What is the translation of " CTROUGH " in Romanian?

• cmin
• cprin

Examples of using Ctrough in English and their translations into Romanian

Ctrough values at pre dose cycle 8.
Cmin la pre-doza ciclului 8.

Geometric mean Ctrough(q2m) µg/mL.
Media geometrică Cmin(q2m) µg/ml.

Ctrough values are not presented in the table because they are not available from all studies.
Valorile Cmin nu sunt prezentate în tabel, deoarece nu sunt disponibile din toate studiile clinice.

The fluctuations between Cmax and Ctrough were higher for the every 4 weeks dosage regimen.
Fluctuaţiile între Cmax şi Cmin au fost mai mari pentru schema de tratament cu administrare la fiecare 4 săptămâni.

As compared to the BID regimen, the once daily dosing is associated with a reduction in the Cmin/Ctrough values of approximately 50%.
Comparativ cu tratamentul cu administrare de două ori pe zi, tratamentul cu administrare o dată pe zi este asociat cu scăderea valorilor Cmin/Cmax cu aproximativ 50%.

For subjects weighing 90 kg, Ctrough values were the same for the intravenous and subcutaneous regimens.
Pentru pacienţii cu greutatea corporală  90 kg, valorile Cmin au fost aceleaşi în cazul schemelor de administrare intravenoasă şi subcutanată.

As weight increases from 65 to 200 kg, Cmax is expected to decrease 24% and Ctrough is expected to increase by 5%.
Pe măsură ce greutatea creşte de la 65 la 200 kg, se aşteaptă ca Cmax să scadă cu 24%, iar Cmin să crească cu 5%.

Geometric mean Ctrough and geometric mean AUCτ from the BP22333 and BO22334 trials are summarized in Table 8.
Media geometrică a Cmin şi media geometrică a ASCτ rezultate din studiile clinice BP22333 şi BO22334 sunt rezumate în tabelul 8.

Μg•h/mL, and 0.45± 0.26 µg/mL for elvitegravir, which provides inhibitory quotient of~ 10(ratio of Ctrough: protein binding-adjusted IC95 for wild-type HIV-1 virus).
Μg•h/ml şi respectiv 0,45 ± 0,26 µg/ml pentru elvitegravir, ceea ce reprezintă un coeficient de inhibiţie de~ 10(raportul dintre Cpre-doză: CI95, ajustat pentru legarea de proteine, pentru virusul HIV-1 de tip sălbatic).

All but one of the patients achieved Ctrough values of saquinavir above the therapeutic threshold(100 ng/ml) in the fasted state.
Toţi pacienţii cu excepţia unui singur caz, au atins valori ale Cprin pentru saquinavir peste limita terapeutică(100 ng/ml) în condiţii de post alimentar.

In a crossover study in 27 HIV-infected patients, intracellular carbovir-TP exposures were higher for the abacavir 600 mg once daily regimen(AUC24, ss+ 32%, Cmax24, ss+ 99% and Ctrough+ 18%) compared to the 300 mg twice daily regimen.
Într- un studiu încrucişat la 27 pacienţi infectaţi cu HIV, expunerea intracelulară la carbovir- TP a fost mai mare în cazul administrării abacavir în doză unică de 600 mg pe zi(ASC24, ss+ 32%, Cmax24, ss+ 99% şi Cmin+ 18%) comparativ cu administrarea abacavir în două.

Similarly, for subjects in the high BSA tritile, Ctrough values were the same for the intravenous and subcutaneous regimens.
În mod similar, pentru pacienţii din tertila mare privind SC, valorile Cmin au fost aceleaşi pentru schemele de administrare intravenoasă şi subcutanată.

In a crossover study in 27 HIV-infected patients, intracellular carbovir-TP exposures were higher for the abacavir 600 mg once daily regimen(AUC24, ss+ 32%, Cmax24, ss+ 99% and Ctrough+ 18%) compared to the 300 mg twice daily regimen.
În cadrul unui studiu încrucişat care a inclus 27 de pacienţi cu infecţie HIV, expunerea intracelulară la carbovir- TP a fost mai mare în cazul schemei de tratament cu 600 mg de abacavir administrat o dată pe zi(ASC24, ss+ 32%, Cmax24, ss+ 99% şi Cmin+ 18%), comparativ cu schema de tratament cu 300 mg abacavir, administrat de două ori pe zi.

A To report analysis of primary endpoint(Ctrough non-inferiority) for Part 2 and available safety and immunogenicity data from both parts of the ongoing study.
A Pentru a raporta analiza obiectivului primar(Cmin non-inferioritate) pentru Partea a 2-a şi datele de siguranţă şi imunogenitate disponibile provenite din ambele părţi ale studiului în curs de desfăşurare.

