Examples of using
Improvements from baseline
in English and their translations into Norwegian
{-}
Colloquial
Ecclesiastic
Ecclesiastic
Computer
Improvements from baseline in ACR Ped components at week 16a.
Forbedring fra baseline av ACR Ped-komponenter ved uke 16a.
The addition of 25 mg alogliptin once daily to metformin hydrochloride therapy(mean dose 1,835 mg)resulted in improvements from baseline in HbA1c at Week 52 and Week 104.
Tillegget av 25 mg alogliptin én gang daglig i behandling med metforminhydroklorid(gjennomsnittlig dose 1835 mg)resulterte i vedvarende forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c ved uke 52 og uke 104.
Both groups were significant improvements from baseline, and no differences existed between groups.
Begge gruppene hadde betydelige forbedringer fra grunnlinjen, og ingen forskjeller eksisterte mellom gruppene.
Mean improvements from baseline were greater for pasireotide intramuscular use than for octreotide intramuscular use with no statistical significance.
Gjenomsnittlig forbedringer fra baseline var uten statistisk signifikans større for pasireotid til intramuskulær bruk enn for oktreotid til intramuskulær bruk.
In addition, treatment with 25 mg alogliptin once daily resulted in improvements from baseline in HbA1c at Week 52 that were similar to those produced by glipizide mean dose 5.4 mg.
I tillegg resulterte behandling med 25 mg alogliptin én gang daglig i forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c ved uke 52, som var lik i forhold til resultatene av glipizid gjennomsnittlig dose 5,4 mg.
Significant improvements from baseline were demonstrated in DLQI(p< 0.001) and the physical and mental component scores of the SF 36 p< 0.001 for each component comparison.
Signifikante forbedringer fra utgangspunktet ble vist i DLQI(p< 0,001) og de fysiske og mentale komponentskårene av SF 36 p< 0,001 for hver komponentsammenligning.
Treatment with 25 mg alogliptin once daily resulted in statistically significant improvements from baseline in HbA1c and fasting plasma glucose compared to placebo-control at Week 26 Table 3.
Behandling med 25 mg alogliptin én gang daglig resulterte i statistisk signifikante forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c og fastende plasmaglukose sammenlignet med placebokontroll ved uke 26 tabell 3.
Improvements from baseline HbA1c were sustained in the saxagliptin add-on to insulin group compared to the placebo add-on to insulin group with or without metformin at Week 52.
Forbedringer fra baseline for HbA1c var langvarig ved saksagliptin-tillegg til insulin gruppen sammenliknet med placebo-tillegg til insulin gruppen med eller uten metformin ved uke 52.
The addition of 25 mg alogliptin once daily to pioglitazone therapy(mean dose= 35.0 mg, with or without metformin or a sulphonylurea) resulted in statistically significant improvements from baseline in HbA1c and fasting plasma glucose at Week 26 when compared to the addition of placebo(Table 5).
Mg, med eller uten metformin eller et sulfonylurea resulterte i statistisk signifikante forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c og fastende plasmaglukose ved uke 26 sammenlignet med tillegg av placebo(tabell 5).
These haemodynamic improvements from baseline were similar with or without co-administration of epoprostenol.
Disse hemodynamiske forbedringene fra start var like med og uten samtidig administrasjon av epoprostenol.
The addition of 25 mg alogliptin once daily to insulin therapy(mean dose 56.5 IU, with or without metformin)resulted in statistically significant improvements from baseline in HbA1c and FPG at Week 26 when compared to the addition of placebo Table 5.
Tillegg av 25 mg alogliptin én gang daglig til insulinbehandling(gjennomsnittlig dose 56,5 IE, med elleruten metformin) resulterte i statistisk signifikante forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c og fastende plasmaglukose ved uke 26 sammenlignet med tillegg av placebo tabell 5.
Statistically and clinically significant improvements from Baseline were also observed in both treatment groups for quality of life parameters including IMPACT III.
Statistisk og klinisk signifikant forbedring fra baseline ble også observert i begge behandlingsgrupper for parametre innen livskvalitet inkludert IMPACT III.
Improvements from baseline HbA1c were sustained in the saxagliptin add-on to insulin group compared to the placebo add-on to insulin group with or without metformin at Week 52.
Forbedringer fra baseline for HbA1c var vedvarende i saksagliptin som tillegg til insulingruppen sammenlignet med placebo som tillegg til insulingruppen med eller uten metformin ved uke 52.
