What is the translation of " CUSCC " in Greek?

• cuscc
• το cuscc
• δερματικό SCC
• το δερματικό καρκίνωμα από πλακώδες επιθήλιο
• δερματικού SCC

Examples of using Cuscc in English and their translations into Greek

Cutaneous squamous cell carcinoma(cuSCC).
Δερματικό ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα(cuSCC).

It has not been determined whether cuSCC is related to Odomzo treatment.
Δεν έχει προσδιοριστεί εάν ο cuSCC σχετίζεται με τη θεραπεία με Odomzo.

Monitoring for skin lesions should occur as described for cuSCC.
Η παρακολούθηση για δερματικές βλάβες θα πρέπει να γίνεται όπως περιγράφεται και για το cuSCC.

It has not been determined whether cuSCC is related to Erivedge treatment.
Δεν έχει προσδιοριστεί εάν το δερματικό καρκίνωμα από πλακώδες επιθήλιο σχετίζεται με τη θεραπεία με Erivedge.

Patients with advanced BCC have an increased risk of developing cuSCC.
Οι ασθενείς με προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης δερματικού καρκινώματος από πλακώδες επιθήλιο.

In patients who develop cuSCC, it is recommended to continue the treatment without dose adjustment.
Σε ασθενείς που αναπτύσσουν δερματικό SCC, συνιστάται η συνέχιση της θεραπείας χωρίς προσαρμογή της δόσης.

The prescriber should examine the patient monthly during and up to six months after treatment for cuSCC.
Ο ιατρός που συνταγογραφεί το φάρμακο θα πρέπει να εξετάζει τον ασθενή μηνιαίως στη διάρκεια της χορήγησης αλλά και έως έξι μήνες μετά τη θεραπεία για καρκίνωμα CuSCC.

The incidence of cuSCC in vemurafenib-treated patients across studies was approximately 20%.
Η επίπτωση του δερματικού SCC σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία βεμουραφενίμπης στις διάφορες μελέτες ήταν περίπου 20%.

Therefore, all patients should be monitored routinely while taking Odomzo, and cuSCC should be treated according to the standard of care.
Επομένως, όλοι οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά κατά τη διάρκεια της λήψης του Odomzo και ο cuSCC θα πρέπει να αντιμετωπίζεται με την καθιερωμένη θεραπεία.

CuSCC usually occurred early in the course of treatment with a median time to the first appearance of 7 to 8 weeks.
Το δερματικό SCC συνήθως εμφανιζόταν στην αρχή της θεραπείας με διάμεσο χρόνο πρώτης εμφάνισης 7 έως 8 εβδομάδες.

The median time to onset of the first event of cuSCC(all grades) was 6.5 months(range 1.0 to 22.8 months).
Ο διάμεσος χρόνος έως την εμφάνιση του πρώτου συμβάντος cuSCC(όλων των βαθμών) ήταν 6, 5 μήνες(εύρος 1, 0 έως 22, 8 μήνες).

CuSCC was reported when binimetinib was used in combination with encorafenib(see section 4.8 of encorafenib SmPC).
Αναφέρθηκε CuSCC όταν το binimetinib χρησιμοποιήθηκε σε συνδυασμό με το encorafenib(βλ. παράγραφο 4.8 της ΠΧΠ του encorafenib).

In the pooled Combo 450 population, cuSCC including keratoacanthomas was observed in 3.3%(9/274) of patients.
Στον συγκεντρωτικό πληθυσμό Combo 450, cuSCC περιλαμβανομένων κερατοακανθωμάτων παρατηρήθηκε σε 3,3%(9/274) των ασθενών.

Older patients(≥ 65 years) may be more likely to experience adverse reactions, including cuSCC, decreased appetite, and cardiac disorders.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς(≥ 65 ετών) μπορεί να έχουν αυξημένες πιθανότητες εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένου του δερματικού SCC, μειωμένης όρεξης και καρδιακών διαταραχών.

The most common(≥ 5%) Grade 3 ADRs were cuSCC, keratoacanthoma, rash, arthralgia and gamma-glutamyltransferase(GGT) increased.
Οι πλέον συχνές(≥ 5%) Βαθμού 3 ADRs ήταν το cuSCC, το κερατοακάνθωμα, το εξάνθημα, η αρθραλγία και η αύξηση της γ-γλουταμυλτρανσφεράσης(GGT).

Dose modifications or interruptions are not recommended for adverse reactions of cutaneous squamous cell carcinoma(cuSCC) or new primary melanoma(see section 4.4).
Δεν συνιστώνται τροποποιήσεις της δόσης ή προσωρινές διακοπές για ανεπιθύμητες ενέργειες καρκινώματος δέρματος από πλακώδες επιθήλιο(cuSCC) ή νέου πρωτοπαθούς μελανώματος(βλ. παράγραφο 4.4).

Of the patients who experienced cuSCC, approximately 33% experienced> 1 occurrence with median time between occurrences of 6 weeks.
Από τους ασθενείς στους οποίους εμφανίσθηκε δερματικό SCC, περίπου το 33% είχε> 1 συμβάν με διάμεσο χρόνο μεταξύ των συμβάντων τις 6 εβδομάδες.

Therefore, all patients should be monitored routinely while taking Erivedge, and cuSCC should be treated according to the standard of care.
Επομένως, όλοι οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά κατά τη λήψη του Erivedge, και το δερματικό καρκίνωμα από πλακώδες επιθήλιο θα πρέπει να αντιμετωπίζεται σύμφωνα με τη συνήθη θεραπεία.

