What is the translation of " REPEAT DOSE " in Slovak?

• opakovaných dávok
• po opakovanom podávaní
• po opakovanom podaní
• opakovanej dávky
• opakovanou dávkou

Examples of using Repeat dose in English and their translations into Slovak

Repeat dose.
Opakovaná dávka.

They may also be given a repeat dose after one hour.
Po jednej hodine môžu tiež dostať opakovanú dávku.

Repeat dose toxicity.
Toxicita pri opakovanom podávaní.

No conventional acute and repeat dose toxicity studies were performed.
Neuskutočnili sa žiadne konvenčné štúdie skúmajúce akútnu toxicitu a toxicitu po opakovaných dávkach.

A repeat dose 0.3 to 0.5 mg/kg body weight, i. e.
Opakovaná dávka 0,3 až 0,5 mg/kg telesnej hmotnosti, t. j.

No hepatotoxicity was observed in rodents and monkeys in the repeat dose toxicity studies.
V štúdiách toxicity opakovanej dávky u hlodavcov a u opíc nebola pozorovaná hepatotoxicita.

Repeat dose administration of fosamprenavir 700 mg twice daily x.
Podávanie opakovaných dávok fosamprenaviru 700 mg dvakrát.

The non clinical programme was based on 7 repeat dose toxicology studies in rats and dogs.
Neklinický program bol založený na 7 toxikologických štúdiách s opakovanou dávkou na potkanoch a psoch.

Data from repeat dose studies performed in other species may also be used.
Používajú sa aj údaje zo štúdií opakovanej dávky vykonaných na iných druhoch.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on repeat dose toxicity studies in monkeys.
Predklinické údaje získané na základe štúdií toxicity po opakovanom podávaní na opiciach neodhalili.

Other long-term repeat dose and carcinogenicity studies revealed no clinically relevant changes.
Iné štúdie s dlhodobými opakovanými dávkami a štúdie zamerané na karcinogenitu neodhalili žiadne klinicky relevantné zmeny.

No evidence of an associated risk was identified in the rat and monkey repeat dose toxicity studies.
V štúdiách zameraných na toxicitu opakovaných dávok podávaným potkanom a opiciam sa nedokázalo žiadne riziko.

Ocular changes were inconsistently observed in repeat dose toxicity studies in rodents and dogs, butnot in monkeys.
V štúdiách toxicity po opakovanej dávke u hlodavcov a psov, ale nie u opíc, sa premenlivo pozorovali očné zmeny.

If you have not responded sufficiently to treatment after 7 days, your doctor may consider giving you a repeat dose of 150 mg or 2 mg/kg.
Ak vaša odpoveď na liečbu nebola dostatočná po 7 dňoch, váš lekár môže zvážiť podanie opakovanej dávky 150 mg alebo 2 mg/kg.

Single dose and repeat dose studies in a range of animal models(rats and primates) were performed.
Boli uskutočnené štúdie s jednorazovou dávkou a opakovanou dávkou na celom rade živočíšnych modelov(potkany a primáty).

Preclinical data reveal no special hazards for humans based on studies of safety pharmacology, single and repeat dose toxicity.
Predklinické údaje neodhalili špeciálne riziko u človeka, ako vyplýva zo štúdií sledujúcich farmakológiu bezpečnosti, jednorazovú toxicitu a toxicitu po opakovaných podávaniach.

Repeat dose toxicity studies in animals have shown that bevacizumab may have an adverse effect on female fertility(see section 5.3).
Štúdie toxicity pri opakovanej dávke u zvierat ukázali, že bevacizumab môže mať nepriaznivý vplyv na fertilitu žien(pozri časť 5.3).

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of repeat dose toxicity, genotoxicity and carcinogenic potential, including one photocarcinogenicity study in mice.
Predklinické údaje na základe obvyklých štúdií toxicity po opakovanom podaní, genotoxicity, karcinogénneho potenciálu, vrátane jednej štúdie fotokarcinogenity u myší.

Repeat dose studies show that rodents can survive nitric oxide exposures until sustained levels approaching 250 ppm nitric oxide are achieved.
Štúdie s opakovanou dávkou ukazujú, že hlodavci dokážu prežiť pôsobenie oxidu dusnatého s dosiahnutými ustálenými hladinami blížiacimi sa až 250 ppm oxidu dusnatého.

Pre-clinical data reveal no special hazard for humans based on studies for acute toxicology, repeat dose toxicity, genotoxicity, carcinogenic potential and local toxicity.
Predklinické údaje na základe štúdií týkajúcich sa akútnej toxicity, toxicity po opakovanom podaní, genotoxicity, karcinogénneho potenciálu a lokálnej znášanlivosti neodhalili žiadne osobitné riziko pre udí.

Adverse reactions seen in repeat dose studies in animals include hyperpigmentation of the thyroid and tubular degeneration in the kidney.
Medzi nežiaduce reakcie v štúdiách opakovaných dávok na zvieratách patrili hyperpigmentácia štítnej žľazy a tubulárna degenerácia obličiek.

Non-clinical data revealed no special hazard for humans with timolol based on conventional studies of safety pharmacology, repeat dose toxicity, genotoxicity, carcinogenic potential.
Neklinické údaje o timolole nepreukázali žiadne špecifické nebezpečenstvo pre človeka, založené na konvenčných štúdiách bezpečnosti farmakológie, toxicity opakovaných dávok, genotoxicity, karcinogénneho potenciálu.

However, results from a repeat dose toxicity study suggest there is a potential for aflibercept to impair reproductive function and fertility.
Výsledky zo štúdií hodnotiacich toxicitu po opakovaných dávkach však naznačujú, že aflibercept má potenciál vyvolávať poruchy reprodukčných funkcií a fertility.

Data on primary and secondary pharmacodynamics, safety pharmacology and pharmacokinetics of Fexeric were derived from the repeat dose toxicology studies, and did not reveal safety concerns for humans.
Údaje týkajúce sa primárnej a sekundárnej farmakodynamiky, bezpečnostnej farmakológie a farmakokinetiky lieku Fexeric boli odvodené z toxikologických štúdií s opakovanou dávkou a neodhalili problémy s bezpečnosťou u ľudí.

Repeat dose studies with fosamprenavir in rats produced effects consistent with hepatic enzyme induction, which predisposes rats to thyroid neoplasms.
V štúdiách s opakovaným podávaním fosamprenaviru potkanom sa zistili účinky zodpovedajúce indukcii pečeňových enzýmov, ktoré predisponujú potkanov na vznik nádorov štítnej žľazy.

Because of the design of the repeat dose toxicity studies and differences in pharmacokinetics in animals and humans, continuous exposure of animals was not assured in these studies.
Vzhľadom k dizajnu štúdie toxicity po opakovanom podávaní a rozdielom vo farmakokinetike u zvierat a u ľudí nebola v týchto štúdiách zaistená nepretržitá expozícia u zvierat.

A repeat dose toxicity study in rats, which included an evaluation of single-dose toxicity and local tolerance, revealed no special hazards to humans.
Štúdia toxicity po opakovanej dávke na potkanoch, ktorá zahŕňala vyhodnotenie toxicity jednorazovej dávky a miestnu toleranciu, neodhalila žiadne osobitné riziko pre ľudí.