What is the translation of " ANALYSIS SET " in Slovak?

• analyzovaný súbor

Examples of using Analysis set in English and their translations into Slovak

Analysis Set(n).
Analyzovaný súbor(n).

A Full analysis set(FAS).
A Celý analyzovaný súbor(FAS).

Table 1: KOOS Response Rate*: Full Analysis Set.
Tabuľka 1: Miera odpovede KOOS*: Celková analýza súboru.

Full analysis set(intent-to-treat) 2 Estimated median survival.
Analýza celého súboru(intent- to- treat) 2 Stanovený medián prežívania.

FAS: Full analysis set.
FAS: Kompletný súbor pre analýzu.

Full analysis set, non-responder imputation for missing values.
Zostava úplnej analýzy, prirátanie nonrespondérov pre chýbajúce hodnoty.

Table 11 summarises adjudicated bleeding events for the safety analysis set on-treatment period.
Tabuľka 11 sumarizuje posudzované príhody krvácania pre bezpečnostnú analýzu nastavenú na obdobie liečby.

A Full analysis set(FAS) using last observation carried forward(LOCF) prior to glycaemic rescue therapy.
A Celý analyzovaný súbor(FAS) s použitím prevodu hodnôt z posledného sledovania(LOCF) pred podaním záchrannej liečby glykémie.

Figure 5 Kaplan-Meier estimate of treatment-free survival after start of TFR(Full Analysis Set).
Obrázok 5 Odhad prežívania bez liečby podľa Kaplana-Meiera od začiatku TFR(analýza celého súboru).

Pharmacokinetic parameters for all subjects(full analysis set) are presented in the table below.
Farmakokinetické parametre pre všetkých jedincov(plná analyzačná sada) sa nachádzajú v nasledujúcej tabuľke.

A Full analysis set(FAS)- Completers using last observation carried forward(LOCF) prior to glycaemic rescue therapy.
A Celý analyzovaný súbor(FAS)- jedinci, ktorí dokončili štúdiu, s použitím prevodu hodnôt z posledného sledovania(LOCF) pred podaním záchrannej liečby glykémie.

The seroprotection rates to measles, mumps, and rubella for the Full Analysis Set are given in Table 1.
Miery séroprotekcie proti osýpkam, mumpsu a ružienke pre kompletný analyzovaný súbor sú uvedené v tabuľke 1.

CI= confidence interval; Full analysis set= all randomised, treated patients analysed as allocated(primary analysis population).
IS= interval spoľahlivosti, Celý analyzovaný súbor= všetci randomizovaní, liečení pacienti, analyzovaní ako alokovaní(primárna analýza populácie).

Table 4: Efficacy outcomes at week 24 and week 52(Full Analysis Set with LOCF) in VIBRANT study.
Tabuľka 4: Výsledky účinnosti v 24. týždni a 52. týždni(celkový analyzovaný súbor s LOCF) v klinickom skúšaní VIBRANT.

Modified intent to treat analysis set(intent to treat total analysis set for stent thrombosis) vs. placebo; Log-Rank p-value.
Analýza v modifikovanom súbore so zámerom liečby celkový súbor na analýzu so zámerom liečby trombózy stentu vs. placebo; Log-Rank p-hodnota.

Table 6: Efficacy outcomes at week 24(primary analysis) and week 48 in MYRROR study(Full Analysis Set with LOCFA).
Tabuľka 6: Výsledky účinnosti v 24. týždni(primárna analýza) a v 48. týždni v klinickom skúšaní MYRROR(celkový analyzovaný súbor s LOCFA).

Patients in the full analysis set achieved Radiographic Global Impression of Change scores of +2 at Week 24 compared to baseline radiographs.
Z 11 pacientov v plnej analýze setu dosiahlo skóre(Radiographic Global Impression of Change score) +2 v 24. týždni v porovnaní s východiskovými röntgenovými snímkami.

Table 5: Efficacy outcomes at week 52 and week 100(Full Analysis Set with LOCF) in VIVIDDME and VISTADME studies.
Tabuľka 5: Výsledky účinnosti v 52. týždni a 100. týždni(celkový analyzovaný súbor s LOCF) v klinických skúšaniach VIVIDDME a VISTADME.

VitalScan Combo Pro software was developed according to the standards and mathematical procedures for short-term HRV analysis set forth by.
QHRV Professional software(Danevov test) bol vyvinutý podľa noriem a matematických postupov stanovených pre krátkodobé analýzy HRV.

Table 3: Efficacy outcomes at week 24, week 52 and week 76/100(Full Analysis Set with LOCFC) in COPERNICUS and GALILEO studies.
Tabuľka 3: Výsledky účinnosti v 24. týždni, 52. týždni a 76. /100. týždni(celkový analyzovaný súbor s LOCFC) v klinických skúšaniach COPERNICUS a GALILEO.

