What is the translation of " LOW AFFINITY " in Vietnamese?

• ái lực thấp

Examples of using Low affinity in English and their translations into Vietnamese

The small directness, low affinity, and good diffusion.
Sự trực tiếp nhỏ, ái lực thấp, và sự khuếch tán tốt.

The IL-2 receptor(IL-2R) α subunit binds IL-2 with low affinity(Kd~ 10- 8 M.
Tiểu đơn vị thụ thể IL- 2( IL- 2R) liên kết IL- 2 với ái lực thấp( K d~ 10 8 M.

Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-b is a protein that, in humans, is encoded by the FCGR2B gene.
Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III- A là protein ở người được mã hóa bởi gen FCGR3A.

Therefore, the dye-sub printing with small directness, low affinity, and good diffusion can be used directly.
Do đó, việc in nhuộm phụ nhỏ, ái lực thấp, và khuếch tán tốt có thể được sử dụng trực tiếp.

It tends to have low affinity for both CB1and CB2 receptors, and instead acts as an indirect antagonist of agonists.
Nó có xu hướng có ái lực thấp đối với cả thụ thể CB 1 và CB 2, và thay vào đó hoạt động như một chất đối kháng gián tiếp của chất chủ vận.

Compared to other calcium channel blockers such as dihydropyridine derivatives, verapamil and diltiazem, flunarizine has low affinity to voltage-dependent calcium channels.
So với các thuốc chẹn kênh canxi khác như dẫn xuất dihydropyridine, verapamil vầ diltiazem, flunarizine có ái lực thấp với các kênh canxi phụ thuộc điện áp.

In-vitro and ex-vivo studies showed low affinity of zoledronic acid for the cellular components of human blood.
Các nghiên cứu in vitro và ex- vivo cho thấy mối quan hệ giữa zoledronic acid với các thành phần tế bào của máu người thấp.

Ondansetron is a highly specific and selective serotonin 5-HT3 receptor antagonist, not shown to have activity at other known serotonin receptors and with low affinity for dopamine receptors.
Ondansetron là thuốc đối kháng thụ thể serotonin 5- HT3 có đặc hiệu cao và đặc hiệu, không cho thấy có hoạt tính ở các thụ thể serotonin khác và với ái lực thấp đối với thụ thể dopamine.

Winstrol has a low affinity for binding with the Glucocorticoid-binding sites in addition to some activity that is independent of androgen receptors.
Winstrol có ái lực thấp khi liên kết với các vị trí gắn Glucocorticoid ngoài một số hoạt động độc lập với thụ thể androgen.

Other PCD Tools have extremely high hardness and wear resistance, low friction coefficient, high modulus of elasticity, high thermal conductivity, low coefficient of thermal expansion, and low affinity with non-ferrous metals.
Các công cụ PCD khác có độ cứng và độ mài mòn cực cao, hệ số ma sát thấp, mô đun đàn hồi cao, độ dẫn nhiệt cao, hệ số giãn nở nhiệt thấp và ái lực thấp với kim loại màu.

Zinc acetate is a particularly useful salt in lozenges since acetate has relatively low affinity for zinc, with the result that essentially all zinc from the lozenges is freely released upon solvation in the saliva.[8][9.
Kẽm axetat là một muối hữu ích đặc biệt trong viên ngậm vì axetat có ái tính tương đối thấp đối với kẽm, do đó tất cả kẽm từ viên ngậm đều được giải phóng tự do sau khi tan trong nước bọt.[ 8][ 9.

The selective activity of compounds of this class is attributable to the facts that some mammals do not have glutamate-gated chloride channels and that the avermectins have a low affinity for mammalian ligand-gated chloride channels.
Hoạt tính chọn lọc của các hợp chất của lớp này là do thực tế rằng một số động vật có vú không có các kênh clorua glutamate- gated và các avermectin có ái lực thấp đối với các kênh clorua ligand- gated của động vật có vú.

PBP2a works in a similar manner to other PBPs, but it binds β-lactams with very low affinity, meaning they do not compete efficiently with the natural substrate of the enzyme and will not inhibit cell wall biosynthesis.
PBP2a hoạt động theo cách tương tự như các PBP khác, nhưng nó liên kết với- lactam với ái lực rất thấp, nghĩa lầ chúng không cạnh tranh hiệu quả với cơ chất tự nhiên của enzyme vầ sẽ không ức chế sinh tổng hợp thành tế bào.

It's important to note that the numeral allocation of hypersensitivity"types" does not correlate(and is completely unrelated) to the"response" in the Th model. Type 2 and Type 3 hypersensitivity both involve complications from auto-immune or low affinity antibodies.
Điều quan trọng cần lưu ý là việc phân bổ số lượng các loại" quá mẫn" không tương quan( và hoàn toàn không liên quan) với" phản hồi" trong mô hình T h. quá mẫn loại 2 và loại 3 đều liên quan đến các biến chứng từ kháng thể tự miễn hoặc ái lực thấp.

It has been proposed that during the non-symptomatic phase of HIV infection, the virus has a relatively low affinity towards T cells(and has a higher affinity for macrophages), resulting in a slow kill rate of CD4+ T cells by the immune system[citation needed.
Người ta đã đề xuất rằng trong giai đoạn nhiễm HIV không có triệu chứng, virut này có ái lực tương đối thấp đối với lympho T( và có ái lực cao hơn với các đại thực bào), dẫn đến hệ thống miễn dịch của tế bào CD4+ chậm.

