What is the translation of " TRISOMY " in Hebrew?

• טריזומיה
• trisomy

Examples of using Trisomy in English and their translations into Hebrew

Trisomy 18 Edwards.
טריזומיה 18 אדוארדס.

What causes trisomy 21?
מה הסיבה לטריזומיה 21?

Trisomy 13 is Patau's syndrome.
טריזומיה 13 תסמונת פטאו.

Edward's syndrome(trisomy 18).
תסמונת אדוארדס(טריזומיה 18).

Trisomy 18, Edwards syndrome.
טריזומיה 18- תסמונת אדוארדס.

Edward's syndrome(trisomy 18).
תסמונת אדוארדס(או טריזומיה 18).

This type of Trisomy is not hereditary.
סוג זה של טריזומיה אינו תורשתי.

Trisomy 18 can be detected before birth?
כיצד ניתן לאבחן טריזומיה 18 לפני הלידה?

Is the most common trisomy at the time of birth.
זו הטריזומיה השכיחה ביותר בזמן הלידה.

Trisomy- the presence of three chromosomes instead of two.
טריסומיה- נוכחות של שלושה כרומוזומים במקום שניים.

Most pregnancies with trisomy 13 or 18 will result in a miscarriage.
מרבית ההתעברויות עם טריזומיה 13 או 18 מסתיימות בהפלות מוקדמות.

Trisomy 21 is the most common chromosomal anomaly in humans.
Trisomy של כרומוזום 21 הוא הנפוץ ביותר aneuploidy בבני אדם.

Clubfoot can also occur as part of an underlying genetic syndrome, such as trisomy 18.
Clubfoot יכול גם להתרחש כחלק מתסמונת גנטית הבסיסית, כגון trisomy 18.

The most common trisomy occurs with chromosome 21 and causes Down syndrome.
הטריזומיה הנפוצה ביותר היא בכרומוזום 21 וגורמת לתסמונת דאון.

If the test shows LOW RISK then neither twin is likely to have Trisomy 21, 18 or 13.
אם בדיקת Harmony מראה סיכון נמוך, הסיכוי שלעובר יש טריזומיה 21, 18 או 13 הוא נמוך.

Triple X syndrome, also called trisomy X is characterized by the presence of an additional X chromosome in each of a female's cells.
תסמונת טריפל X(ששמה הנוסף הוא גם טריזומיה X) מציגה נוכחות של כרומוזום X נוסף בכל אחד מתאי הנקבה.

HG could indicate fetal abnormalities such as triploidy, trisomy 21, and hydrops fetalis, and nulliparity(5).
HG יכול להצביע אבנורמליות עוברית כגון triploidy, טריזומיה 21, ו הידרופס פטאליס, ו nulliparity.

Likewise, if there were 10,000 women with the exact same test result, only 1 would have a child with trisomy 18.
רק בהריון אחד מתוך עשרת אלפים הריונות עם תוצאות זהות לשלך יוולד ילד עם תסמונת דאון או טריזומיה 18.

What it screens for: Chromosomal defects such as Down syndrome and trisomy 18(an often lethal defect); some cardiac defects.
מה זה מסנן עבור: פגמים כרומוזומליים כגון תסמונת דאון ו טריסומיא 18(פגם קטלני לעיתים קרובות); כמה פגמים לבביים.

How much longer is Elian would have been in his fight for Survival supported, if he had had a similar serious heart defect, but no trisomy was 18?
כמה זמן אליאן היה לו מאבק ההישרדות נתמך, אם הוא היה דומה רציני מום בלב, אבל לא טריזומיה היה בן 18?

Chromosomal abnormalities are clonal and include 5q-, monosomy 7(-7) or 7q-, trisomy 8(+8), and numerous other less frequent abnormalities.
השינויים הציטוגנטיים הם קלונליים וכוללים 5q-, מונוזומיה7 או 7q-, טריזומיה 8(+8), והפרעות רבות נוספות, פחות שכיחות.

Trisomy 13(Patau's syndrome): The extra chromosome, trisomy 13, causes a serious condition in which the newborn survives just for a few days.
Trisomy 13(תסמונת פאטו): הכרומוזום הנוסף, trisomy 13, גורם למצב קשה שבו התינוק שורד רק לכמה ימים.