Figure 2: Mean Change from Baseline to Week 76/100 in Visual Acuity by Treatment Group for the COPERNICUS and GALILEO Studies(Full Analysis Set).
Obrázok 2: Priemerná zmena zrakovej ostrosti z východiskového stavu do 76/100. týždňa podľa liečebných skupín pre klinické skúšania COPERNICUS a GALILEO(celkový analyzovaný súbor).

The mean(± SD) and median dose of RIXUBIS in the per protocol analysis set(n=25) were 74.69±2.37 and 74.25 IU/kg, respectively, with a range of 71.27 to 79.38 IU/kg.
Priemerná(± stredná hodnota) a stredná dávka lieku RIXUBIS v analyzačnej sade podľa protokolu(n=25) bola 74,69±2,37 a 74,25 IU/kg s rozmedzím 71,27 až 79,38 IU/kg.

Overall PFS by investigator assessment by CNS metastases status at study entry, Kaplan-Meier plot(full analysis set) in AURA3.
Celkové PFS podľa hodnotenia skúšajúceho podľa stavu metastáz v CNS pri vstupe do štúdie, Kaplanove-Meierove zobrazenie(analýza celého súboru) v štúdií AURA3.

Full Analysis Set(FAS), Last Observation Carried Forward(LOCF) for all analyses except proportion of patients with maintained visual acuity at week 52 which is PPS.
Celkový analyzovaný súbor(Full Analysis Set, FAS), výsledky z posledného dokumentovaného vyšetrenia(Last Observation Carried Forward, LOCF) pre všetky analýzy okrem podielu pacientov so zachovanou zrakovou ostrosťou v 52. týždni, čo je PPS.

Table 5: Number of Ischaemic Strokes/SEE by creatinine clearance category in ENGAGE AF- TIMI 48, mITT Analysis Set Overall Study.
Tabuľka 5: Počet ischemických cievnych mozgových príhod/SEE podľa kategórie klírensu kreatinínu v ENGAGE AF-TIMI 48, mITT analyzovaný súbor celkového obdobia štúdie.

During the overall study period in the ITT population(analysis set to show superiority), adjudicated stroke or SEE occurred in 296 subjects in the edoxaban 60 mg group(1.57% per year), and 337 subjects in the warfarin group(1.80% per year).
Počas celého sledovaného obdobia v ITT populácii(analýza nastavená na zobrazenie superiority) k hodnotenej mozgovej príhode alebo SEE došlo u 296 subjektov v skupine edoxabanu 60 mg(1,57% ročne) a u 337 jedincov v skupine s warfarínom(1,80% ročne).

CI: 95% confidence interval; MTWDC: mean time to wound dressing change; N: number of patients in the analysis set; STSG Split-thickness skin graft.
IS: 95% interval spoľahlivosti; MTWDC: priemerný čas do výmeny obväzu na rany; N: počet pacientov v analyzovanom súbore; STSG kožný štep s rozdelenou hrúbkou.

If the Court were, however, to decide not to apply the analysis set out in this Opinion, it would, to my mind, be appropriate to limit the scope of a derogation provided for in a convention from the obligation provided for in Article 14d(1) of Regulation No 1408/71 to situations in which the principles and spirit of that regulation were not affected.
Pokiaľ by sa však Súdny dvor rozhodol, že nebude vychádzať z analýzy uvedenej v týchto návrhoch, bolo by podľa môjho názoru vhodné obmedziť rozsah odchýlky z povinnosti podľa článku 14d ods. 1 nariadenia č. 1408/71, ktorá vyplýva z dohovoru, na situácie, v ktorých nie sú dotknuté zásady a duch tohto nariadenia.

A total of 195 subjects with severe haemophilia A(baseline factor VIII< 1%) provided PK parameters that were included in the Per-Protocol PK analysis set.
Celkovo 195 pacientov s ťažkou hemofíliou A(faktor VIII na začiatku liečby< 1%) poskytlo farmakokinetické(FK) parametre, ktoré boli začlenené do FK analytického súboru„per-protocol“.

Day 0 corresponding to day of vaccination with IMVANEX; Day 7/14 corresponding to 1 or 2 weeks after vaccination with IMVANEX(first post vaccination analysis at Day 7 in study POX-MVA-011, and at Day 14 in studies POX-MVA-005 and POX- MVA-024); Day 28 corresponding to 4 weeks after vaccination with IMVANEX; SCR= Seroconversion rate; 2 Full Analysis Set(FAS);
Deň zodpovedajúci dňu očkovania IMVANEXOM, 7. /14. deň zodpovedajúci 1 alebo 2 týždňom po očkovaní IMVANEXOM(prvá analýza po očkovaní v 7. deň v štúdii POX-MVA-011 a v 14. deň v štúdiách POX-MVA-005 a POX-MVA-024), 28. deň zodpovedajúci 4 týždňom po očkovaní IMVANEXOM, SCR= miera sérokonverzie, 2 skupina pre úplnú analýzu(FAS).