What is the translation of " LUMEKONTROLLOIDUSSA TUTKIMUKSESSA " in English?

• placebo-controlled study
• placebo-controlled trial
• placebo controlled studies
• placebo-controlled studies
• placebo-controlled trials

Examples of using Lumekontrolloidussa tutkimuksessa in Finnish and their translations into English

Kolmessa lumekontrolloidussa tutkimuksessa(n=936) 38%: lla potilaista oli matalat eksenatidivasta- ainetitterit viikon 30 kohdalla.
In the three placebo-controlled trials(n=963) 38% of patients had low titre anti-exenatide antibodies at 30 weeks.

Turvallisuusprofiili 26 viikon laajennetussa avoimessa tutkimuksessa oli samanlainen kuin lyhytkestoisessa lumekontrolloidussa tutkimuksessa havaittiin.
Week open-label extension trial was similar to that observed in the short-term, placebo-controlled trial.

Kahdessa kolmannen vaiheen satunnaistetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa noin 20% potilaista sai levetirasetaamia samanaikaisena epilepsialääkkeenä.
In two phase 3 randomised placebo-controlled studies, levetiracetam was administered as concomitant AED in about 20% of the patients.

Turvallisuusprofiili 26 viikon laajennetussa avoimessa tutkimuksessa oli samanlainen kuin lyhytkestoisessa lumekontrolloidussa tutkimuksessa havaittiin.
The safety profile in a 26-week open-label extension trial was similar to that observed in the short- term, placebo-controlled trial.

Taulukko 6: Tehon tulokset viikoilla 18 ja 78 lumekontrolloidussa tutkimuksessa, jossa empagliflotsiini yhdistettiin perusinsuliiniin metformiinin kanssa a.
Table 6 Efficacy results at 18 and 78 weeks in a placebo-controlled study of empagliflozin as add on to basal insulin with metformina.

Vortioksetiinin(5-20 mg/vrk) tehoa masennuspotilailla on tutkittu kahdessa aikuisilla ja yhdessä iäkkäillä potilailla tehdyssä lyhytkestoisessa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa.
The efficacy of vortioxetine(5-20 mg/day) in patients with MDD has been investigated in 2 adult and 1 elderly short-term, placebo-controlled studies.

Taulukko 8: Tulokset viikolla 24 lumekontrolloidussa tutkimuksessa, jossa empagliflotsiinia käytettiin munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla tyypin 2 diabetespotilaillaa.
Table 8 Results at 24 week in a placebo-controlled study of empagliflozin in renally impaired type 2 diabetes patientsa.

Alla olevassa taulukossa on lueteltu mirabegronin käyttöön liittyvät haittavaikutukset, jotka todettiin kolmessa 12 viikkoa kestäneessä vaiheen 3 kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa.
The table below reflects the adverse reactions observed with mirabegron in the three 12-week phase 3 double blind, placebo controlled studies.

Rotigotiinin tehoa arvioitiin viidessä lumekontrolloidussa tutkimuksessa yli 1400:lla idiopaattista levottomat jalat-oireyhtymää(Restless Legs Syndrome, RLS) sairastavalla.
The efficacy of rotigotine was evaluated in 5 placebo-controlled trials with more than 1,400 patients with idiopathic Restless Legs Syndrome RLS.

Suurentuneet virtsahappopitoisuudet ja/tai kihtitapaukset eivät kuitenkaan olleet vakavia eikä hoitoa tarvinnut keskeyttää niiden takia kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa.
However, events of increased uric acid and/or gout were not serious and did not cause discontinuation of therapy in the double-blind, placebo-controlled trial.

Kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa havaittiin lisäksi lisääntynyttä allopurinolin ja muiden kihdin hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden käyttöä.
In addition, increased use of allopurinol and other medicinal products used to manage gout were observed in the double-blind, placebo-controlled trial.

Levetirasetaamin tehoa tutkittiin lapsipotilailla(iältään 1 kuukaudesta alle 4-vuotiaisiin) kaksoissokkoutetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa, jossa oli mukana 116 potilasta ja jossa hoito kesti 5 päivää.
In paediatric patients(1 month to less than 4 years of age), levetiracetam efficacy was established in a double-blind, placebo-controlled study, which included 116 patients and had a treatment duration of 5 days.

PAH-potilailla toteutetussa vaiheen 3 lumekontrolloidussa tutkimuksessa todettiin syketiheyden keskiarvon suurentuvan ohimenevästi 3-4 lyöntiä/min 2-4 tunnin kuluttua annoksesta.
In the Phase 3 placebo-controlled study in patients with PAH, a transient increase in mean heart rate of 3-4 bpm at 2-4 hours post-dose was observed.

