What is the translation of " MONIKESKUSTUTKIMUKSESSA " in English?

• multicentre
• multicenter study
• multicenter
• multi-centre studies
• multi-center
• multicenter studies

Examples of using Monikeskustutkimuksessa in Finnish and their translations into English

Eperzanin tehoa arvioitiin 3 vuoden satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa monikeskustutkimuksessa n 299.
The efficacy of Eperzan was evaluated in a 3-year, randomised, double-blind, multicentre study n 299.

Monikeskustutkimuksessa 27 potilasta 40:stä oli elossa seuranta-aikana, kun seuranta-ajan mediaani oli 16 kk ja vaihteluväli 9-25 kk.
In the multicentre study 27 of 40 patients were alive with a median follow-up time of 16 months range.

Lihaksensisäisesti annetun pasireotidin teho on osoitettu kahdessa vaiheen III monikeskustutkimuksessa.
The efficacy of pasireotide intramuscular use has been demonstrated in two phase III, multicentre studies.

Monikeskustutkimuksessa potilailla oli ilmennyt relapsi 1-4 aiemman hoitojakson jälkeen ja 5 potilaalla kantasolujen siirron jälkeen.
Patients in the multicentre study had relapsed following 1-4 prior therapy regimens and 5 patients had relapsed following stem cell transplantation.

Ihon alle annosteltavan tosilitsumabin turvallisuutta nivelreumapotilaille on tutkittu kaksoissokkoutetussa, kontrolloidussa monikeskustutkimuksessa, SC-I: ssä.
The safety of subcutaneous tocilizumab in RA includes a double-blind, controlled, multicenter study, SC-I.

Eräässä 12-viikkoisessa satunnaistetussa kaksoissokkoutetussa monikeskustutkimuksessa verrattiin lumelääkettä ja pegvisomanttia 112 akromegaliapotilaalla.
Acromegalic patients(n=112) have been treated in a 12-week, randomised, double-blind, multicentre study comparing placebo and pegvisomant.

Belataseptin käyttöä ortotooppisille de novo-maksasiirrepotilaille on selvitetty yhdessä satunnaistetussa ja kontrolloidussa toisen vaiheen monikeskustutkimuksessa.
Randomised, multi-center, controlled phase 2 trial of belatacept in de novo orthotopic liver transplant recipients was conducted.

Randomoidussa kaksoissokkoutetussa aktiivin kontrollin kliinisessä monikeskustutkimuksessa 635 potilaalle annettiin kohtalaisen emeettistä solunsalpaajahoitoa.
In a multicentre, randomised, double-blind active control clinical trial of 635 patients set to receive moderately emetogenic cancer chemotherapy.

Cayston-valmistetta verrattiin TNS: ään kolmen 28 päivän hoitojakson aikana satunnaistetussa, aktiivisella vertailuvalmisteella kontrolloidussa monikeskustutkimuksessa GS-US-205-0110.
Cayston was compared to TNS over three 28-day courses of treatment in a randomised, active- controlled, multicenter study GS-US-205-0110.

Tässä satunnaistetussa, kontrolloidussa ja kaksoissokkoutetussa kliinisessä monikeskustutkimuksessa IVUS tehtiin 502 potilaalle sekä lähtötilanteessa että 18 kuukauden kuluttua.
In this randomized, double- blind, multicenter, controlled clinical trial, IVUS was performed at baseline and at 18 months in 502 patients.

Avoimessa monikeskustutkimuksessa(PCYC-1102-CA) oli mukana 51 uusiutunutta tai hoitoon reagoimatonta kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavaa potilasta, jotka saivat lääkettä 420 mg kerran vuorokaudessa.
The open-label, multi-center study(PCYC-1102-CA) included 51 patients with relapsed or refractory CLL, who received 420 mg once daily.

Kahdessa prospektiivisessa, avoimessa, ei-vertailevassa, kliinisessä monikeskustutkimuksessa vorikonatsolihoitoa sai 53 lapsipotilasta 2-< 18-vuotiaita.
Fifty-three paediatric patients aged 2 to< 18 years were treated with voriconazole in two prospective, open- label, non-comparative, multi-center clinical trials.

Lapsipotilaat CANCIDAS- valmisteen turvallisuutta ja tehoa arvioitiin 3 kuukauden- 17 vuoden ikäisten lapsipotilaiden hoidossa kahdessa prospektiivisessa kliinisessä monikeskustutkimuksessa.
Paediatric Patients The safety and efficacy of CANCIDAS was evaluated in paediatric patients 3 months to 17 years of age in two prospective, multicenter clinical trials.

Kliininen teho Tosilitsumabin tehoa arvioitiin viidessä satunnaistetussa kaksoissokkoutetussa monikeskustutkimuksessa nivelreuman oireiden lievittymisen perusteella.
Clinical efficacy The efficacy of tocilizumab in alleviating the signs and symptoms of RA was assessed in five randomised, double-blind, multi-centre studies.

Tuoreessa suuressa lumekontrolloidussa monikeskustutkimuksessa(n 2 006) tutkittiin kofeiini- sitraattihoitoa saaneiden keskosten lyhytaikais- ja pitkäaikaisvointia 18-21 kk.
A recent large placebo-controlled multicentre study(n=2006) investigated short-term and long-term(18-21 months) outcomes of premature infants treated with caffeine citrate.

Radiologista hoitovastetta ihon alle annettuun tosilitsumabiin arvioitiin kaksoissokkoutetussa, kontrolloidussa, monikeskustutkimuksessa aktiivista nivelreumaa sairastavilla potilailla SC-II.
The radiographic response of subcutaneous administered tocilizumab was assessed in a double-blind, controlled, multicenter study in patients with active RA SC-II.

