MUTATION Meaning in Malayalam - translations and usage examples

• മ്യൂട്ടേഷൻ

Examples of using Mutation in English and their translations into Malayalam

Mutation, right.
മ്യൂട്ടേഷൻ, അല്ലേ.

So, your mutation is what?
അപ്പോൾ എന്താണ് നിന്റെ മ്യൂട്ടേഷൻ?

Mutation and random genetic drift.
എന്നാല്‍ nutation നും genetic drift ഉം random ആണ്.

Because genetic mutation is too dangerous.
കാരണം ജനിതക മാറ്റം വരുത്തുന്നത് വളരെ അപകടമാണ്.

Mutation- it is the key to our evolution.
മ്യൂട്ടേഷൻ: അത് നമ്മുടെ പരിണാമത്തിന്റെ താക്കോലാണ്.

Some people have this mutation naturally.
ഈ മാറ്റങ്ങള്‍ മറ്റുള്ളവരും സ്വാഭാവികമായും സ്വീകരിക്കുന്നു.

This second mutation is not seen in other breeds.
ഈയൊരു മാറ്റം മറ്റു ജീവ ജാലങ്ങളിൽ കാണാൻ കഴിയുന്നില്ല.

In other genetic disorders, defects may be caused by new mutations or changes to the DNA.
വേറെചിലവ പുതിയ മ്യൂട്ടേഷൻ വഴിയോ, DNAയിൽ വരുന്ന മാറ്റങ്ങൾ വഴിയോ സംഭവിക്കുന്നതാണ്.

His mutation. How could he have survived a procedure like that?
മ്യൂട്ടേഷൻ കാരണം. കോശങ്ങൾ വീണ്ടും ഉൽപാദിപ്പിക്കാൻ അവന്റെ ശരീരത്തിന് സാധിക്കും?

According to one study, this mutation is not found in the Indian population.
ഒരു പഠന പ്രകാരം ഈ ജന സംഖ്യ ഇന്ത്യൻ ജനതയിൽ കാണുന്നില്ല.

The human disease thus helped the researchers in the process of identifying the gene mutation.
മനുഷ്യ രോഗം ഇങ്ങനെ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ കണ്ടെത്താനുള്ള പ്രക്രിയയിൽ ഗവേഷകർ സഹായിച്ചു.

Most of the risk mutation genes are expressed by microglial cells.
മിക്ക റിസ്ക് മ്യൂട്ടേഷൻ ജീനുകളും മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളാണ് പ്രകടിപ്പിക്കുന്നത്.

Erlotinib, a drug manufactured by Astellas, to treat NSCLC patients with tumors caused by mutations of EGFR.
എൻ. എസ്. എൽ. സി. സി രോഗികൾക്ക് EGFR മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന കോശങ്ങളുമായി എസ്റ്റിലോടിബ് നിർമ്മിക്കുന്ന മരുന്ന്.

It is believed that the overwhelming majority of mutations have no significant effect on an organism's fitness.
ഇനി മ്യൂട്ടേഷൻ ന്റെ കാര്യം എടുത്താലോ… It is noticed that the majority of mutations have no significant effect on an organism' s fitness..

The main processes influencing allele frequencies are natural selection, genetic drift, gene flow and recurrent mutation.
പരിണാമത്തിന്റെ പ്രധാന കാരണങ്ങൾ പ്രകൃതി നിർദ്ധാരണം, ജനറ്റിക് ഡ്രിഫ്റ്റ്, ജീൻ ഒഴുക്ക്( gene flow), ഉൽപ്പരിവർത്തനം( mutation) എന്നിവയാണ്.

It is believed that the overwhelming majority of mutations have no significant effect on an organism's fitness.
ഒന്നാമതായി majority of മ്യൂട്ടേഷനുകളും ന്യൂട്രല്‍ ആണ്… It is noticed that the majority of mutations have no significant effect on an organism' s fitness.

Mutations affecting superoxide dismutase(SOD1) are responsible for almost 20 percent of all familial cases, however, this is responsible for only 2 percent of all overall cases.
സൂപ്പർ‌ഓക്സൈഡ് ഡിസ്മുട്ടേസ്( SOD1) നെ ബാധിക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ എല്ലാ കുടുംബ കേസുകളിലും ഏകദേശം 20 ശതമാനത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണ്, എന്നിരുന്നാലും, മൊത്തത്തിലുള്ള എല്ലാ കേസുകളിലും 2 ശതമാനം മാത്രമാണ് ഇത് ഉത്തരവാദികൾ.

However, this continues to be the only family determined where a DAO mutation is associated with ALS.
എന്നിരുന്നാലും, ALS മായി ഒരു DAO മ്യൂട്ടേഷൻ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നിടത്ത് നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്ന ഒരേയൊരു കുടുംബമായി ഇത് തുടരുന്നു.