Yleisimpiä haittavaikutuksia, joita raportoitiin 50 mg Betmigaa saaneilla potilailla kolmessa 12 viikkoa kestäneessä vaiheen 3 kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa, ovat takykardia ja virtsatieinfektiot.
The most common adverse reactions reported for patients treated with Betmiga 50 mg during the three 12-week phase 3 double blind, placebo controlled studies are tachycardia and urinary tract infections.

Taulukko 6: Tehon tulokset viikoilla 18 ja 52 lumekontrolloidussa tutkimuksessa, jossa empagliflotsiini yhdistettiin päivittäiseen moniannoksiseen insuliiniin metformiinin kanssa tai ilman.
Table 6: Efficacy results at 18 and 52 weeks in a placebo-controlled study of empagliflozin as add-on to multiple daily doses of insulin with or without metformin.

Nintedanibin kliinistä tehoa on tutkittu idiopaattista keuhkofibroosia sairastavilla potilailla kahdessa vaiheen III satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa, joiden tutkimusasetelmat olivat samanlaiset INPULSIS-1(1199.32) ja INPULSIS-2 1199.34.
The clinical efficacy of nintedanib has been studied in patients with IPF in two phase III, randomised, double-blind, placebo-controlled studies with identical design INPULSIS-1(1199.32) and INPULSIS-2 1199.34.

Viikon mittaisessa kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa arvioitiin liksisenatidin tehoa ja turvallisuutta vähintään 70-vuotiailla tyypin 2 diabetesta sairastavilla henkilöillä.
The efficacy and safety of lixisenatide in people aged≥70 years with type 2 diabetes was evaluated in a double-blind, placebo-controlled study of 24 weeks duration.

Kliininen teho ja turvallisuus Metyylinaltreksonibromidin teho ja turvallisuus opioidien aiheuttaman ummetuksen hoidossa palliatiivista hoitoa saavilla potilailla osoitettiin kahdessa satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa ja lumekontrolloidussa tutkimuksessa.
Clinical efficacy and safety The efficacy and safety of methylnaltrexone bromide in the treatment of opioid-induced constipation in patients receiving palliative care was demonstrated in two randomised, double-blind, placebo-controlled studies.

Kaksoissokkoutetussa, satunnaistetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa, joka julkaistiin joulukuussa 2000 kysymystä Journal of Nutrition totesi, että CLA vähentää rasvaa ja säilyttää lihaskudosta.
A double-blind, randomized, placebo-controlled research, published in the December 2000 problem of the Diary of Nourishment found that CLA lowers fat and muscle tissue.

Metyylinaltreksonibromidin teho ja turvallisuus opioidien aiheuttaman ummetuksen hoidossa kroonisesta syöpään liittymättömästä kivusta kärsivillä potilailla osoitettiin satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa Tutkimus 3356.
The efficacy and safety of methylnaltrexone bromide in the treatment of opioid-induced constipation in patients with chronic non-cancer pain were demonstrated in a randomized, double-blind, placebo-controlled study Study 3356.

Satunnaistetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa(CP043) 9, 4% PecFentillä hoidetuista 459 läpilyöntikipukohtauksesta 73 potilaalla vaati muuta(hätä)lääkitystä 60 minuutin sisällä annostelusta.
In the randomised, placebo-controlled study(CP043) 9.4% of 459 PecFent-treated BTP episodes in 73 patients required use of any further(rescue) medicinal products within 60 minutes of dosing.

Tsonisamidin teho(vähintään 6-vuotiailla) pediatrisilla potilailla on osoitettu kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa, joka käsitti 207 tutkimuspotilasta ja jossa hoidon kestoaika oli korkeintaan 24 viikkoa.
In paediatric patients(aged 6 years and above), efficacy has been demonstrated with zonisamide in a double-blind, placebo-controlled study, which included 207 subjects and had a treatment duration of up to 24 weeks.

Toisessa kaksoissokkoutetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa, joka tehtiin 82 potilaalla, arvioitiin, alentaako Fabrazyme munuais-, sydän- tai aivoverisuonisairauden tai kuoleman esiintymistiheyttä.
Another double-blind, placebo-controlled study of 82 patients was performed to determine whether Fabrazyme would reduce the rate of occurrence of renal, cardiac, or cerebrovascular disease or death.

Fabrazymen tehoa ja turvallisuutta arvioitiin lapsille tehdyssä tutkimuksessa, annoksen määritystutkimuksessa, kahdessa kaksoissokkoutetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa sekä avoimessa tutkimuksessa, joissa oli sekä miehiä että naisia.
Efficacy and safety of Fabrazyme was evaluated in one study with children, one dose-finding study, two double-blind placebo-controlled studies, and one open-label extension study in both male and female patients.

