GENE MUTATION Meaning in Malay - translations and usage examples

• mutasi gen
• mutasi pada genetik

Examples of using Gene mutation in English and their translations into Malay

You can inherit BRCA gene mutations from either parent.
Anda boleh mewarisi mutasi gen dari satu atau kedua-dua ibu bapa.

Gene mutations can be inherited from one or both parent organisms.
Anda boleh mewarisi mutasi gen dari satu atau kedua-dua ibu bapa.

You can inherit a gene mutation from one or both parents.
Anda boleh mewarisi mutasi gen dari satu atau kedua-dua ibu bapa.

The human disease thus helped the researchers in the process of identifying the gene mutation.
Penyakit manusia itu membantu penyelidik dalam proses mengenal pasti mutasi gen.

It is not usually the gene mutation itself that gives rise to cancer.
Ia tidak biasanya mutasi gen itu sendiri yang menimbulkan kanser.

That test identifies the presence of cancer proteins and gene mutations in blood samples.
Ujian itu menggunakan kaedah mengesan kehadiran protein kanser dan mutasi gen dalam sampel darah.

This gene mutation which then becomes the cause of cervical cancer develops in the body.
Mutasi gen ini yang kemudian menjadi penyebab kanser serviks berkembang di dalam badan.

Targeted therapy(target specific gene mutations in cancer cells); and/or.
Terapi yang disasarkan( sasarankan mutasi gen spesifik dalam sel-sel kanser); dan/ atau.

This unnatural cell growth eventually causes gene changes(also known as gene mutations).
Ini pertumbuhan sel tidak semulajadi menyebabkan perubahan gen( juga dikenali sebagai mutasi gen).

Fibrous dysplasia is linked to a gene mutation present in certain cells that produce bone.
Fibrous Dysplasia berkaitan dengan mutasi gen yang wujud di dalam sel tertentu yang menghasilkan tulang.

The gene mutation associated with fibrous dysplasia occurs after conception, in the early stages of fetal development.
Mutasi gen bersama Fibrous Dysplasia berlaku selepas persenyawaan, pada fasa awal perkembangan janin.

The cause of fibrous dysplasia is a gene mutation however, it is not passed from parent to child.
Walaupun Fibrous Dysplasia adalah gangguan genetik, ia disebabkan oleh mutasi gen yang bukan diwariskan daripada ibubapa kepada anak-anak.

Although many people who have the condition inherit it from one of their parents, up to 50 percent develop it randomly from a gene mutation before they are born.
Walaupun kebanyakan mereka yang mengalami masalah itu yang diwarisi daripada ibu atau bapa, 50 peratus memperolehnya secara rawak daripada mutasi gen sebelum dilahirkan.

Some lung cancers have been found to have a gene mutation, which is an alteration in the chromosome sequence inside the cells.
Sesetengah kanser paru-paru telah dijumpai mempunyai mutasi gen, yang merupakan perubahan dalam urutan kromosom dalam sel-sel.

Gene mutation on the X chromosome is most common and also explains why(depending on nationality) some 7% of males, but less than 1% of females exhibit color blindness of some form.
Mutasi gen pada kromosom X yang paling umum dan juga menjelaskan mengapa( bergantung kebangsaan) beberapa 7% lelaki, tetapi kurang daripada 1% pameran perempuan buta warna satu bentuk.

Although fibrous dysplasia is a genetic disorder, it is caused by a gene mutation that is not passed from parent to child.
Walaupun Fibrous Dysplasia adalah gangguan genetik, ia disebabkan oleh mutasi gen yang bukan diwariskan daripada ibubapa kepada anak-anak.

If a person has a gene mutation that causes Lynch syndrome, they have a 50% chance to pass the mutation on to each of their children.
Ini bermakna jika salah satu ibubapa membawa mutasi gen untuk Sindrom Lynch, terdapat 50 peratus peluang untuk mutasi tersebut akan diturunkan kepada setiap anak.