The addition of 25 mg alogliptin once daily to metformin hydrochloride therapy(mean dose 1,847 mg)resulted in statistically significant improvements from baseline in HbA1c and fasting plasma glucose at Week 26 when compared to the addition of placebo Table 3.
Et tillegg av 25 mg alogliptin én gang daglig tilbehandling med metforminhydroklorid(gjennomsnittlig dose 1847 mg) resulterte i statistisk signifikante forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c og fastende plasmaglukose ved uke 26 sammenlignet med tillegg av placebo tabell 3.
These data showed similar improvements from baseline to week 12 in the adapted paediatric ACR responses and its components to those observed in the placebo controlled study G2305.
Disse dataene viste lignende forbedringer fra baseline til uke 12 for den tilpassede pediatriske ACR-responsen og dens komponenter som ble sett i den placebokontrollerte studien G2305.
Co-administration of 12.5 mg alogliptin and 1,000 mg metformin hydrochloride twice daily resulted in statistically significant improvements from baseline in HbA1c and fasting plasma glucose at Week 26 when compared to either 12.5 mg alogliptin twice daily alone or 1,000 mg metformin hydrochloride twice daily alone.
Samtidig administrering av 12,5 mg alogliptin og 1000 mg metforminhydroklorid to ganger daglig resulterte i statistisk signifikante forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c og fastende plasmaglukose ved uke 26 sammenlignet med både 12,5 mg alogliptin to ganger daglig alene og 1000 mg metformin to ganger daglig alene tabell 4.
Clinically meaningful improvements from baseline were observed in haemoglobin concentration and platelet counts as early as 3 months and in liver and spleen volumes at both 6 months and 9 months following the initiation of treatment with velaglucerase alfa.
Klinisk betydningsfulle forbedringer fra baseline ble observert for hemoglobinkonsentrasjoner og trombocyttantall så tidlig som fra 3 måneder og for lever- og miltvolumer ved både 6 måneder og 9 måneder etter igangsatt behandling med velaglukerase alfa.
The addition of 25 mg alogliptin once daily to 30 mg pioglitazone andmetformin hydrochloride therapy(mean dose 1,867.9 mg) resulted in improvements from baseline in HbA1c at Week 52 that were both non-inferior and statistically superior to those produced by 45 mg pioglitazone and metformin hydrochloride therapy mean dose 1,847.6 mg, Table 4.
Et tillegg av 25 mg alogliptin éngang daglig til 30 mg pioglitazon og metforminhydroklorid(gjennomsnittlig dose 1867,9 mg) resulterte i forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c ved uke 52 som både var non-inferior og statistisk bedre sammenlignet med hva som ble frembrakt av 45 mg pioglitazon og metforminhydroklorid gjennomsnittlig dose 1847,6 mg, tabell 4.
After 16 weeks' treatment, there were significant improvements from baseline in exercise capacity: the mean increase in 6- minute walk distance was 91.4 metres from 332.6 metres on average at baseline p< 0.001.
Etter 16 ukers behandling var det en signifikant bedring fra start i treningskapasitet: den gjennomsnittlige økningen i 6-minutters gådistanse var 91,4 meter fra 332,6 meter i gjennomsnitt ved start p< 0,001.
Table 1: Mean improvement from baseline YMRS score by psychiatric comorbidity.
Tabell 1: Gjennomsnittlig forbedring fra baseline YMRS score ved psykiatrisk komorbiditet.
An improvement from baseline was also seen in range of motion at Day 31 for all the treated joint pair subgroups, see Table 6.
Det ble også sett en forbedring fra baseline i bevegelighet ved dag 31 for alle de behandlede leddparundergruppene, se tabell 6.
A significantly higher proportion of patients in the rilonacept group compared to the placebo group experienced improvement from baseline in the composite score by at least 30% 96% vs.
En signifikant høyere andel av pasienter i rilonaceptgruppen sammenlignet med placebogruppen opplevde bedring fra baseline i sammensatt score på minst 30 % 96 % vs.
Following outcome measures were assessed: severity of depression symptoms,clinical response defined as 50% improvement from baseline, remission.
Utfallsmål for klinisk effekt av tiltak var alvorlighetsgrad av symptomer,klinisk respons definert som 50 % bedring fra baseline, tilbakefall av sykdommen.
The proportion of patients with at least 15 letters improvement from baseline BCVA in the study eye at week 8 was more than 6-fold higher with OZURDEX(42.9%) compared to.