PAH-potilailla toteutetussa vaiheen 3 lumekontrolloidussa tutkimuksessa hypertyreoosia ilmoitettiin 1, 6%: lla seleksipagiryhmän potilaista, kun taas lumeryhmässä ei ilmoitettu yhtään tapausta ks. kohta 4.4.
In a Phase 3 placebo-controlled study in patients with PAH, hyperthyroidism was reported for 1.6% of patients in the selexipag group, compared to no case in the placebo group see section 4.4.

Tehoa rokoteserotyyppien(VT) aiheuttamaan kotisyntyiseen pneumokokkikeuhkokuumeeseen ja invasiiviseen pneumokokkitautiin(IPD) arvioitiin Alankomaissa suuressa satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults-CAPiTA.
Efficacy against vaccine-type(VT) pneumococcal CAP and IPD was assessed in a large-scale randomised double-blind, placebo-controlled study(Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults-CAPiTA) in the Netherlands.

Kolmessa 12 viikkoa kestäneessä vaiheen 3 kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa 88% potilaista oli mukana Betmiga-hoidon loppuun saakka, ja 4% potilaista keskeytti haittavaikutusten vuoksi.
In the three 12-week phase 3 double blind, placebo controlled studies, 88% of the patients completed treatment with Betmiga, and 4% of the patients discontinued due to adverse events.

Lumekontrolloidussa tutkimuksessa potilaat, joiden diabetesta ei saatu tasapainoon huolimatta 3 kuukauden insuliinihoidon optimoinnista, satunnaistettiin joko pioglitatsonille tai lumelääkkeelle 12 kuukauden ajaksi.
In a placebo controlled trial, patients with inadequate glycaemic control despite a three month insulin optimisation period were randomised to pioglitazone or placebo for 12 months.

Painon nousu Yhdessä 12 viikkoa kestäneessä kaksoissokkoutetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa 9 prosentilla RISPERDAL CONSTAa saaneista potilaista todettiin ≥7% painon nousu tutkimuksen päättyessä.
In the 12-week double-blind, placebo-controlled trial, 9% of patients treated with RISPERDAL CONSTA, compared with 6% of patients treated with placebo, experienced a weight gain of≥ 7% of body weight at endpoint.

Lumekontrolloidussa tutkimuksessa näitä vaikutuksia ilmoitettiin esiintyneen useammin vaikuttavaa ainetta kuin lumelääkettä saaneiden joukossa; niiden yleisyys laskettiin 39 potilaan joukossa sokkoutetussa 3. vaiheen tutkimuksessa..
Reactions reported more frequently in the active arm of the placebo-controlled study than the placebo arm; frequency determined from 39 patients of the blinded Phase 3 study..

How to use "lumekontrolloidussa tutkimuksessa" in a Finnish sentence

Kaksoissokkoutetussa, satunnaistetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa 160 potilasta.

Lumekontrolloidussa tutkimuksessa Livialin käyttö suurensi rintasyövän uusiutumisriskiä.

Tässä lumekontrolloidussa tutkimuksessa selvitettiin vasta-aineen kerta-annosten turvallisuutta.

Porvoossa tutkittiin 2012–2014 lihaskatopotilaita lumekontrolloidussa tutkimuksessa vuoden ajan.

Neljässä julkaistussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa protokollat vaihtelivat melko lailla.

Satunnaistetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa seurasi 60 Lihavat henkilöt 8 viikkoa.

Satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa ja lumekontrolloidussa tutkimuksessa «Calderón M, Essendrop M.

Lumekontrolloidussa tutkimuksessa on tehtävä lisätestejä yacon-siirappia vaikutuksia suurempi kohortti.

Revatiota on käytetty lumekontrolloidussa tutkimuksessa pulmonaalihypertension laskimonsisäisen epoprostenolihoidon lisälääkkeenä.

Sokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa «Sheftell F, Rapoport A, Kudrow WL.

How to use "placebo controlled studies, placebo-controlled study" in an English sentence

Where are the double-blind placebo controlled studies proving safety and efficacy?

In the few small placebo controlled studies performed, no drugs to control this condition.

A placebo controlled study in a population of young healthy subjects.

A recent double blind placebo controlled study is pointing out new reasons to take probiotics.

The placebo controlled study involved health adults eating, according to Dr.

Several placebo controlled studies have found that Vitex reduces a variety of PMS symptoms.

Baylor University placebo controlled study on X-FACTOR supplementation in experienced resistance-trained men.

In the few small placebo controlled studies performed, no not everything is beneficial.

METHODS: A prospective, double blind, randomised, placebo controlled study was initiated at two centres.

In the few small placebo controlled studies performed, no addicting and devastating side effects.