Triclosan has been found to be a weak endocrine disruptor, though the relevance of this to humans is uncertain.[34][35] The compound has been found to bind with low affinity to both the androgen receptor and the estrogen receptor, where both agonistic and antagonistic responses have been observed.[34.
Triclosan đã được tìm thấy lầ một chất gây rối loạn nội tiết yếu, mặc dù sự liên quan của điều này với con người lầ không chắc chắn.[ 1][ 2] Hợp chất đã được tìm thấy để liên kết với ái lực thấp với cả thụ thể androgen vầ thụ thể estrogen, trong đó cả hai phản ứng chủ vận vầ đối kháng đã được quan sát.[ 1.

When using PCD tool to process aluminum alloy, because of the high hardness of diamond, low affinity with metal surface, and the tool front face is polished into a mirror surface, it is not easy to produce chips, processing dimensional stability and surface quality are very good.
Khi sử dụng công cụ PCD để xử lý hợp kim nhôm, vì độ cứng cao của kim cương, ái lực thấp với bề mặt kim loại và mặt trước của dụng cụ được đánh bóng vào bề mặt gương, không dễ dàng để sản xuất chip, xử lý ổn định chiều và chất lượng bề mặt rất tốt.

Melperone binds to the dopamine D2 receptor, just like all other clinically-utilized antipsychotics, but it does so with a very low affinity and hence may be liable to rapidly dissociate from the D2 receptor hence potentially giving it the profile of an atypical antipsychotic.[23.
Melperone liên kết với thụ thể dopamine D 2, giống như tất cả các thuốc chống loạn thần được sử dụng lâm sàng khác, nhưng nó có ái lực rất thấp và do đó có thể có khả năng phân tách nhanh từ thụ thể D 2 do đó có khả năng tạo ra cấu hình của thuốc chống loạn thần không điển hình…[ 23.

OHPC is extensively bound to plasma proteins, of which include albumin.[1] Unlike progesterone and 17α-hydroxyprogesterone, OHPC has very low affinity for corticosteroid-binding globulin(less than 0.01% of that of cortisol).[5] Progesterone and 17α-hydroxyprogesterone have low affinity for sex hormone-binding globulin, and for this reason, only a very small fraction of them(less than 0.5%) is bound to this protein in the circulation.
OHPC liên kết rộng rãi với protein huyết tương, trong đó bao gồm albumin.[ 1] Không giống như progesterone và 17α- hydroxyprogesterone, OHPC có ái lực rất thấp với globulin gắn với corticosteroid( ít hơn 0,01% so với cortisol).[ 2] Progesterone và 17α- hydroxyprogesterone có ái lực thấp với globulin gắn hormone sinh dục, và vì lý do này, chỉ một phần rất nhỏ trong số chúng( dưới 0,5%) liên kết với protein này trong tuần hoàn.

Pioglitazone also binds to other serum proteins, but with lower affinity.
Pioglitazone cũng gắn kết với những protein huyết thanh khác nhưng với ái lực kém hơn.

Reteplase also binds fibrin with lower affinity than alteplase, improving its ability to penetrate into clots.
Reteplase cũng liên kết fibrin với ái lực thấp hơn alteplase, cải thiện khả năng xâm nhập vào cục máu đông.

Phenanthroline targets mainly zinc metallopeptidases, with a much lower affinity for calcium.[13.
Phenanthroline nhắm mục tiêu chủ yếu là kẽm metallicopeptidase, với ái lực thấp hơn nhiều đối với canxi.[ 2.

Anadrol 50 has a lower affinity, which may be why we have a 50mg tablet dosage.
Anadrol 50 có ái lực thấp hơn, đó có thể là lý do tại sao chúng tôi có liều lượng 50mg.

It is also a full d-opioid agonist but at a much lower affinity.
Nó cũng là một chất chủ vận d- opioid đầy đủ nhưng ở ái lực thấp hơn nhiều.

In comparison to methylone, it has approximately over 3x lower affinity for the serotonin transporter(which itself has 3x lower affinity than MDMA), while its affinity for the norepinephrine and dopamine transporters is similar.
So với methylone, nó có ái lực gần hơn 3 lần đối với người vận chuyển serotonin( tự nó có ái lực thấp hơn 3 lần so với MDMA), trong khi ái lực của nó với các vận chuyển norepinephrine và dopamine tương tự nhau.

In comparison to bkmdma, it has approximately 3x lower affinity for the serotonin transporter, while its affinity for the norepinephrine and dopamine transporters is similar.
So với bkmdma, nó có ái lực thấp hơn khoảng 3 lần đối với người vận chuyển serotonin, trong khi ái lực của nó đối với vận chuyển norepinephrine và dopamine tương tự nhau.

In comparison to MDME, it has approximately 3x lower affinity for the serotonin transporter, while its affinity for the norepinephrine and dopamine transporters is similar.
So với MDME, nó có ái lực thấp hơn khoảng 3 lần đối với người vận chuyển serotonin, trong khi ái lực của nó đối với vận chuyển norepinephrine và dopamine tương tự nhau.

Due to oxytocin's close sequence homology with vasopressin, oxytocin analogs often bind with much lower affinity to vasopressin receptors V1, in the uterine lining, and V2, in the kidneys[22] and may consequently interact with or disrupt the vasopressin circuitry and feedback loops.
Do tương đồng trình tự gần gũi của oxytocin với vasopressin, các chất tương tự oxytocin thường liên kết với ái lực thấp hơn nhiều với các thụ thể vasopressin V1, trong niêm mạc tử cung vầ V2, ở thận[ 1] vầ do đó có thể tương tác với hoặc phá vỡ mạch máu.

Roxithromycin has fewer interactions than erythromycin as it has a lower affinity for cytochrome P450.
Roxithromycin ít tương tác thuốc hơn so với erythromycin do nó có ít ái lực với cytochrome P450.

Compared to EDTA, it has a lower affinity for magnesium, making it more selective for calcium ions.
So với EDTA, nó có ái lực với magiê thấp hơn, khiến nó trở nên chọn lọc hơn đối với các ion canxi.