What is the translation of " HBEAG NEGATIVE " in Swedish?

• hbeag- negativa
• hbeag-negativ
• hbeag negativ
• hbeag negativa

Examples of using Hbeag negative in English and their translations into Swedish

Experience in patients with HBeAg negative CHB.
Erfarenhet från patienter med HBeAg-negativ CHB.

HBeAg positive and HBeAg negative chronic hepatitis B with compensated liver disease.
HBeAg-positiv och HBeAg-negativ kronisk hepatit B med kompenserad leversjukdom.

Efficacy parameters in compensated HBeAg positive and HBeAg negative patients at week 48.
Effektparametrar hos kompenserade HBeAg- positiva och HBeAg- negativa patienter vid vecka 48.

In patients with HBeAg negative CHB(pre-core mutant)
Hos patienter med HBeAg-negativ CHB(”pre-core mutant”)

Table 3: Efficacy parameters in compensated HBeAg negative and HBeAg positive patients at week 48.
Tabell 3: Effektparametrar hos kompenserade HBeAg-negativa och HBeAg-positiva patienter vid vecka 48.

This indication is based on clinical trial data in nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV infection.
Denna indikation baseras på data från kliniska studier på nukleosidnaiva patienter med HBeAg- positiv och HBeAg- negativ HBV- infektion.

Table 7: Histological response(%) in compensated HBeAg negative and HBeAg positive subjects at week 240 compared to baseline.
Tabell 7: Histologiskt svar(%) hos kompenserade HBeAg-negativa och HBeAg-positiva patienter vid vecka 240 jämfört med baseline.

Special populations HIV/ HBV co-infected patients receiving concomitant HAART: study 038 included 67 HBeAg positive and 1 HBeAg negative patients co-infected with HIV.
Studie 038 inkluderade 67 HBeAg positiva patienter och 1 HBeAg negativ patient med samtidig HIV- infektion.

In a long-term safety study of 125 HBeAg negative patients with compensated liver disease, the adverse event profile was overall unchanged after a median exposure of 226 weeks.
I en långsiktig säkerhetsstudie av 125 HBeAg- negativa patienter med kompenserad leversjukdom förblev biverkningsprofilen i huvudsak oförändrad efter en medianexponering om 226 veckor.

By 48 weeks of post-treatment follow-up, a substantial number of HBeAg negative patients lost response.
Vid uppföljning 48 veckor efter avslutad behandling hade en betydande andel av HBeAg negativa patienter förlorat sitt behandlingssvar.

Four hundred and twenty-six HBeAg negative(GS-US-174-0102, n 250) and HBeAg positive(GS-US-174-0103, n 176)
Fyrahundratjugosex HBeAg- negativa(GS- US- 174- 0102, n 250) och HBeAg- positiva(GS- US- 174- 0103,

Data is available from an extended treatment study in HBeAg negative patients(NUCAB3017) treated with lamivudine.
Det finns data från en förlängd behandlingsstudie på HBeAg-negativa patienter(NUCAB3017) behandlade med lamivudin.

this indication is based on clinical trial data in nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV infection.
dekompenserad leversjukdom är denna indikation baserad på data från kliniska studier på nukleosidnaiva patienter med HBeAg-positiv och HBeAg-negativ HBV-infektion.

This recommendation is based on limited data(see section 5.1).• In patients with HBeAg negative CHB(pre-core mutant),
Denna rekommendation baseras på begränsade data(se avsnitt 5. 1).• Hos patienter med HBeAg negativ CHB(” pre- core mutant”)

In the HBeAg negative study patients on adefovir dipivoxil(0-48 weeks)
I den HBeAg- negativa studien återrandomiserades patienter som behandlades med adefovirdipivoxil(0- 48 veckor)

study 038 included 67 HBeAg positive and 1 HBeAg negative patients co-infected with HIV.
samtidigt behandlas med HAART: Studie 038 inkluderade 67 HBeAg positiva patienter och 1 HBeAg negativ patient med samtidig HIV-infektion.