Andelen pasienter med minst 15 bokstavers forbedring fra baseline BCVA i det studerte øyet i uke 8 var 6 ganger høyere med OZURDEX(42,9 %) sammenlignet med simuleringsbehandling(6,6 %).
Pain as assessed by the Total Back Pain and Nocturnal Back Pain VAS, and disease activity as measured by ASDAS-C also showed statistically significant improvement from baseline to week 16 in patients treated with Simponi 50 mg compared to placebo p< 0.0001.
Smerte, målt ved VAS for total ryggsmerte og nattlig ryggsmerte, og sykdomsaktivitet målt ved ASDAS-C viste også statistisk signifikant forbedring fra baseline til uke 16 hos pasienter behandlet med Simponi sammenlignet med placebo p< 0,0001.
Crizotinib resulted in overall global quality of life benefits with a significantly greater improvement from baseline observed in the crizotinib arm compared to the chemotherapy arm Cycles 2 to 20; value< 0.05.
Krizotinib resulterte i total samlet nytteverdi med hensyn til livskvalitet, med en signifikant større forbedring fra utgangsnivået observert i krizotinib-armen, sammenlignet med kjemoterapi-armen syklus 2 til 20; p-verdi< 0,05.
The observed mean improvement from baseline on the PANSS Excitement Component score at the primary 2-hour endpoint was 5.8 for placebo, 9.6 for lorazepam, and 8.7 for ABILIFY solution for injection.
De observerte gjennomsnittlige forbedringene fra utgangsverdiene på”PANSS Excitement Component score” ved det primære 2- timers endepunkt var 5,8 for placebo, 9,6 for lorazepam og 8,7 for ABILIFY injeksjonsvæske, oppløsning.
Experience in patients with compensated liver disease: In two placebo-controlled studies(total n=522) in HBeAg positive or in HBeAg negative chronic hepatitis B patients with compensated liver disease, significantly more patients(p< 0.001) in the 10 mg adefovir dipivoxil groups(53 and 64%, respectively)had histological improvement from baseline at week 48 than in the placebo groups 25 and 33.
Erfaringer fra pasienter med kompensert leversykdom: Ved to placebokontrollerte studier(totalt n=522) hos HBeAg-positive eller hos HBeAg-negative pasienter med kronisk hepatitt B med kompensert leversykdom, opplevde signifikant flere pasienter(p< 0,001) i gruppen som fikk 10 mg adefovirdipivoksil(henholdsvis 53 og 64 %)histologiske forbedringer fra baseline ved uke 48 enn placebogruppen 25 og 33.
Improvement in physical function was measured by the Health Assessment Questionnaire Disability Index(HAQ-DI) in Studies II, III, IV,V, and VI and the modified HAQ-DI in Study I. In Study SC-I, improvement from baseline as measured by HAQ-DI at 6 months and over time was similar between subcutaneous and intravenous administration.
Forbedring i fysisk funksjon ble målt ved hjelp av Health Assessment Questionnaire Disability Index(HAQ-DI) i studiene II, III, IV, V og VI, ogmed modifisert HAQ-DI i Studie I. I studien SC-I var forbedring fra baseline målt ved HAQ-DI ved 6 måneder og over tid lik mellom subkutan og intravenøs administrasjon.
FACIT-fatigue score improvement from baseline at week-52 mean.
Forbedring av FACIT-fatigue-score fra baseline i uke 52 gjennomsnitt.
Results: 150,
Time: 0.0595
How to use "improvements from baseline" in a sentence
All self-administered outcome measures showed significant clinically important improvements from baseline to the 2-year follow-up.
Statistically significant improvements from baseline in PSP total score were observed at all time points.
For patients receiving dacarbazine, there were no significant improvements from baseline at any time point.
For both measures, the improvements from baseline were significantly better than placebo by week 2.
Improvements from baseline in mood, sleep and quality of life were also noted, without between-group differences.
Improvements from baseline in the ACR response criteria components for both studies are shown in Table 13.
Final measurements showed improvements from baseline in lumbar Cobb angle and rotation, scoliometer readings, and peak flow.
Seizure severity and quality of life scales both showed statistically significant improvements from baseline at year 7.
Improvements from baseline were also observed in PGA and BSA Carteolol HCl scores ( 0.05; ? 0.01.
There were modest, yet significant, mental health symptom improvements from baseline to the end of the study.
Norsk
Dansk
Suomi
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Deutsch
Ελληνικά
Español
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文