What is the translation of " WITH THE FDA " in Hebrew?

• עם FDA
• עם מנהל המזון וה תרופות

Examples of using With the fda in English and their translations into Hebrew

We're registered with the FDA.
אנחנו רשומים עם FDA.

We met with the FDA two weeks ago.
נפגשנו עם מנהל המזון והתרופות לפני שבועיים.

We work directly with the FDA.”.
אנו בתקשורת רציפה עם ה FDA".

He's in big with the fda because he's investigating them for corruption.
הוא חשוב במנהל המזון והתרופות כי הוא חוקר אצלם שחיתות.

We are working closely with the FDA.
אנו בתקשורת רציפה עם ה-FDA.

Discussions with the FDA are ongoing.
אחר כך הדיונים עם הFDA נמשכו….

I'm applying for an emergency waiver with the FDA.
אני מבקש ממנהל התרופות פטור בשל מקרה חירום.

I checked with the FDA.
בדקתי עם מינהל המזון והתרופות.

Click here to learn more and register with the FDA.
הקש כאן כדי לקבל על כך מידע נוסף ולהירשם ב-FDA.

We're working closely with the FDA to make sure every effort is made to fast-track.
אנחנו עובדים באופן צמוד עם ה-אף.די. איי כדי לוודא לזרז את זה.

So I need to file a FOIA with the FDA.
אז אני צריך להגיש FOIA עם ה- FDA.

I just hung up with the FDA, and they have agreed to lift the ban this week.
שוחחתי הרגע עם מנהל המזון והתרופות והם הסכימו לבטל את האיסור השבוע.

Medical device manufacturers are required to comply with the FDA QSRs.
יצרני ציוד רפואי נדרשים לעמוד בדרישות FDA.

He has sway with the fda because he heads the senate subcommittee investigating for corruption, which is both hilarious and ironic.
יש לו שליטה במנהל המזון והתרופות האמריקאי כי הוא ראש ועדת המשנה בסנאט לחקר שחיתויות, שזה הן מבדח והן אירוני.

Mobilak's pharmaceutical packages are listed with the FDA DMF 032231.
מוצרי האריזות לתרופות רשומים ב-FDA תחת DMF מספר 032231.

The formulation was registered with the FDA during manufacture and distribution, but was re-classified under a new regulation and required a new application.
הפורמולה נרשמה ב-FDA, במהלך תהליך הייצור וההפצה, אבל סווגה מחדש תחת רגולציה חדשה והוראת דרישה לבקשה רשמית חדשה.

If you're shipping these items, you will need to be registered with the FDA.
אם אתה שולחים פריטים כאלה, יהיה עליך להירשם ב-FDA.

Sol-Gel also announced today that it has reached an agreement with the FDA regarding a Special Protocol Assessment(SPA) for TWIN.
סול-ג'ל גם הודיעה היום שהיא הגיעה להסכמה עם FDA לגבי הערכת פרוטוקול מיוחדת(SPA) ל-TWIN.

Phen375 claims that it is produced in a facility that has been registered with the FDA.
Phen375 טוען כי הוא מיוצר מתקן נרשם עם ה-FDA.

The Company will be requesting a meeting with the FDA to clarify next steps.
החברה מסרה כי היא מבקשת לקבוע פגישה במיידית עם ה- FDA לקביעת הצעדים הבאים שלה.

The IDE pivotal study to prepare for US market entrance is currently in discussion with the FDA.
המחקר הפיבוטלי IDE כדי להתכונן לכניסה לשוק האמריקני נמצא עכשיו בדיונים עם FDA.

Subject to an end of Phase 2 meeting to be scheduled with the FDA, Sol-Gel intends to initiate a Phase 3 program to evaluate the efficacy, tolerability and safety of this drug product candidate.
בכפוף לפגישת סיום שלב 2 שתהיה עם FDA, סול-ג'ל מתכוונת להתחיל בתוכנית שלב 3 כדי להעריך את היעילות, הסבילות והבטיחות של מוצר התרופה הפוטנציאלית הזה.

You know we're looking at fast-track designation with the FDA on this?
את יודעת שאנו מחפשים ביחד עם האף.די. איי מסלול מהיר למינוי על זה?

This is a process during which sponsors may request to meet with the FDA to reach agreement on the design and size of the clinical trial to determine if the proposed protocol adequately addresses scientific and regulatory requirements.
SPA הוא תהליך שבו נותני חסות יכולים לבקש להיפגש עם FDA כדי להגיע להסכמה על התכנון והגודל של ניסוי קליני כדי לקבוע אם הם נותנים מענה מתאים לדרישות המדעיות והרגולטוריות של מחקר שיוכל לתמוך באישור שיווק.

The Company also announced that it had reached an agreement with the FDA regarding an SPA for TWIN.
החברה גם הודיעה שהיא הגיעה להסכמה עם FDA לגבי SPAל-TWIN.

A SPA is a process in which sponsors may ask to meet with the FDA to reach an agreement on the design and size of certain clinical trials to determine if they adequately address scientific and regulatory requirements for a study that could support marketing approval.
SPA הוא תהליך שבו נותני חסות יכולים לבקש להיפגש עם FDA כדי להגיע להסכמה על התכנון והגודל של ניסוי קליני כדי לקבוע אם הם נותנים מענה מתאים לדרישות המדעיות והרגולטוריות של מחקר שיוכל לתמוך באישור שיווק.

They said Meachem was acting alone, and they're gonna cooperate with the FDA, so I keep my job.
הם אמרו שמיצ'ם פעל לבד, והם ישתפו פעולה עם מנהל המזון והתרופות, אז אני לא מפוטר.

The Company had a positive pre-IND meeting with the FDA during June 2016 and, as a result, will be advancing treprostinil Technosphere for the treatment of pulmonary arterial hypertension with the intention of filing an investigational new drug application by the end of 2017.
לחברה הייתה פגישת קדם-IND חיובית עם FDA ביוני 2016 וכתוצאה מכך נקדם את treprostinil Technosphere לטיפול ביתר לחץ דם ריאתי מתוך כוונה להגיש בקשה לתרופה ניסויית חדשה(IND) עד סוף 2017.

In September 2018, Sol-Gel announced that it had completed an End-of-Phase II meeting with the FDA for TWIN in the treatment of acne vulgaris.
בספטמבר 2018 סול-ג‘ל הודיעה שהיא השלימה פגישת סוף שלב 2 עם FDA לגבי TWIN לטיפול באקנה וולגריס.

SPA is a process in which sponsors may ask to meet with the FDA to reach agreement on the design and size of certain clinical trials, clinical studies or animal studies to determine if they adequately address scientific and regulatory requirements for a study that could support marketing approval.
SPA הוא תהליך שבו נותני חסות יכולים לבקש להיפגש עם FDA כדי להגיע להסכמה על התכנון והגודל של ניסוי קליני כדי לקבוע אם הם נותנים מענה מתאים לדרישות המדעיות והרגולטוריות של מחקר שיוכל לתמוך באישור שיווק.