Forty patients(HBeAg negative or HBeAg positive)
Fyrtio patienter(HBeAg negativa eller HBeAg positiva)

in HBeAg positive(022) and HBeAg negative(027) patients are presented in the table.
med lamivudin(LVD) hos HBeAg positiva(022) och HBeAg negativa(027) patienter presenteras i tabellen.

Forty patients(HBeAg negative or HBeAg positive)
Fyrtio patienter(HBeAg negativa eller HBeAg positiva)

ranges of an immunoglobulin, in a study in stabilized HBsAg/ HBeAg negative post-liver transplant patients.
säkerhetsprofil för ett immunglobulin i en studie med stabiliserade HBsAg/ HBeAg- negativa patienter som genomgått en levertransplantation.

In patients receiving adefovir dipivoxil monotherapy(HBeAg negative study) the cumulative probability of developing adefovir-associated resistance mutations was 0%,
Hos patienter som fick adefovirdipivoxil som monoterapi(HBeAg- negativ studie) var den kumulativa sannolikheten för utveckling av adefovir- associerade resistensmutationer 0%,

among those who were HBeAg negative at baseline.
bland dem som var HBeAg-negativa vid baseline.

Liver biopsy results: 57 patients from the pivotal nucleoside-naive studies 022(HBeAg positive) and 027(HBeAg negative) who enrolled in a long-term rollover study were evaluated for long-term liver histology outcomes.
Leverbiopsiresultat: 57 patienter från registreringsstudierna 022(HBeAg-positiva) och 027(HBeAg- negativa) på nukleosidnaiva patienter, ingick i en långsiktig rollover-studie och utvärderades för långsiktigt leverhistologiskt behandlingssvar.

to HBeAg positive chronic hepatitis B; and for at least 12 months in patients with HBeAg negative disease.
orsakad av HBeAg-positiv kronisk hepatit B; och i minst 12 månader hos patienter med HBeAg-negativ sjukdom.

patients who were‘ HBeAg positive'(infected with the common hepatitis B virus) and in those who were‘ HBeAg negative' infected with a virus that has mutated, leading to a form of chronic hepatitis B that is more difficult to treat.
för patienter som var HBeAg- positiva(infekterade med vanligt hepatit B- virus) och patienter som var HBeAg- negativa infekterade med ett muterat virus som ger en mer svårbehandlad form av kronisk hepatit B.

Patients who completed the first 96 weeks of the HBeAg negative study and received adefovir dipivoxil treatment during weeks 49 to 96, were offered the opportunity to receive open-label treatment with adefovir dipivoxil from study week 97 through to week 240.
De patienter som slutförde de första 96 veckorna av den HBeAg-negativa studien och behandlades med adefovirdipivoxil under vecka 49 till 96 erbjöds möjligheten att få öppen behandling med adefovirdipivoxil från studievecka 97 till vecka 240.

serological responses mainly in adult nucleoside-naïve patients with HBeAg positive and HBeAg negative chronic hepatitis B with compensated liver function.
serologiska svar huvudsakligen hos obehandlade patienter med HBeAg- positiv och HBeAg- negativ kronisk hepatit B med kompenserad leverfunktion.

Among those who took Hepsera, 53% of the HBeAg positive and 64% of the HBeAg negative patients had an improvement in liver damage assessed in a biopsy, compared with 25% and 33%, respectively, in the patients who took placebo.
Bland dem som tog Hepsera såg man en förbättring av leverskadan vid bedömning med biopsi hos 53 procent av de HbeAg- positiva och 64 procent av de HbeAg- negativa patienterna, jämfört med 25 procent respektive 33 procent för de patienter som tog placebo.

HBeAg negative(study 027): treatment with entecavir
HBeAg-negativa(studie 027): behandling med entecavir i upp till 96 veckor(n 325)

In patients receiving adefovir dipivoxil monotherapy(HBeAg negative study) the cumulative probability of developing adefovir-associated resistance mutations was 0%,
Hos patienter som fick adefovirdipivoxil som monoterapi(HBeAg-negativ studie) var den kumulativa sannolikheten för utveckling av adefovir-associerade resistensmutationer 0%,