Examples of using Kontrolloiduissa in Finnish and their translations into English
{-}
- 
                        Medicine
                    
- 
                        Colloquial
                    
- 
                        Official
                    
- 
                        Financial
                    
- 
                        Ecclesiastic
                    
- 
                        Official/political
                    
- 
                        Computer
                    
- 
                        Programming
                    
Minä vain mieluiten vietän perheaikani lyhyissä, kontrolloiduissa pyrähdyksissä.
Taulukko 1 Faasi 3 kontrolloiduissa tutkimuksissa raportoidut haittavaikutukset.
Monet tekevät tätä päivittäin paljon vähemmän kontrolloiduissa oloissa.
Vaiheen 3 kontrolloiduissa pitkäaikaistutkimuksissa ilmoitetut haittavaikutukset1.
Liuos siirretään sopivaan infuusiopussiin kontrolloiduissa ja validoiduissa aseptisissa olosuhteissa.
                People also translate
            
Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa annostusväli oli 1-15 viikkoa katso kohta 5.1.
Suurin annos, jota käytettiin kontrolloiduissa kliinisissä pitkäaikaistutkimuksissa, oli 80 mg/ vrk.
Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa epoetiini alfan ja muiden ESA-aineiden käytön on havaittu.
Taulukko 1: Yhdistetyissä keskeisissä kontrolloiduissa faasin 3 kliinisissä tutkimuksissa havaitut haittavaikutukset.
Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa potilaita seurattiin 12 viikon ajan yhden hoitokerran jälkeen.
Turvallisuutta ja tehoa on arvioitu kontrolloiduissa, enintään 24 viikkoa kestävissä tutkimuksissa ks. kohta 5.1.
Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa metformiinin Cmax ei suurimmillakaan annoksilla ylittänyt pitoisuutta 5 µg/ml.
Näihin injektioihin vastanneiden potilaiden osuus oli samanlainen kuin kontrolloiduissa avaintutkimuksissa.
Pitkäaikaisissa kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa käytetty enimmäisannos on ollut 80 mg vuorokaudessa.
Turvallisuutta ja tehoa lapsilla januorilla ei ole tutkittu laajoissa kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa.
Taulukko 1: Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa ja markkinoille tulon jälkeen havaitut haittavaikutukset.
VIRACEPT 250 mg: n tablettien turvallisuutta on tutkittu kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa yli 1300 potilaalla.
Kuitenkaan kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa yliherkkyysreaktioiden ei ole todettu lisääntyneen.
Mikäli sitä ei käytetä heti,käyttövalmiiksi saattamisen tulisi tapahtua kontrolloiduissa ja validoiduissa aseptisissa olosuhteissa.
Taulukko 1- Yhdistetyissä kontrolloiduissa tutkimuksissa alirokumabilla hoidetuilla potilailla ilmoitetut haittavaikutukset.
Turvotusta raportoitiin 6-9%: lla potilaista, joita hoidettiin pioglitatsonilla yhden vuoden ajan kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa.
Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa 71, 2% Provenge-ryhmän potilaista sai akuutin infuusioreaktion.
Raplixa-valmisteen turvallisuutta ihmisillä raskauden taiimetyksen aikana ei ole vahvistettu kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa.
Kliinistä kokemusta kontrolloiduissa tutkimuksissa didanosiinia tai tsalsitabiinia sisältävillä yhdistelmillä on rajoitetusti.
Anafylaktinen reaktio tunnistettiin markkinoille tulon jälkeisessä valvonnassa, muttaniitä ei havaittu satunnaistetuissa kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa.
Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa sildenafiililääkityksen keskeyttäneiden osuus oli vähäinen, samaa luokkaa kuin lumelääkkeellä.
Tämä perustuu kontrolloiduissa ja kontrolloimattomissa tutkimuksissa havaittuun vakavaan ja henkeäuhkaavaan maksatoksisuuteen.
Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa ilmoitettiin turvotusta 6-9%: lla pioglitatsonihoitoa saaneista potilaista yhden vuoden aikana.
Kliiniset psoriaasitutkimukset: kontrolloiduissa kliinisissä psoriaasitutkimuksissa ALAT- arvojen kohoamista esiintyi samassa määrin sekä adalimumabia että lumelääkettä saaneilla potilailla.
Kontrolloiduissa pitkäaikaistutkimuksissa(16 viikkoa tai kauemmin) pistoskohdan reaktioita ilmoitettiin noin 5, 1%: lla välittömästi vapautuvaa eksenatidia saaneista potilaista.