What is the translation of " CTROUGH " in Hungarian?

• cmin
• ctrough
• cmaradék

Examples of using Ctrough in English and their translations into Hungarian

Ctrough(ng/mL).
Cmin(ng/ml).

Geometric mean Ctrough(q2m) µg/mL.
Mértani közép Cmin(kéthavonta) µg/ml.

Ctrough(µg/ml).
Cmin(μg/ml).

The fluctuations between Cmax and Ctrough were higher for the every 4 weeks dosage regimen.
A Cmax és a Cmin közötti ingadozás nagyobb volt a 4 hetente alkalmazott adagolási séma esetén.

Ctrough(µg/ml).
Cmin(µg/ ml).

As weight increases from 65 to 200 kg, Cmax is expected to decrease 24% and Ctrough is expected to increase by 5%.
Ahogy a testtömeg 65 kg- ról 200 kg- ra nő, úgy a Cmax várhatóan 24%- kal csökken, a Cmin pedig várhatóan.

Ctrough values at pre dose cycle 8.
Cmin értékek a 8. ciklus.

Similarly, for subjects in the high BSA tritile, Ctrough values were the same for the intravenous and subcutaneous regimens.
A nagy testfelületű tercilisbe tartozó alanyok Cmin értékei ugyancsak megegyeztek az intravénás és szubkután alkalmazás esetén.

Cmin= the observed plasma concentration at the end of the dose interval bid= twice daily tid= three times daily* results are geometric mean(min- max)† derived from tid or bid dosing schedule†† Ctrough values.
Cmin =a megfigyelt plazmakoncentráció az adagolási intervallum végén.* az eredmények geometriai átlagok(min.- max.)† napi kétszeri vagy háromszori adagolási sémából származik†† Cmaradék értékek.

For subjects weighing 90 kg, Ctrough values were the same for the intravenous and subcutaneous regimens.
A  90 kg testsúlyú alanyok Cmin értékei intravénás és szubkután adagolás esetében azonosak voltak.

The objective of the Part 1 was to select a MabThera subcutaneous formulation dose that resulted in comparable MabThera serum Ctrough levels compared with MabThera intravenous formulation.
Az első rész célkitűzése annak szubkután MabThera gyógyszerforma adagnak a kiválasztása volt, amely olyan MabThera szérum Cmin-szinteket eredményez, melyek az intravénás MabThera gyógyszerformájával összehasonlíthatóak.

The average steady state Ctrough for 200 mg was 830 ng/ml(range 200 to 2400 ng/ml) in cancer patients.
A dinamikus egyensúlyi állapotú, átlagos Ctrough a 200 mg esetén 830 ng/ml volt a daganatos betegeknél(tartomány 200- 2400 ng/ml).

In a crossover study in 27 HIV-infected patients, intracellular carbovir-TP exposures were higher for the abacavir 600 mg once daily regimen(AUC24, ss+ 32%, Cmax24, ss+ 99% and Ctrough+ 18%) compared to the 300 mg twice daily regimen.
Egy keresztezett vizsgálatban, amelybe 27 HIV- fertőzött beteget vontak be, az intracelluláris karbovir- TP expozíció magasabb volt a naponta egyszer 600 mg abakavir adagolási rend(AUC24, ss+ 32%, Cmax24, ss+ 99% és Cmin+ 18%), mint a naponta kétszer 300 mg- os adagolási rend esetén.

Geometric mean Ctrough and geometric mean AUCτ from the BP22333 and BO22334 trials are summarized in Table 8.
A BP22333 és a BO22334 vizsgálatban a Cmin és az AUCτ mértani közép értékeit a 8. táblázat mutatja.

In a crossover study in 60 healthy volunteers, intracellular lamivudine-TP pharmacokinetic parameters were similar(AUC24,ss and Cmax24,ss) or lower(Ctrough- 24%) for the lamivudine 300 mg once daily regimen compared to the lamivudine 150 mg twice daily regimen.
Egy keresztezett vizsgálatban, amelybe 60 egészséges önkéntest vontak be, a lamivudin-TP farmakokinetikai paraméterei hasonlóak(AUC24,ss és Cmax24,ss) vagy alacsonyabbak(Cmin- 24%) voltak, a naponta kétszer 150 mg lamivudin adagolási renddel összehasonlítva.

The steady-state mean Cmax, AUCtau, and Ctrough(mean± SD) following multiple doses of Stribild in HIV-1 infected subjects, respectively, were 1.7± 0.39 µg/mL.
HIV-1-fertőzött betegeknél a Stribild ismételt adagjainak alkalmazása után dinamikus egyensúlyi állapotban az átlagos Cmax, AUCtau, és Ctrough érték(átlag± SD) sorrendben 1,7± 0,39 µg/ml.