Up to 3 in 100 people taking Mekinist in combination with dabrafenib may develop a different type of skin cancer called cutaneous squamous cell carcinoma(cuSCC).
Έως 3 στα 100 άτομα που λαμβάνουν Mekinist σε συνδυασμό με dabrafenib ενδέχεται να αναπτύξουν ένα διαφορετικό τύπο καρκίνου του δέρματος, ο οποίος ονομάζεται δερματικό ανανθοκυτταρικό καρκίνωμα(cuSCC).

In the integrated safety population of patients with melanoma and advanced NSCLC, cuSCC occurred in 2%(19/1076) of patients receiving dabrafenib in combination with trametinib.
Στον ενιαίο πληθυσμό ασφάλειας των ασθενών με μελάνωμα και προχωρημένο NSCLC, cuSCC εμφανίστηκε στο 2%(19/1076) των ασθενών που έλαβαν dabrafenib σε συνδυασμό με trametinib.

It is recommended that skin examination be performed prior to initiation of therapy with dabrafenib and monthly throughout treatment and for up to six months after treatment for cuSCC.
Συνιστάται η πραγματοποίηση δερματολογικής εξέτασης πριν από την έναρξη της θεραπείας με το dabrafenib, μηνιαίως για όλη τη διάρκεια της θεραπείας και για έξι μήνες μετά τη θεραπεία για το cuSCC.

Dose modifications are not recommended for adverse reactions of cutaneous squamous cell carcinoma(cuSCC) or new primary melanoma(see dabrafenib SmPC for further details).
Δεν συνιστώνται προσαρμογές της δόσης για ανεπιθύμητες ενέργειες από δερματικό ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα(cuSCC) ή νέο πρωτοπαθές μελάνωμα(βλ. ΠΧΠ dabrafenib για περαιτέρω λεπτομέρειες).

The median time to diagnosis of the first occurrence of cuSCC in study MEK115306 was 223 days(range 56 to 510 days) in the combination therapy arm and 60 days(range 9 to 653 days) in the dabrafenib monotherapy arm.
Ο διάμεσος χρόνος από τη διάγνωση ως την πρώτης εμφάνιση του cuSCC στη μελέτη MEK115306 ήταν 223 ημέρες(εύρος 56-510 ημέρες) στο σκέλος της θεραπείας συνδυασμού και 60 ημέρες(εύρος 9-653 ημέρες) στο σκέλος της μονοθεραπείας dabrafenib.

In the event the patient develops Cutaneous Squamous Cell Carcinoma(cuSCC), it is recommended to continue the treatment without modifying the dose of vemurafenib(see sections 4.4 and 4.8).
Στην περίπτωση που ο ασθενής αναπτύξει Δερματικό Καρκίνωμα από Πλακώδες Επιθήλιο(cuSCC), συνιστάται η συνέχιση της θεραπείας χωρίς τροποποίηση της δόσης της βεμουραφενίμπης(βλ. παραγράφους 4.4 και 4.8).

For patients in the Phase III study(CMEK162B2301) who developed cuSCC, the median time to onset of the first event of cuSCC(all grades) was 2.3 months(range 0.3 to 12.0 months).
Για τους ασθενείς στη Φάσης III μελέτη(CMEK162B2301) που ανέπτυξαν cuSCC, ο διάμεσος χρόνος έως την εμφάνιση του πρώτου συμβάντος cuSCC(όλων των βαθμών) ήταν 2, 3 μήνες(εύρος 0, 3 έως 12, 0 μήνες).

Cutaneous malignancies such as cutaneous squamous cell carcinoma(cuSCC) including kerathoacanthoma has been observed in patients treated with BRAF-inhibitors including encorafenib.
Δερματικές κακοήθειες όπως καρκίνωμα δέρματος από πλακώδες επιθήλιο(cuSCC) περιλαμβανομένου του κερατοακανθώματος έχουν παρατηρηθεί σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με αναστολείς του BRAF περιλαμβανομένου του encorafenib.

Cutaneous malignancies such as cutaneous squamous cell carcinoma(cuSCC) including kerathoacanthoma has been observed in patients treated with binimetinib when used in combination with encorafenib.
Δερματικές κακοήθειες, όπως καρκίνωμα δέρματος από πλακώδες επιθήλιο(cuSCC) περιλαμβανομένου του κερατοακανθώματος, έχουν παρατηρηθεί σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με binimetinib χορηγούμενο σε συνδυασμό με encorafenib.

In the Phase III studies MEK115306 and MEK116513 in patients with metastatic melanoma, cuSCC occurred in 10%(22/211) of patients receiving dabrafenib as a single agent and in 18%(63/349) of patients receiving vemurafenib as a single agent.
Στις μελέτες φάσης III MEK115306 και MEK116513 σε ασθενείς με μεταστατικό μελάνωμα, cuSCC εμφανίστηκε στο 10%(22/2111) των ασθενών που έλαβαν dabrafenib ως μονοθεραπεία και στο 18%(63/349) των ασθενών που έλαβαν vemurafenib ως μονοθεραπεία.

In the Phase III clinical trials MEK115306 and MEK116513 in patients with unresectable or metastatic melanoma, cuSCC occurred in 10%(22/211) of patients receiving dabrafenib as a monotherapy and in 18%(63/349) of patients receiving vemurafenib as a monotherapy.
Στις κλινικές μελέτες Φάσης III MEK115306 και MEK116513 σε ασθενείς με μη εξαιρέσιμο ή μεταστατικό μελάνωμα, cuSCC εμφανίστηκε στο 10%(22/2111) των ασθενών που έλαβαν dabrafenib ως μονοθεραπεία και στο 18%(63/349) των ασθενών που έλαβαν vemurafenib ως μονοθεραπεία.