What is the translation of " REVERSE MUTATION " in Slovak?

• reverznej mutácie
• reverzných mutácií
• reverzná mutácia

Examples of using Reverse mutation in English and their translations into Slovak

Crizotinib was not mutagenic in vitro in the bacterial reverse mutation(Ames) assay.
Krizotinib nebol mutagénny in vitro pri bakteriálnej reverznej mutačnej analýze(Ames).

Latanoprost was found negative in reverse mutation tests in bacteria, gene mutation in mouse lymphoma and mouse micronucleus test.
Ukázalo sa, že latanoprost má negatívne výsledky reverzných mutačných testov u baktérií, génového mutačného testu u lymfómu myší a mikronukleárneho testu u myší.

Eribulin was not mutagenic in vitro in the bacterial reverse mutation assay(Ames test).
Eribulín nebol mutagénny v bakteriálnom teste reverzných mutácií in vitro(Amesov test).

In an in vitro bacterial reverse mutation assay(Ames test), increases in the number of revertant colonies were observed in 2 of the 5 strains exposed to florbetapir.
Pri vyšetrení bakteriálnych reverzných mutácií in vitro(Ames test) bolo pozorované zvýšenie počtu revertujúcich kolónií u 2 z 5 kmeňov exponovaných florbetapiru.

Eribulin mesylate was not mutagenic in in vitro bacterial reverse mutation assays(Ames test).
Krizotinib nebol mutagénny in vitro pri bakteriálnej reverznej mutačnej analýze(Ames).

Trametinib was not genotoxic in studies evaluating reverse mutations in bacteria, chromosomal aberrations in mammalian cells and micronuclei in the bone marrow of rats.
Trametinib nebol genotoxický v štúdiách hodnotiacich reverzné mutácie v baktériách, chromozómové aberácie v cicavčích bunkách a mikronukleus v kostnej dreni potkanov.

Cabazitaxel did not induce mutations in the bacterial reverse mutation(Ames) test.
V teste bakteriálnej reverznej mutácie(Ames) kabazitaxel neindukoval mutácie..

Carfilzomib was not mutagenic in the in vitro bacterial reverse mutation(Ames) test and was not clastogenic in the in vivo mouse bone marrow micronucleus assay.
Karfilzomib nebol mutagénny v in vitro teste bakteriálnej reverznej mutácie(Amesov test) a nebol klastogénny v in vivo analýze mikrojadier kostnej drene myší.

The combination of emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate was negative in the bacterial reverse mutation assay(Ames assay).
Kombinácia emtricitabínu a tenofovir- dizoproxilfumarátu bola negatívna v teste bakteriálnej reverznej mutácie(Amesov test).

Ferric citrate was neither mutagenic in the bacterial reverse mutation assay(Ames test) nor clastogenic in the chromosomal aberration test in Chinese hamster fibroblasts.
Citran železitý nebol mutagénny v analýze bakteriálnej reverznej mutácie(Amesov test) ani klastogénny v teste chromozómovej aberácie vo fibroblastoch škrečka čínskeho.

These studies tested for dozens of adverse effects, including endotoxicity, cytotoxicity, genotoxicity, reverse mutation, chromosomal aberration, and acute toxicity.
V týchto štúdiách sa testovali desiatky nežiaducich účinkov vrátane endotoxicity, cytotoxicity, genotoxicity, reverznej mutácie, chromozomálnej aberácie a akútnej toxicity.

Trifluridine was shown to be genotoxic in a reverse mutation test in bacteria, a chromosomal aberration test in mammal-cultured cells, and a micronucleus test in mice.
V teste reverzných mutácií na baktériách, teste chromozomálnych aberácií na bunkových kultúrach cicavcov a mikronukleárnom teste na myšiach sa ukázalo, že trifluridín je genotoxický.

Rilpivirine has tested negative in the absence and presence of a metabolic activation system in the in vitro Ames reverse mutation assay and the in vitro clastogenicity mouse lymphoma assay.
Testy potvrdili negativitu rilpivirínu pri absencii aj v prítomnosti systému metabolickej aktivácie v Amesovom teste reverznej mutácie in vitro a v teste klastogenity na myšacom lymfóme in vitro.

A bacterial reverse mutation assay study(“Ames test”) was performed with the cysteamine bitartrate used for PROCYSBI and cysteamine bitartrate did not show any mutagenic effects in this test.
Uskutočnila sa štúdia testovania bakteriálnej reverznej mutácie(Amesov test) skúmajúca cysteamínbitartarát použitý pre liek PROCYSBI a cysteamínbitartarát nepreukázal v tomto teste žiadne mutagénne účinky.

