What is the translation of " TO THE PACKAGE LEAFLET " in Swedish?

• med bipacksedeln

Examples of using To the package leaflet in English and their translations into Swedish

please refer to the package leaflet.
se bipacksedeln.

Please refer to the package leaflet for these products.
Biverkningar kan du finna i bipacksedeln för dessa produkter.

A complete set of instructions is provided in the Annex to the Package Leaflet.
En fullständig instruktionsanvisning finns bifogad med bipacksedeln.

Refer to the package leaflet for complete insulin storage instructions.
Läs bipacksedeln för fullständiga förvaringsanvisningar.

A complete and illustrated set of instructions is provided in the Annex to the Package Leaflet.
En fullständig och illustrerad instruktion finns i bilagan till bipacksedeln.

Please refer to the Package Leaflet of the gonadotrophin-containing medicine prescribed for you.
Se bipacksedeln för det gonadotropin-preparat som du har fått utskrivet.

For full instructions on assay performance and interpretation please refer to the package leaflets of validated HER2 testing assays.
För fullständiga instruktioner om testning och tolkning, se medföljande information i validerade HER2-testningskit.

Please refer to the Package Leaflets of these other medicines for guidance on how to take them.
Läs bipacksedeln för dessa andra läkemedel, så att du vet hur du ska ta dem.

please tell your doctor and refer to the package leaflet for ritonavir for more information.
används tillsammans med ritonavir, samt läs i bipacksedeln för ritonavir för mer information.

Please refer to the package leaflet of ipilimumab in order to understand the use of this medicine.
Se bipacksedeln för ipilimumab för att förstå hur det läkemedlet ska användas.

please refer to the package leaflet for the LT-CAGE device.
se bipacksedeln för LT- CAGE instrument.

Please refer to the Package Leaflet of(peg)interferon alfa for more detailed information on these safety issues.
Läs bipacksedeln för(peg)interferon alfa för mer detaljerad information om dessa säkerhetsfrågor.

Package Leaflet and Labelling The changes to the SPC have been taken into account in the amendments to the Package Leaflet and Labelling.
Bipacksedel och märkning Förändringarna i produktresumén har beaktats i ändringarna av bipacksedeln och märkningen.

The following wording has been added to the Package Leaflet Section 2 Before you take Cozaar.
Följande lydelse har lagts till i bipacksedelns avdelning 2 Innan du tar Cozaar.

Please refer to the package leaflet of rocuronium or vecuronium for a list of the specific medicinal products which potentiate neuromuscular blockade.
I bipacksedeln för rokuronium och vekuronium listas de olika läkemedlen som kan potentiera den neuromuskulära blockaden.

Small and individual QRD template amendments can be made to the package leaflet and the labelling by filing a so-called 90-day notification.
Små och enskilda QRD-malländringar i bipacksedeln och märkningarna kan även göras med en s.k. 90 dagars anmälan.

the resulting mixture is given according to the Package Leaflet of the carrier medicine.
den resulterande blandningen ges sedan i enlighet med bipacksedeln för bärarläkemedlet.

For more information, refer to the package leaflet of the particular medicinal product to be radiolabelled.
Mer information finns i bipacksedeln för det enskilda läkemedel som ska radiomärkas.

side effects as well), please refer to the package leaflet for these products in order to understand the use of these medicines.
docetaxel(båda dessa läkemedel kan orsaka biverkningar) kan du finna i bipacksedeln för dessa produkter.

In that case, in addition to the package leaflet, the details of the local representative should also be submitted to Fimea by using the official form“Contact details- communication between marketing authorisation holder
I sådana fall ska uppgifterna om den lokala representanten förutom att de nämns i bipacksedeln även anmälas till Fimea med den officiella blanketten”Kontaktuppgifter för kontakterna mellan innehavaren av försäljningstillståndet och Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea efter

please refer to the package leaflet of the medicinal product used as combination partner.
se bipacksedeln till det läkemedel som används i kombination med Yttriga.

approved changes to the package leaflet, and including information for paediatric use for all unpatented medicines with the same active ingredients.
ändringar av godkända bipacksedlar offentliggörs, och att instruktioner för pediatrisk användning utfärdas för alla icke-patentskyddade läkemedel på samma aktiva sätt.

For further information regarding the treatment and possible effects caused by the medicinal product to be radiolabelled please refer to the package leaflet of the medicinal product to be radiolabelled.
För ytterligare information gällande behandling och eventuella effekter orsakade av det läkemedel som radiomärks, se bipacksedeln för det läkemedel som ska radiomärkas.

please refer to the package leaflet of the medicinal product to be radiolabelled.
se bipacksedeln för det läkemedel som skall radiomärkas.