While the volume was shown to vary with body mass index(BMI) and lung function(as FEV1% predicted), model-based simulations showed that peak(Cmax) and trough(Ctrough) concentrations were not impacted markedly with changes in BMI or lung function.
În timp ce volumul a indicat o variaţie a indexului de masă corporală(IMC) şi a funcţiei pulmonare(ca FEV1% anticipat), simulările bazate pe modele au indicat faptul că concentraţiile maxime(Cmax) şi concentraţiile minime(Ctrough) nu au fost influenţate în mod accentuat cu modificări ale IMC sau funcţiei pulmonare.

For subjects in the middle and low BSA tritiles, average Ctrough values following intravenous dosing were approximately 12% and 26% lower compared to the subcutaneous regimen.
Pentru pacienţii din tertilele medii şi joase privind SC, valorile medii ale Cmin în urma dozei cu administrare intravenoasă au fost cu aproximativ 12% şi 26% mai mici comparativ cu schema de administrare subcutanată.

The median terminal plasma half-life of cobicistat following administration of Stribild is approximately 3.5 hours and the associated cobicistat exposures provide elvitegravir Ctrough approximately 10-fold above the protein-binding adjusted IC95 for wild-type HIV-1 virus.
Timpul median de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al cobicistatului, după administrarea de Stribild, este de aproximativ 3,5 ore, iar expunerile de cobicistat care rezultă determină o valoare a Cpre-doză de elvitegravir de aproximativ 10 ori mai mare decât CI95, ajustat în funcţie de legarea de proteine, pentru virusul HIV-1 de tip sălbatic.

For subjects weighing 60-90 kg and 60 kg, average Ctrough values following intravenous dosing were approximately 16% and 34% lower compared to the subcutaneous regimen, respectively.
Pentru pacienţii cu greutatea 60-90 kg şi  60 kg, valorile medii ale Cmin obţinute în urma dozei administrate intravenos au fost cu aproximativ 16% şi respectiv 34% mai mici comparativ cu schema de administrare subcutanată.

The median terminal plasma half-life of cobicistat following administration of E/C/F/TDF is approximately 3.5 hours and the associated cobicistat exposures provide elvitegravir Ctrough approximately 10-fold above the protein-binding adjusted IC95 for wild-type HIV-1 virus.
Timpul median de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al cobicistatului, după administrarea de E/C/F/TDF, este de aproximativ 3,5 ore, iar expunerile de cobicistat care rezultă determină o valoare a Cpre-doză de elvitegravir de aproximativ 10 ori mai mare decât CI95, ajustat în funcţie de legarea de proteine, pentru virusul HIV-1 de tip sălbatic.

In Study 1005, the adjusted geometric mean Ctrough, ss of crizotinib in mild(N=191) and moderate(N=65) renal impairment groups were 9.1% and 15% higher, respectively, than those in patients with normal renal function.
În Studiul 1005, media geometrică ajustată a Cmin, ss de crizotinib în grupurile de pacienţi cu insuficienţă renală uşoară(N=191) şi moderată(N=65) a fost cu 9,1%, respectiv 15% mai mare decât la pacienţii cu funcţia renală normală.

In a crossover study in 60 healthy volunteers, intracellular lamivudine-TP pharmacokinetic parameters were similar(AUC24, ss and Cmax24, ss) or lower(Ctrough- 24%) for the lamivudine 300 mg once daily regimen compared to the lamivudine 150 mg twice daily regimen.
Într- un studiu încrucişat la 60 voluntari sănătoşi, parametri farmacocinetici intracelulari ai lamivudinei- TP au fost similari(ASC24, ss şi Cmax24, ss) sau mai mici(Cmin- 24%) pentru lamivudina administrată în doză unică de 300 mg pe zi comparativ cu lamivudina administrată în două doze a câte 150 mg pe zi.

The pharmacokinetic results for the co primary endpoint, Ctrough at pre dose Cycle 8(Ctrough), showed non-inferiority of the Herceptin subcutaneous compared to the Herceptin intravenous dose adjusted by body weight.
Rezultatele criteriului final primar farmacocinetic şi anume Cmin înaintea administrării dozei din ciclul 8 terapeutic, au arătat non-inferioritatea Herceptin forma pentru administrare subcutanată comparativ cu Herceptin forma pentru administrare intravenoasă, dozele fiind ajustate în funcţie de greutatea corporală.