Peginterferon beta-1a was not mutagenic when tested in an in vitro bacterial reverse mutation(Ames) test and was not clastogenic in an in vitro assay in human lymphocytes.
Peginterferón beta-1a nebol mutagénny v teste bakteriálnej reverznej mutácie in vitro(Amesov test) ani klastogénny v in vitro analýze ľudských lymfocytov.

No mutagenic response was elicited by cidofovir at dose levels up to 5 mg/plate, in the presence and absence of metabolic activation by rat liver S-9 fraction, in microbial assays involving Salmonella typhimurium for base pair substitutions or frameshift mutations(Ames) and Escherichia coli for reverse mutations.
Žiadna mutagénna odpoveď nevznikla pri dávkach cidofoviru do 5 mg/kultivačná platňa v prítomnosti aj neprítomnosti metabolickej aktivácie pomocou frakcie S-9 potkanej pečene, v mikrobiálnych testoch zahŕňajúcich Salmonella typhimurium pre substitúciu bázových párov alebo mutácií s posunom čítacieho rámca(Ames) a Escherichia coli pre reverzné mutácie.

Maraviroc was not mutagenic or genotoxic in a battery of in vitro and in vivo assays including bacterial reverse mutation, chromosome aberrations in human lymphocytes and rat bone marrow micronucleus.
V množstve analýz in vivo a in vitro, vrátane testov bakteriálnej reverznej mutácie, vyšetrení chromozomálnych aberácií na ľudských lymfocytoch a bunkách kostnej drene u potkanov, nebol maravirok mutagénny alebo genotoxický.

Sirolimus was not mutagenic in the in vitro bacterial reverse mutation assays, the Chinese Hamster Ovary cell chromosomal aberration assay, the mouse lymphoma cell forward mutation assay, or the in vivo mouse micronucleus assay.
Sirolimus nebol mutagénny in vitro v testoch bakteriálnej reverznej mutácie, v teste chromozomálnych aberácií na ovariálnych bunkách čínskych škrečkov, v teste následných mutácií na bunkách myšieho lymfómu alebo in vivo v mikronukleovom teste u myší.

Darunavir was not mutagenic or genotoxic in a battery of in vitro and in vivo assays including bacterial reverse mutation(Ames), chromosomal aberration in human lymphocytes and in vivo micronucleus test in mice.
Darunavir nebol mutagénny ani genotoxický v súbore in vitro a in vivo testov vrátane bakteriálnej reverznej mutácie(Amesov test), chromozómovej aberácie v ľudských lymfocytoch a mikronukleového testu u myší in vivo.

Temsirolimus was not genotoxic in a battery of in vitro(bacterial reverse mutation in Salmonella typhimurium and Escherichia coli, forward mutation in mouse lymphoma cells, and chromosome aberrations in Chinese hamster ovary cells) and in vivo(mouse micronucleus) assays.
Temsirolimus nebol genotoxický v sérii in vitro(bakteriálna reverzná mutácia u Salmonella typhimurium a Escherichia coli, forward mutácia u myších lymfómových buniek, a chromozómové aberácie buniek ovárií čínskych škrečkov) a in vivo(myšie mikrojadrá) testov.

Lopinavir/ ritonavir was not found to be mutagenic or clastogenic in a battery of in vitro and in vivo assays including the Ames bacterial reverse mutation assay, the mouse lymphoma assay, the mouse micronucleus test and chromosomal aberration assays in human lymphocytes.
V súbore testov in vitro a in vivo vrátane Amesovho testu bakteriálnej reverznej mutácie, testu myšieho lymfómu, myšieho mikrojadrového testu a testu chromozomálnych aberácií ľudských lymfocytov nebolo zistené, že by lopinavir/ ritonavir bol mutagénny alebo klastogénny.

Bazedoxifene was not genotoxic or mutagenic in a battery of tests, including in vitro bacterial reverse mutation assay, in vitro mammalian cell forward mutation assay at the thymidine kinase(TK/-) locus in L5178Y mouse lymphoma cells, in vitro chromosome aberration assay in Chinese hamster ovary(CHO) cells, and in vivo mouse micronucleus assay.
Bazedoxifén nebol genotoxický ani mutagénny v sérii testov vrátane testu bakteriálnej reverznej mutácie in vitro, testu následnej mutácie buniek cicavcov v mieste tymidínkinázy(TK/-) v bunkách lymfómu myší L5178Y in vitro, testu chromozomálnych aberácií in vitro na ovariálnych bunkách čínskeho škrečka(CHO) a v teste mikronukleusu myši in vivo.