We discovered that one breeding bull had developed a mutation in the cells of the semen-producing tissue, which led to the deformation among the calves.
ഞങ്ങൾ ഒരു പ്രജനനം കാളയെ പശുക്കിടാക്കളുടെയും ഇടയിൽ രൂപമാകാൻ കാരണമായി ബീജം- ഉത്പാദക ടിഷ്യൂ, സെല്ലുകളിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ വികസിപ്പിച്ച കണ്ടെത്തിയിരുന്നു.

In 2004, Stone et al. performed a screen on 402 AMD patients and revealed a statistically significant correlation between mutations in fibulin-5 and incidence of the disease.
ൽ സ്റ്റോൺ തുടങ്ങിയവർ 402 എ‌എം‌ഡി രോഗികളിൽ ഒരു സ്‌ക്രീൻ നടത്തുകയും ഫിബുലിൻ- 5 ലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളും രോഗവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തിൻറെ പ്രാധാന്യം വെളിപ്പെടുത്തി.

Apolipoprotein E(APOE) ε4allele is one of the most considerable and well-known risk genes for sporadic AD and this mutation ultimately increases the risk of neurological disease onset by 15 times in homozygous carriers and by three times in heterozygous carriers.
അപ്പോളിപോപ്രോട്ടീൻ ഇ( APOE) ε4allele വിരളമായ AD- യ്ക്കുള്ള ഏറ്റവും ഗണ്യമായതും അറിയപ്പെടുന്നതുമായ റിസ്ക് ജീനുകളിൽ ഒന്നാണ്, ഈ മ്യൂട്ടേഷൻ ആത്യന്തികമായി ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത 15 തവണ ഹോമോസിഗസ് കാരിയറുകളിലും മൂന്ന് തവണ ഹെറ്ററോസൈഗസ് കാരിയറുകളിലും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

DNA from the deformed calves was subjected to genetic studies, and here the researchers identified the overall part of the genome which contained a mutation not found in normal Holstein DNA.
രൂപഭേദം പശുക്കിടാക്കളുടെയും നിന്ന് ഡിഎൻഎ ജനിതക പഠനങ്ങൾ വിധേയനാക്കിയത്, ഇവിടെ ഗവേഷകർ സാധാരണ ഹോൾസ്റ്റീൻ ഡി. എൻ. എ കണ്ടെത്തിയില്ല ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ജീനോം മൊത്തത്തിലുള്ള ഭാഗം തിരിച്ചറിഞ്ഞു.

The researchers then learned that similar facial deformations are found among humans, and these are caused by mutations in the same part of the genome, more specifically the FGFR2 gene among new-born babies.
ഗവേഷകർ തുടർന്ന് സമാനമായ ഫേഷ്യൽ ദെഫൊര്മതിഒംസ് മനുഷ്യരിൽ കണ്ടു വരുന്നു, ഈ ജീനോം ഒരേ ഭാഗത്തുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ്, പുതിയ- അമ്മമാരില്നിന്ന് ഇടയിൽ കൂടുതൽ വ്യക്തമായി ഫ്ഗ്ഫ്ര്൨ ജീൻ പഠിച്ചു.

Genome-wide association studies(GWAS), functional genomics, and even proteomic evaluations of cerebrospinal fluid(CSF) and blood have demonstrated that dysfunctional immune pathways from genic mutation are risk factors in LOAD, which is the vast majority of AD.
ജീനോം- വൈഡ് അസോസിയേഷൻ പഠനങ്ങൾ( ജി‌ഡബ്ല്യു‌എ‌എസ്), ഫംഗ്ഷണൽ ജീനോമിക്സ്, സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ഫ്ലൂയിഡ്( സി‌എസ്‌എഫ്), രക്തം എന്നിവയുടെ പ്രോട്ടിയോമിക് വിലയിരുത്തലുകൾ എന്നിവ പോലും ജെനിക് മ്യൂട്ടേഷനിൽ നിന്നുള്ള പ്രവർത്തനരഹിതമായ രോഗപ്രതിരോധ മാർഗങ്ങൾ ലോഡിലെ അപകട ഘടകങ്ങളാണെന്ന് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, ഇത് എ. ഡിയുടെ ബഹുഭൂരിപക്ഷവും.

These can increase in frequency over time due to genetic drift, it is believed that the overwhelming majority of mutations have no significant effect on an organism's fitness.
ഒന്നാമതായി majority of മ്യൂട്ടേഷനുകളും ന്യൂട്രല്‍ ആണ്… It is noticed that the majority of mutations have no significant effect on an organism' s fitness.