What is the translation of " PLERIXAFOR " in Polish?

• pleryksafor
• pleryksaforu

Examples of using Plerixafor in English and their translations into Polish

Each ml contains 20 mg plerixafor.
Ml zawiera 20 mg pleryksaforu.

It is unknown whether plerixafor is excreted in human milk.
Nie wiadomo, czy pleryksafor przenikają do mleka ludzkiego.

The active substance is plerixafor.
Substancją czynną leku jest pleryksafor.

Plerixafor is moderately bound to human plasma proteins up to 58.
Pleryksafor w umiarkowanym stopniu(do 58%) wiąże się z białkami osocza u ludzi.

One ml of solution contains 20 mg plerixafor.
Jeden ml roztworu zawiera 20 mg pleryksaforu.

Each vial contains 24 mg plerixafor in 1.2 ml solution.
Każda fiolka zawiera 24 mg pleryksaforu w 1, 2 ml roztworu.

Mozobil 20 mg/ml solution for injection Plerixafor.
Mozobil 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Pleryksafor.

Plerixafor improves the release of stem cells into the blood stream mobilisation.
Pleryksafor ułatwia uwalnianie(mobilizację) macierzystych komórek krwiotwórczych do krwiobiegu.

Each ml solution for injection contains 20 mg plerixafor.
Ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 20 mg pleryksaforu.

Plerixafor did not act as a substrate
W badaniu in vitro pleryksafor nie działał jako substrat

There are no adequate data on the use of plerixafor in pregnant women.
Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania pleryksaforu u kobiet w ciąży.

Plerixafor was not genotoxic in an adequate battery of genotoxicity tests.
Na podstawie pełnego zestawu testów genotoksyczności nie stwierdzono działania genotoksycznego pleryksaforu.

Patients were primarily treated with daily doses of 0.24 mg/kg plerixafor by subcutaneous injection.
Początkowo pacjenci otrzymywali pleryksafor we wstrzyknięciach podskórnych w dobowej dawce 0, 24 mg/kg mc.

Plerixafor dose and treatment of patients weighing more than 175% of ideal body weight have not been investigated.
Nie prowadzono badań dotyczących dawkowania ani leczenia pleryksaforem pacjentów o wadze przekraczającej 175% należnej masy ciała.

In the two placebo-controlled clinical studies of plerixafor, 24% of patients were≥ 65 years old.
Wśród uczestników dwóch badań klinicznych pleryksaforu z grupą kontrolną otrzymującą placebo 24% pacjentów miało ≥65 lat.

Plerixafor is rapidly absorbed following subcutaneous injection,
Pleryksafor szybko wchłania się po wstrzyknięciu podskórnym, a maksymalne stężenie występuje

Mozobil contains the active substance plerixafor which blocks a protein on the surface of blood stem cells.
Lek Mozobil zawiera substancję czynną pleryksafor, która blokuje białko na powierzchni macierzystych komórek krwiotwórczych.

In the placebo-controlled Phase III studies, the incidence of paraesthesia was 20.6% and 21.2% in the plerixafor and placebo groups.
W badaniach III fazy z grupą kontrolną otrzymującą placebo częstość występowania parestezji wynosiła 20,6% w grupie leczonej pleryksaforem i 21,2% w grupie otrzymującej placebo.

The active substance in Mozobil, plerixafor, works by blocking the activity of a protein called the‘CXCR4 chemokine receptor.
Substancja czynna preparatu Mozobil, pleriksafor, działa poprzez blokowanie działania białka zwanego„receptorem chemokiny CXCR4”.

Based on increasing exposure with increasing body weight, the plerixafor dose should not exceed 40 mg/day.
Ponieważ większej masie ciała towarzyszy większa ekspozycja ogólnoustrojowa, nie należy stosować pleryksaforu w dawkach przekraczających 40 mg/dobę.

These findings suggest that plerixafor has a low potential for involvement in P450-dependent drug-drug interactions.
Przytoczone wyniki sugerują, że stosowanie pleryksaforu wiąże się z niewielkim ryzykiem interakcji lekowych z udziałem układu enzymatycznego P-450.

Mozobil should not be used in people who may be hypersensitive(allergic) to plerixafor or any of the other ingredients.
Preparatu Mozobil nie należy stosować u osób, u których może występować nadwrażliwość(uczulenie) na pleriksafor lub którykolwiek składnik preparatu.