Height: unfortunately, according to scientists women who are taller than 5 foot 2 inches might be missing a gene mutation that will help them to reach their 100th birthday.
Wanita yang lebih tinggi lebih daripada 5 kaki 2 inci boleh kehilangan mutasi gen yang membantu mereka mencapai ulang tahun ke-100 mereka.

If one of your parents carries a gene mutation for Lynch syndrome, there's a 50 percent chance that the mutation will be passed on to you.
Ini bermakna jika salah satu ibubapa membawa mutasi gen untuk Sindrom Lynch, terdapat 50 peratus peluang untuk mutasi tersebut akan diturunkan kepada setiap anak.

If someone has a strong family history of early atherosclerosis or a family member has been diagnosed with homocystinuria, then that person should be tested for the gene mutation that was found in the family member.
Jika seseorang mempunyai sejarah keluarga yang kuat bagi penyakit aterosklerosis awal atau ahli keluarga didiagnosis dengan homosistinuria, dia perlu diuji untuk mutasi pada genetik yang dijumpai dalam ahli keluarga terbabit.

The risk of Lynch syndrome is the same whether the gene mutation carrier is the mother or father or whether the child is a son or daughter.
Risiko Sindrom Lynch adalah sama walaupun pembawa mutasi gen merupakan ibu atau ayah atau anak tersebut lelaki atau perempuan.

Bates, PhD, from the University of California, San Francisco(UCSF) and Brigham Young University, who has been plagued by migraines since her teens, have identified a gene mutation that increases a person's susceptibility to migraines.
Bates, PhD, dari University of California, San Francisco( UCSF) dan Brigham Young University, yang telah dilanda migrain sejak remaja, telah mengenal pasti mutasi gen yang meningkatkan kecenderungan seseorang kepada migrain.

A number of forces can cause gene mutation such as smoking, radiation, virus, carcinogenic chemicals, obesity, hormones, chronic inflammations and lack of exercise.
Banyak faktor yang menyebabkan mutasi gen, seperti merokok, radiasi, virus, bahan kimia karsinogen, obesiti, hormon, inflamasi kronik dan kurang aktiviti bersenam.

This states that, if one of the two parents has a gene mutation for lynch syndrome, then 50% chances are there that each child may get the gene mutation..
Ini bermakna jika salah satu ibubapa membawa mutasi gen untuk Sindrom Lynch, terdapat 50 peratus peluang untuk mutasi tersebut akan diturunkan kepada setiap anak.

If one parent carries the gene mutation related to Lynch syndrome, there's a 50 percent chance the mutation will be passed on to each child that person has.
Ini bermakna jika salah satu ibubapa membawa mutasi gen untuk Sindrom Lynch, terdapat 50 peratus peluang untuk mutasi tersebut akan diturunkan kepada setiap anak.

This means that if one parent carries a gene mutation for Lynch syndrome, there's a 50 percent chance that mutation will be passed on to each child.
Ini bermakna jika salah satu ibubapa membawa mutasi gen untuk Sindrom Lynch, terdapat 50 peratus peluang untuk mutasi tersebut akan diturunkan kepada setiap anak.

Women taller than 5 feet, 2 inches may be missing a gene mutation that helps them reach their 100th birthday, according to a study in Proceedings of the National Academy of Sciences.
Wanita yang lebih tinggi lebih daripada 5 kaki 2 inci boleh kehilangan mutasi gen yang membantu mereka mencapai ulang tahun ke-100 mereka, menurut satu kajian.

When a parent has a BMPR2 gene mutation, each child has a 50% chance to inherit the abnormal gene, and a 50% chance to inherit the normal gene..
Ini bermakna jika ibu bapa adalah pembawa gen yang bermutasi, setiap kanak-kanak akan mempunyai peluang 50% mewarisi dan 50% mempunyai genetik normal( gen resesif).