Study BO22227 was designed to demonstrate non-inferiority of treatment with Herceptin subcutaneous formulation versus Herceptin intravenous formulation based on co-primary PK and efficacy endpoints(trastuzumab Ctrough at pre-dose Cycle 8, and pCR rate at definitive surgery, respectively).
Studiul clinic BO22227 a fost conceput pentru a demonstra non-inferioritatea tratamentului cu Herceptin forma subcutanată comparativ cu Herceptin forma intravenoasă, pe baza criteriilor principale de FC şi eficacitate(Cmin a trastuzumab înainte de administrarea dozei din Ciclul 8 şi, respectiv, rata de RCp corespunzătoare intervenţiei chirurgicale definitive).

The objective of the Part 2 was to establish the non-inferiority in observed Ctrough levels between the confirmed MabThera subcutaneous dose and the reference MabThera intravenous dose.
Obiectivul Părţii 2 a fost să stabilească non-inferioritatea privind valorile Cmin observate între doza confirmată de MabThera forma farmaceutică subcutanată şi doza de referinţă de MabThera foma farmaceutică intravenoasă.

In a cross-over study in 22 HIV-infected patients treated with Invirase/ritonavir 1000 mg/100 mg twice daily and receiving three consecutive doses under fasting conditions or after a high-fat, high-calorie meal(46 g fat, 1,091 Kcal), the AUC0-12, Cmax and Ctrough values of saquinavir under fasting conditions were about 70 per cent lower than with a high-fat meal.
Într- un studiu încrucişat realizat pe 22 pacienţi infectaţi cu HIV, trataţi cu Invirase/ ritonavir 1000mg/ 100mg de două ori pe zi şi cărora li se administrează trei doze consecutive în condiţii de post alimentar, sau după o masă bogată în lipide sau o masă cu conţinut caloric ridicat(46 g lipide, 1, 091 Kcal), ASC0- 12, Cmax şi Cprin valori pentru saquinavir administrat în condiţii de post.

The objective of the first stage was to establish the rituximab subcutaneous dose that resulted in comparable MabThera subcutaneous formulation serum Ctrough levels compared with MabThera intravenous formulation, when given as part of induction treatment every 3 weeks(see section 5.2)… Stage 1 enrolled previously untreated patients(n=127) CD20-positive, Follicular Lymphoma(FL) Grade 1.
Obiectivul primei etape a fost de a stabili doza de rituximab administrată subcutanat care a dus la valori serice Cmin comparabile cu MabThera forma farmaceutică intravenoasă, atunci când s-a administrat ca parte a tratamentului de inducţie la fiecare 3 săptămâni(vezi pct. 5.2).

The pivotal trial BO22227 was designed to demonstrate non-inferiority of treatment with Herceptin subcutaneous formulation versus treatment with Herceptin intravenous formulation based on co- primary PK and efficacy endpoints(trastuzumab Ctrough at pre-dose Cycle 8, and pCR rate at definitive surgery, respectively)(See Section 5.1. of Herceptin subcutaneous formulation SmPC).
Studiul clinic pivot BO22227 a fost conceput pentru a demonstra non-inferioritatea tratamentului cu forma farmaceutică subcutanată a Herceptin, comparativ cu tratamentul cu forma farmaceutică intravenoasă a Herceptin, pe baza criteriilor principale de FC şi eficacitate( Cmin a trastuzumab înainte de administrarea dozei din Ciclul 8 şi, respectiv, rata de Răspuns Complet patologic[ RCp] corespunzătoare intervenţiei chirurgicale definitive)( vezi pct 5.1. din RCP pentru forma farmaceutică subcutanată a Herceptin).

The objective of the first stage was to establish the rituximab subcutaneous dose that resulted in comparable MabThera subcutaneous formulation serum Ctrough levels compared with MabThera intravenous formulation, when given as part of induction treatment every 3 weeks(see section 5.2).
Obiectivul primei etape a fost de a stabili doza de rituximab administrată subcutanat care a dus la valori serice Cmin comparabile cu MabThera forma farmaceutică intravenoasă, atunci când s-a administrat ca parte a tratamentului de inducţie la fiecare 3 săptămâni vezi pct.

If it is desired to test the pharmacodynamic effects of warfarin during the conversion period, INR measurement can be used at the Ctrough of rivaroxaban(24 hours after the previous intake of rivaroxaban) as this test is minimally affected by rivaroxaban at this time point.
Dacă se doreşte testarea efectelor farmacodinamice ale warfarinei pe parcursul acestei treceri de la administrarea unui medicament la administrarea celuilalt, se poate utiliza măsurarea INR la Cmin de rivaroxaban( la 24 ore după administrarea precedentă a rivaroxaban), deoarece rezultatele la acest test sunt influenţate într- o mai mică măsură de rivaroxaban la acest moment de timp.