Therefore, plerixafor is not recommended for haematopoietic stem cell mobilisation
Tak więc nie zaleca się stosowania pleryksaforu w celu mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych ani pobierania szpiku kostnego

What you need to know before you use Mozobil Do not use Mozobil if you are allergic to plerixafor or any of the other ingredients of this medicine listed in section 6.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mozobil Kiedy nie stosować leku Mozobil jeśli pacjent ma uczulenie na pleryksafor lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych w punkcie 6.

Plerixafor has been shown to cause increased resorptions,
Wykazano, że pleryksafor powoduje zwiększenie odsetka resorpcji płodów,

For the purpose of haematopoietic stem cell mobilisation, plerixafor may cause mobilisation of leukaemic cells and subsequent contamination of the apheresis product.
Podczas mobilizacji komórek krwiotwórczych pleryksafor może powodować mobilizację i przedostawanie się komórek białaczkowych do produktu aferezy.

Plerixafor inhibited tumour growth in in vivo models of non-Hodgkin's lymphoma, glioblastoma, medulloblastoma, and acute lymphoblastic leukaemia when dosed intermittently.
W badaniach na modelu in vivo po podaniu pleryksaforu w przerywanym schemacie dawkowania stwierdzono działanie hamujące rozwój chłoniaka nieziarniczego, glejaka, cewiaka nerwowego i ostrej białaczki limfoblastycznej.

The apparent volume of distribution of plerixafor in humans is 0.3 l/kg demonstrating that plerixafor is largely confined to,
Pozorna objętość dystrybucji pleryksaforu u ludzi wynosi 0, 3 l/kg, co oznacza, że pleryksafor występuje głównie(choć nie wyłącznie)

Plerixafor is not metabolised in vitro using human liver microsomes
W warunkach in vitro pleryksafor nie jest metabolizowany przez mikrosomy lub pierwotne hepatocyty ludzkiej wątroby

Following a single dose of 0.24 mg/kg plerixafor, clearance was reduced in subjects with varying degrees of renal impairment
Po podaniu pleryksaforu w pojedynczej dawce 0, 24 mg/kg mc. u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o różnym stopniu nasilenia obserwowano zmniejszenie

How to use "plerixafor" in an English sentence

Plerixafor is a drug that may prevent recurrence of glioblastoma after radiation treatment.

What should I discuss with my health care provider before receiving plerixafor (Mozobil)?

Plerixafor may also be used for purposes not listed in this medication guide.

Adverse events attributable to plerixafor were mild and indistinguishable from effects of conditioning.

CONCLUSIONS: Our study demonstrated that plerixafor can be given safely following myeloablative HSCT.

This entry was posted in Adenosine A1 Receptors and tagged Plerixafor 8HCl, Sav1.

Plerixafor is a hematopoietic stem cell mobilizer with a chemical name l, 1’-[1,4phenylenebis(methylene)]-bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane.

Plerixafor exhibits linear kinetics between the 0.04 mg/kg to 0.24 mg/kg dose range.

S12), the EP4 antagonist L-161,982 (Fig. 2F), or the CXCL12 antagonist Plerixafor (Fig. 2G).

Plerixafor is indicated for aid in the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and multiple myeloma.

How to use "pleryksafor, pleryksaforu" in a Polish sentence

W badaniach klinicznych pleryksafor podawano zwykle przez 2 do 4 (i do 7) kolejnych dni.

U pacjentów, u których klirens kreatyniny wynosi <50 ml/min., nie należy przekraczać 27 mg pleryksaforu na dobę.

Nadzorowanej Moje nogi Medycznie Ponieważ większej masie ciała towarzyszy nadzorowane ciala większa ekspozycja ogólnoustrojowa, nie należy stosować pleryksaforu w.

Po podaniu pleryksaforu dochodzi do mobilizacji prawidłowych funkcjonalnie komórek CD34+ zdolnych do przejęcia funkcji krwiotwórczej i repopulacji hematopoetycznej.

Pleryksafor i G-CSF podawano pacjentom z rozpoznaniem ostrej białaczki szpikowej i białaczki plazmatycznej w ramach programu rozszerzonego dostępu.

Pleryksafor ułatwia uwalnianie (mobilizację) macierzystych komórek krwiotwórczych do krwiobiegu.

Nie można wykluczyć możliwości powiększenia śledziony pod wpływem stosowania pleryksaforu w skojarzeniu z G-CSF.

Ocena skuteczności leczenia antagonistą receptora CXCR 4 (Pleryksafor) w mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych M.

Każda fiolka zawiera 24 mg pleryksaforu w 1,2 ml roztworu.

U pacjentów z klirensem kreatyniny 20-50 ml/min, dawkę pleryksaforu należy zmniejszyć o jedną trzecią do 0,16 mg/kg mc./dobę.