What is the translation of " TRISOMY " in Serbian?

• тризомија
• трисомија

Examples of using Trisomy in English and their translations into Serbian

Trisomy perhaps.
Тризомија можда.

What is trisomy 13?
Шта је трисомија 13?

Trisomy 18 Edward syndrome.
Тризомија 18 Едвард синдром.

What was Trisomy 18?
Шта је трисомија 18?

I didn't know anything about Trisomy.
Nisam znao ništa o Tritemijusu.

Trisomy 21 that causes Down syndrome.
Трисомија 21 који узрокује Довнов синдром.

So also not Trisomy 18.
Такође и не Трисоми 18.

No, you're in the middle of an historic case. 6-year-old Trisomy 18.
Не, ти си у средини историјски случај. 6-годишњи Тризомија 18.

Edwards syndrome is a trisomy of chromosome 18.
Едвардсов синдром је трисомија хромозома 18.

This type of Down syndrome is called Trisomy 21.
Овај облик Довн синдрома се назива трисомија 21.

Heridity is not a factor in trisomy 21(nondisjunction) and mosaicism.
Наследност није фактор у трисомији 21( не-одвајање) и мозаицизам.

These cases are called translocation trisomy 18.
Ово стање се назива мозаички облик трисомије 18.

Trisomy(availability of extra chromosomes) firstdescribed by Erasmus Bartholin in 1657.
Тризомија( доступност додатних хромозома) првиописао Ерасмус Бартхолин у 1657.

Could also be trisomy 13.
Mogla bi i biti trizonomija 13.

Down syndrome is a congenital condition in which there is a chromosomal abnormality: trisomy 21.
Даунов синдром је урођена ситуација у којој постоји хромозомска абнормалност: трисомија 21.

From the values, the risk for the presence of trisomy 21 is then calculated, with a result of 1: 380 and higher than conspicuous.
Из вредности израчунава се ризик присутности трисомије 21, са резултатом 1: 380 и вишим од видљивог.

The AFP test detects 60-70% of fetuses with trisomy 21.
АФП тест открива 60-70% фетуса са трисомијом 21.

The clinical appearance of trisomy 13 was first described by Erasmus Bartholin in 1657 but he was unaware of the etiology.
Клинички изглед трисомије 13 први је описао Ерасмус Бартхолин 1657. године, али он није био свјестан етиологије.

Edward's syndrome(trisomy 18).
Едвардс синдром( тризомија 18).

Patau's syndrome(trisomy 13) carries a high mortality rate with multiple congenital abnormalities which result in severe physical and mental impairment.
Патауов синдром( трисомија 13) носи високу стопу смртности са вишеструким конгениталним абнормалностима које доводе до тешких физичких и менталних оштећења.

Abstract Chromosomal sex diseases(Turner syndrome, trisomy X syndrome) 2009.
Сажетак Хромозомске полне болести( Турнеров синдром, трисомијски Кс синдром) 2009.

Trisomy- severe genetic pathology, usuallyresulting in fetal death and spontaneous abortion in the early stages, but not in the case of trisomy 21 in the first pair of chromosomes.
Тризомија- тешка генетска патологија, обичнорезултирало смрћу фетуса и спонтаног побачаја у раној фази, али не у случају тризомије 21 у првом пара хромозома.

Remember that FTS alone cannot tell you exactly whether your baby has trisomy 21 or not.
АФП тест не говори ништа о томе да ли ваше дијете заиста има Трисоми 21 или не.

Down syndrome, or trisomy 21, is a genetic disease caused by a mutation in chromosome 21 that causes the carrier not to have a pair, but a trio of chromosomes, and so in total does not have 46 chromosomes, but 47.
Даунов синдром или тризомија 21 је генетско обољење узроковано мутацијом у хромозому 21, што изазива да носилац нема пар, већ трију хромозома и тако укупно нема 46 хромозома, већ 47.

The AFP test does not say anything about whether your child really has Trisomy 21 or not.
АФП тест не говори ништа о томе да ли ваше дијете заиста има Трисоми 21 или не.

Down's syndrome is a genetic abnormality known as trisomy, where a person inherits an extra copy of one chromosome- in this case chromosome 21- so there are three copies of this chromosome instead of the usual two.
Довнов синдром је генетска абнормалност позната као тризомија, где особа насљеђује додатну копију једног хромозома- у овом случају хромосому 21- тако да постоје три копије овог хромозома уместо уобичајених два.

These abnormalities can identify risk for Down Syndrome, Trisomy-21 and Trisomy 18.
Ове абнормалности могу идентификовати ризик за Довнов синдром, трисомију-21 и трисомију 18.

The AFP test(triple test) determines the risk of a chromosomal disorder, such as Down syndrome(trisomy 21).
АФП тест( трипле тест) одређује, ризик од хромозомске абнормалности као што је Даунов синдром( тризомија 21).

If an organism appears with extra copies of a certain gene, it may not be able to control the expression of that gene and an imbalance will occur in its physiology, decreasing its fitness(e.g. trisomy causes abnormalities such as Down syndrome because of such gene dosage effects).
Ако се појави организам са додатним копијама одређеног гена WEB можда неће бити у стању да контролише изражај тог гена и десиће се неравнотежа његове физиологије, смањујући његове способности нпр. тризомија( WEB изазива абнормалности као што је Даунов синдром због тог броја гена).

Reagents and reagent products, including related calibrators, control materials and software, designed specifically for evaluating the risk of trisomy 21;
Реагенси и производи реагенаса, као и материјали за контролу и калибрацију и софтвери за одређивање специфичности наследног ризика од трисомија 21;