The median terminal plasma half-life of cobicistat following administration of Stribild is approximately 3.5 hours and the associated cobicistat exposures provide elvitegravir Ctrough approximately 10-fold above the protein-binding adjusted IC95 for wild-type HIV-1 virus.
A Stribild alkalmazása után a kobicisztát plazmában mérhető medián terminális féléletideje körülbelül 3,5 óra, és az ezzel járó kobicisztát expozíció az elvitegravir számára olyan mélyponti koncentrációt(Ctrough) biztosítanak, amely meghaladja a vad-típusú HIV-1 vírusra vonatkozó, fehérjekötődéssel korrigált IC95-értéknek körülbelül a 10-szeresét.

All but one of the patients achieved Ctrough values of saquinavir above the therapeutic threshold(100 ng/ml) in the fasted state.
Egy kivétellel mindegyik beteg a terápiás küszöbérték(100 ng/ml) feletti szakinavir Cmaradék értéket ért el éhomi állapotban.

Following multiple once-daily doses of 20 mg to healthy subjects in the fasted state, maximum plasma concentrations of rimonabant are achieved in approximately 2 hours with steady state plasma levels achieved within 13 days(Cmax= 196± 28.1 ng/ml; Ctrough= 91.6± 14.1 ng/ml; AUC0-24= 2960± 268 ng. h/ml).
Egészséges önkéntesek esetén éhgyomorra ismételten alkalmazott napi egyszeri 20 mg-os adagok után a rimonabant mintegy két óra alatt érte el a maximális plazmakoncentrációt, a dinamikus egyensúlyi(steady-state) plazmaszintet pedig 13 nap alatt érte el(Cmax= 196  28,1 ng/ml; Cmin= 91,6  14,1 ng/ml; AUC0- 24= 2960  268 ng·h/ml).

A To report analysis of primary endpoint(Ctrough non-inferiority) for Part 2 and available safety and immunogenicity data from both parts of the ongoing study.
A Jelenteni az elsődleges végpont analízisét(Cmin non-inferioritás) a második részre vonatkozóan, és az elérhető biztonsági és immunogenitási adatokat a folyamatban lévő vizsgálat mindkét részéből.

In a cross-over study in 22 HIV-infected patients treated with Invirase/ritonavir 1000 mg/100 mg twice daily and receiving three consecutive doses under fasting conditions or after a high-fat, high-calorie meal(46 g fat, 1,091 Kcal), the AUC0-12, Cmax and Ctrough values of saquinavir under fasting conditions were about 70 per cent lower than with a high-fat meal.
Egy 22 HIV- fertőzött betegen végzett keresztezett elrendezésű vizsgálatban, amelyben a betegek napi kétszeri 1000 mg/ 100 mg Invirase/ ritonavir adagolás mellett három egymást követő adagot kaptak éhomi állapotban vagy nagy zsír- és kalóriatartalmú(46 g zsír, 1, 091 Kcal) étkezés után, a szakinavir AUC0- 12, Cmax és Cmaradék értékek éhomi állapotban kb.

For subjects weighing 60-90 kg and 60 kg, average Ctrough values following intravenous dosing were approximately 16% and 34% lower compared to the subcutaneous regimen, respectively.
A 60-90 kg illetve  60 kg testsúlyú alanyok esetében az átlagos Cmin értékek intravénás adagolást követően körülbelül 16% illetve 34%-kal alacsonyabbak voltak, mint szubkután adagolás esetében.

As a conservative approach, based on enhanced amprenavir Ctrough levels, the twice daily dosing regimen of fosamprenavir with ritonavir was recommended for optimal therapeutic management of this population(see section 4.2).
A megmelkedett minimális amprenavirszintekre(Ctrough) alapozva, konzervatív megközelítéssel, a ritonavirrel adott fozamprenavírra a napi kétszeri adagolási rendet javasolták optimális kezelésként ebben a betegpopulációban(lásd 4. 2 pont).

Conditional simulations that summarized the impact of all body size dependencies on rituximab exposure demonstrated that, while fixed subcutaneous dosing leads to larger differences in exposure(Ctrough and AUCτ) between subjects with low and high body sizes compared to body-weight-adjusted intravenous dosing, it allows to maintain Ctrough and AUCτ values for all body-size groups at the levels not lower than levels attained by intravenous dosing, thus achieving at least the same target saturation as for intravenousdosing.
Azok a feltételes szimulációk, amelyek összefoglalták az összes testmérettől függő paraméter rituximab expozícióra gyakorolt hatását, azt mutatták, hogy míg fixdózisú szubkután adagolást követően nagyobb expozíciós különbségek( Cmin és AUCτ) alakulnak ki a kis és nagy testméretű alanyok között a testtömeghez igazított intravénás adagoláshoz képest, addig a Cmin- és az AUCτ értékek valamennyi testméret csoportban fenntarthatók legalább az intravénás adagolással elérhető szinten, tehát legalább ugyanaz a tervezett telítettségi szint elérhető, mint intravénás adagolással.