Dr. Hamer adds,"What would best put our case to the test is to see if the Trisomy 21 would disappear right along with the resolution of the conflict.
ד"ר האמר הוסיף,"מה שיעמיד את המקרה שלנו למבחן בצורה הטובה ביותר יהיה לראות אם ה-Trisomy 21 יעלם תוך כדי פתרון הקונפליקט.

Children with trisomy 18 will also be subjected to a thorough Ausselektierung("eradication" is in the Thinking and language of the eugenics Economists still common today).
ילדים עם טריזומיה 18 יהיה גם נתון יסודי Ausselektierung("חיסול" הוא חשיבה ושפה של השבחת הגזע כלכלנים עדיין נפוצות היום).

Dr. Hamer therefore posits the question of whether a change in the old brain and cerebrum could possibly be causing temporary changes in the chromosomes- for example, in the Trisomy 21 that is responsible for Down Syndrome.
ד"ר האמר הציג לכן את השאלה האם שינוי במוח הישן ובמוחון יכול לגרום לשינויים זמניים בכרומוזומים- למשל, ב-Trisomy 21 שאחראי לתסמונת דאון.

Down syndrome, or trisomy 21, is a genetic disease caused by a mutation in chromosome 21 that causes the carrier not to have a pair, but a trio of chromosomes, and so in total does not have 46 chromosomes, but 47.
תסמונת דאון, או טריזומיה 21, היא מחלה גנטית הנגרמת על ידי מוטציה בכרומוזום 21 הגורמת למוביל לא להיות זוג, אלא שלישיה של כרומוזומים, ולכן בסך הכל אין 46 כרומוזומים, אבל 47.

In the first two decades after Lejeune's discovery, the very idea of grappling with those hundreds of triplicated genes scared off scientists from any serious effort to find a treatment for what they were soon calling“trisomy 21.”.
בשני העשורים הראשונים אחרי התגלית של לז'ן, עצם הרעיון של התמודדות עם מאות הגנים המשולשים הללו הרתיעה מדענים מכל ניסיון רציני למצוא טיפול למה שנקרא במהרה"טריזומיה 21".

The starting basis with this rare chromosome specificity is much more difficult than, for example, in people with trisomy 21, with comparatively usually better forecasts(the prenatal suspected diagnosis, but it still means 95% of a death sentence).
את מתחילה בסיס עם זה נדיר כרומוזום ייחוד היא הרבה יותר קשה מאשר, למשל, אצל אנשים עם טריזומיה 21, עם יחסית בדרך כלל תחזיות טובות יותר(טרום לידתי חשד אבחון, אבל זה עדיין אומר 95% של גזר דין מוות).

The fact that Anna has improved so remarkably even though she still has the third 21st chromosome is a strong indication that the actual symptoms of Down syndrome are not caused by the Trisomy 21 but by biological conflicts experienced before birth.
העובדה שמצבה של אנה השתפר בצורה כה ניכרת למרות שעדיין יש לה את הכרומוסום Trisomy 21 מצביעה באופן ברור על כך שהסימפטומים בפועל של תסמונת דאון לא נגרמים ע"י ה-Trisomy 21 אלא ע"י קונפליקטים ביולוגיים שנחוו עוד לפני הלידה.

Scientists at University of Massachusetts Medical School(UMMS) are the first to establish that a naturally occurring X chromosome“off switch” can be rerouted to neutralize the extra chromosome responsible for trisomy 21, also known as Down syndrome, a genetic disorder characterized by cognitive impairment.
מדענים בביה"ס לרפואה באוניברסיטת מסצ'וסטס הצליחו לראשונה לבסס את הטענה כי גן המאפשר"כיבוי" של כרומוזום שלם, הנמצא באופן טבעי בגוף כרומוזום X יכול לנטרל את הכרומוזום המיותר האחראי ל- trisomy 21 הידוע גם בשם העממי תסמונת דאון, הפרעה גנטית המאופיינת בשיבוש היכולת הקוגניטיבית.