Ritonavir was not found to be mutagenic or clastogenic in a battery of in vitro and in vivo assays including the Ames bacterial reverse mutation assay using S. typhimurium and E. coli, the mouse lymphoma assay, the mouse micronucleus test and chromosomal aberration assays in human lymphocytes.
V celej sérii testov in vitro aj in vivo vrátane Amesovho testu reverznej mutácie baktérií za použitia S. typhimurium a E. coli, testu na myšom lymfóme, myšieho mikronukleálneho testu a testu chromozomálnej aberácie ľudských lymfocytov sa nezistil mutagénny alebo klastogénny účinok ritonaviru.

Genotoxicity studies demonstrated that clofarabine was not mutagenic in the bacterial reverse mutation assay, but did induce clastogenic effects in the non-activated chromosomal aberration assay in Chinese Hamster Ovary(CHO) cells and in the in vivo rat micronucleus assay.
Štúdie genotoxicity preukázali, že klofarabín nemal mutagénne účinky v analýze reverznej mutácie na baktériách, vyvolal však klastogénne účinky v teste chromozómových aberácií na bunkách vaječníkov čínskeho škrečka(CHO) bez aktivácie a v teste potkanieho mikronukleusu in vivo.

In genotoxicity studies with other recombinant growth hormone preparations, there was no evidence of gene mutation in bacterial reverse mutation assays, chromosomal damage in human lymphocyte and mouse bone marrow cells, gene conversion in yeast or unscheduled DNA synthesis in human carcinoma cells.
V štúdiách genotoxicity s ostatnými rekombinantnými prípravkami rastového hormónu neexistoval dôkaz o génovej mutácii v skúškach bakteriálnej reverznej mutácie v ľudských bunkách karcinómu, chromozomálnom poškodení ľudských lymfocytov a bunkách kostnej drene myší, génovej konverzie v kvasinkách alebo neplánovanej syntéze DNA.

Bazedoxifene was not genotoxic or mutagenic in a battery of tests, including in vitro bacterial reverse mutation assay, in vitro mammalian cell forward mutation assay at the thymidine kinase(TK±) locus in L5178Y mouse lymphoma cells, in vitro chromosome aberration assay in Chinese hamster ovary(CHO) cells, and in vivo mouse micronucleus assay.
Bazedoxifen nebol genotoxický ani mutagénny v množstve testov vrátane in vitro testu reverznej bakteriálnej mutácie, in vitro testu„forward“ mutácie cicavčích buniek na lokuse tymidínkinázy(TK+/-) u L5178Y lymfómových buniek myší, in vitro testu chromozómovej aberácie na ovariálnych bunkách čínskeho škrečka(CHO) a in vivo mikrojadrového testu u myší.

Naltrexone was negative in the following in vitro genotoxicity studies: bacterial reverse mutation assay(Ames test), the heritable translocation assay, CHO cell sister chromatid exchange assay, and the mouse lymphoma gene mutation assay.
Naltrexón bol negatívny v nasledujúcich in vitro štúdiách genotoxicity: test reverznej bakteriálnej mutácie(Amesov test), test dedičnej translokácie, test výmeny sesterských chromatíd v bunkách CHO a test mutácie génu myšieho lymfómu.

Tedizolid phosphate was negative for genotoxicity in all in vitro assays(bacterial reverse mutation[Ames], Chinese hamster lung[CHL] cell chromosomal aberration) and in all in vivo tests(mouse bone marrow micronucleus, rat liver unscheduled DNA synthesis).
Tedizolídiumfosfát bol negatívny na genotoxicitu vo všetkých testoch in vitro(bakteriálna reverzná mutácia[Ames], chromozómové aberácie v pľúcnych bunkách čínskeho škrečka[Chinese hamster lung, CHL]) a vo všetkých testoch in vivo(test mikrojadierok kostnej drene myší, neplánovaná syntéza DNA v pečeni potkanov).

CRISPR applications are far-ranging- from identifying genes associated with cancer and rare diseases to reversing mutations that cause blindness.
Aplikácie CRISPR sú ďalekosiahle, od identifikácie génov spojených s rakovinou a zriedkavými chorobami až po reverziu mutácií, ktoré spôsobujú slepotu.