PROGERIA Meaning in Malay - translations and usage examples

• progeria

Examples of using Progeria in English and their translations into Malay

Treatment of Progeria Syndrome.
Rawatan Sindrom Progeria.

Progeria caused premature aging.
Progeria menyebabkan penuaan pra-matang.

Characteristics of Progeria Syndrome.
Ciri-ciri daripada Sindrom Progeria.

Progeria caused premature ageing.
Progeria menyebabkan penuaan pra-matang.

There are different types of progeria.
Ada beberapa jenis sindrom progeria.

You may have progeria. misaki.
Misaki, awak mungkin mengalami sindrom progeria.

Progeria caused premature aging.
Progeria boleh menyebabkan penuaan di usia muda.

She is the only one in the country is sick progeria.
Dia adalah satu-satunya di negara ini adalah progeria sakit.

Progeria is extremely uncommon; only about one out of eight million people have it.
Dextrocardia sangat jarang, hanya berlaku pada 8 orang daripada sejuta orang.

In 2003, the foundation was instrumental in the discovery of the progeria gene.
Pada tahun 2003, pertubuhan berkenaan menjadi pemangkin dalam penemuan gen progeria.

He doesn't wish for progeria to go away, because progeria is part of who he is.
Beliau tidak cuba untuk nasihatkan Ideris untuk berundur kerana IDRIS adalah segala harapan yang dia ada.

I'm very happy now that I understand what causes progeria," Phalatse said.
Kini, saya sangat gembira kerana telah memahami apa yang menyebabkan progeria," kata Bellon.

The word“progeria” is a Greek word for“pro”(before, or premature) and“geras”(old age).
Perkataan" progeria" adalah perkataan Greek untuk" pro"( sebelum, atau pra-matang) dan" Geras"( berusia).

Botha passed away just one day after his 26th birthday due to complications caused by his progeria.
Leon Botha telah meninggal dunia pada usia 26 tahun sehari selepas ulangtahunnya berikutan kompilasi oleh penyakit Progeria itu.

I1}tweaked to avoid the progeria ageing disease{\i1}Your genetic structure is based on her DNA.
Struktur genetik awak adalah berdasarkan DNAnya, yang telah diubah untuk mengelakkan penyakit penuaan Progeria dihidapinya.

Your genetic structure is based on her DNA, tweaked to avoid the Progeria aging disease that afflicted her.
Struktur genetik awak adalah berdasarkan DNAnya, yang telah diubah untuk mengelakkan penyakit penuaan Progeria dihidapinya.

There is no known treatment for progeria, but there are treatments aimed at complications arising from the condition.
Tiada rawatan yang diketahui untuk progeria, tetapi ada rawatan yang bertujuan untuk komplikasi yang timbul daripada keadaan.

Each school holiday, Ontlametse and her mom fly to the U.S., where she participates in research funded by the Progeria Research Foundation at Children's Hospital Boston.
Dalam pada itu, setiap kali musim cuti persekolahan, Ontlametse dan ibunya akan berlepas ke Amerika Syarikat( AS) untuk mengikuti pemeriksaan dan penyelidikan ditaja Pertubuhan Penyelidikan Progeria di Hospital Kanak-Kanak Boston.

Progeria or Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome(HGPS), affects around 1 in 4-8 million newborns worldwide.
Hutchinson Gilford Progeria Sindrom( HGPS) memberi kesan kepada seorang kanak-kanak daripada setiap 4- 8 juta orang kanak-kanak di seluruh dunia.

Tags: aging disease in children, causes of progeria syndrome, diagnosis of progeria syndrome, Hutchinson-Gilford progeri syndrome.
Tags: penuaan penyakit pada kanak-kanak, punca-punca sindrom progeria, diagnosis sindrom progeria, Hutchinson-Gilford sindrom progeri.

Progeria is caused by a single tiny defect in a child's genetic code, but it has devastating and life-changing consequences.
Progeria disebabkan oleh satu kesalahan kecil di dalam kode genetik si anak, tetapi hal itu telah menghancurkan dan mengubah hidup seseorang.

There are a few other accelerated aging diseases that are very similar to progeria syndrome, and these are largely caused by defective DNA repairs.
Terdapat beberapa penyakit lain dipercepatkan penuaan yang hampir sama dengan sindrom progeria, dan ini sebahagian besarnya disebabkan oleh pembaikan DNA rosak.

Diagnosing progeria poses no problems at all because all the tell-tale symptoms and evidences are there for all to see.
Mendiagnosis progeria menimbulkan masalah sama sekali kerana semua tanda-tanda-tanda dan bukti-bukti yang ada untuk semua untuk melihat.

Scientists have now shown that rapamycin treatment on cultured progeria cells reverses the damages from the toxin, removes the waste, and reduces the symptoms of aging.
Saintis kini telah membuktikan bahawa rawatan rapamycin pada sel progeria berbudaya membalikkan kerosakan dari toksin, menghilangkan sisa, dan mengurangkan tanda-tanda penuaan.

In progeria, the ageing process accelerates with time,” Abul Kalam, head of the hospital's burns and plastic surgery unit, told AFP on Monday.
Dalam progeria, proses penuaan meningkat cepat dengan masa, beritahu Abul Kalam, ketua unit bakar dan plastik hospital, kepada AFP semalam.

This ultimately leads to an embryo within the womb to develop progeria genes and cells, and the condition sets in the moment the child is born, until he/she passes away during the teenage years.
Ini akhirnya membawa kepada embrio dalam rahim untuk membangunkan gen progeria dan sel-sel, dan set keadaan di masa kanak-kanak itu dilahirkan, sehingga dia/ dia meninggal dunia semasa zaman remaja.

Progeria, also known as Hutchinson-Gilford Syndrome, is an extremely rare childhood genetic disorder characterized by accelerated aging about seven times the normal rate. Generally, the first symptoms appear around the age of 2 including much lens growth and hair loss.
Progeria, yang juga dikenali sebagai Sindrom Hutchinson-Gilford, adalah penyakit genetik zaman kanak-kanak yang sangat jarang berlaku yang dicirikan dengan mempercepatkan penuaan kira-kira tujuh kali ganda kadar normal.

They have also been called segmental progerias by some medical professionals because unlike progeria syndrome, they induce accelerated aging in certain aspects of aging.
Mereka juga telah dipanggil progerias segmen oleh beberapa profesional perubatan kerana tidak seperti sindrom progeria, mereka mendorong dipercepatkan penuaan dalam aspek-aspek tertentu penuaan.

Hutchinson-Gilford progeria syndrome(HGPS) generally occurs as a result of gene mutations, and cannot be inherited because patients do not usually live past their teens.
Sindrom progeria Hutchinson-Gilford( HGPS) biasanya berlaku akibat daripada mutasi gen, dan tidak boleh diwarisi kerana pesakit biasanya tidak tinggal masa lalu remaja.

The major characteristic of progeria syndrome is that a young infant or child has all the features and evidences of a very old man or woman- and these can be broken down to the following.
Ciri-ciri utama sindrom progeria adalah bahawa bayi muda atau kanak-kanak mempunyai semua ciri-ciri dan bukti-bukti yang sudah tua atau perempuan- dan ini boleh dipecahkan kepada yang berikut.