Esbrietin kliinistä tehoa on tutkittu neljässä vaiheen 3 monikeskustutkimuksessa, jotka olivat satunnaistettuja, kaksoissokkoutettuja ja lumelääkekontrolloituja ja joihin osallistui idiopaattista keuhkofibroosia sairastavia potilaita.
The clinical efficacy of Esbriet has been studied in four Phase 3, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled studies in patients with IPF.

Cayston-valmistetta arvioitiin 28 hoitovuorokauden aikana(yksi jakso) kahdessa satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumelääkekontrolloidussa monikeskustutkimuksessa CP-AI-005 ja CP-AI-007.
Cayston was evaluated over a period of 28-days of treatment(one course) in two randomised, double- blind, placebo-controlled, multicentre studies CP-AI-005 and CP-AI-007.

Satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, plasebokontrolloidussa monikeskustutkimuksessa(SOLVD Prevention Trial) tutkittiin potilaita, joilla oli oireeton vasemman kammion toimintahäiriö LVEF< 35.
A multicenter, randomised, double-blind, placebo-controlled trial(SOLVD Prevention trial) examined a population with asymptomatic left ventricular dysfunction LVEF< 35.

MabTheran teho ja turvallisuus osoitettiin nivelreuman tunnusmerkkien ja oireiden lievittämisessä kolmessa satunnaistetussa kontrolloidussa kaksoissokkoutetussa monikeskustutkimuksessa.
The efficacy and safety of MabThera in alleviating the symptoms and signs of rheumatoid arthritis was demonstrated in three randomized, controlled, double-blind, multicenter studies.

Privigenin turvallisuutta ja tehoa selvitettiin 5 etenevässä, avoimessa yksihaaraisessa monikeskustutkimuksessa Euroopassa(ITP-, PID- ja CIDP tutkimukset), ja Yhdysvalloissa PID- tutkimus.
The safety and efficacy of Privigen was evaluated in 5 prospective, open-label, single-arm, multicenter studies performed in Europe(ITP, PID and CIDP studies) and the USA PID study..

Ihon alle annosteltavan tosilitsumabin tehoa nivelreuman oireiden lieventämisessä ja radiologisen vasteen saamisessa on tutkittu kahdessa satunnaistetussa kaksoissokkoutetussa kontrolloidussa monikeskustutkimuksessa.
The efficacy of subcutaneous administered tocilizumab in alleviating the signs and symptoms of RA and radiographic response, was assessed in two randomised, double-blind, controlled, multi-center studies.

Teho varmistettiin kahdessa satunnaistetussa, lumelääkekontrolloidussa vaiheen 3 kliinisessä monikeskustutkimuksessa(tutkimukset 301 ja 302) potilailla, jotka sairastivat etäpesäkkeistä kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää.
Efficacy was established in two randomised placebo-controlled multicentre phase 3 clinical studies(studies 301 and 302) of patients with metastatic castration resistant prostate cancer.

Zykadia-hoitoa tutkittiin ALK-positiivista ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilla potilailla, jotka aiemmin olivat saaneet ALK: n estäjähoitoa, kahdessa maailmanlaajuisessa, avoimessa, yksiryhmäisessä monikeskustutkimuksessa A-tutkimus ja B-tutkimus.
The use of Zykadia in the treatment of ALK-positive NSCLC patients previously treated with an ALK inhibitor was investigated in two global, multicentre, open-label, single-arm studies Study A and Study B.

Satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, plasebokontrolloidussa monikeskustutkimuksessa(SOLVD Treatement trial) tutkittiin potilaita, joilla oli oireinen systolisesta toimintahäiriöstä johtuva kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ejektiofraktio< 35.
A multicenter, randomised, double-blind, placebo-controlled trial(SOLVD Treatment trial) examined a population with symptomatic congestive heart failure due to systolic dysfunction ejection fraction< 35.

Konsolidaation jälkeisessä seurantahoidossa 7 potilasta yhden laitoksen tutkimuksessa ja 18 potilasta monikeskustutkimuksessa sai ylläpitävää TRISENOX-hoitoa.
In a follow-up treatment after consolidation, 7 patients in the single institution study and 18 patients in the multicentre study received further maintenance therapy with TRISENOX.

Vorikonatsolia verrattiin itrakonatsoliin sekundaarisena profylaksina avoimessa ei-vertailevassa monikeskustutkimuksessa aikuisilla allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirteen(HSCT) saajilla, joilla oli aikaisempi osoitettu tai todennäköinen invasiivinen sieni-infektio IFI.
Voriconazole was investigated as secondary prophylaxis in an open-label, non-comparative, multicenter study of adult allogeneic HSCT recipients with prior proven or probable IFI.

Perampaneelin teho paikallisalkuisissa kohtauksissa määritettiin kolmessa aikuisilla ja nuorilla potilailla tehdyssä liitännäishoitoa käsittelevässä 19 viikon pituisessa, satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumelääkekontrolloidussa monikeskustutkimuksessa.
The efficacy of perampanel in partial-onset seizures was established in three adjunctive therapy 19 week, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre trials in adult and adolescent patients.

Idelalisibin turvallisuutta ja tehoa arvioitiin yksihaaraisessa kliinisessä monikeskustutkimuksessa(tutkimus 101-09) 125 koehenkilöllä, joilla oli indolentti non-Hodgkin-B-solulymfooma iNHL, joista: FL, n 72; SLL, n 28; lymfoplasmasyyttinen lymfooma/Waldenströmin makroglobulinemia.
The safety and efficacy of idelalisib were assessed in a single-arm, multicentre clinical study(study 101-09) conducted in 125 subjects with indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma iNHL.

Iclusigin turvallisuus ja teho KML- ja Ph+ ALL-potilailla, jotka olivat resistenttejä tai intolerantteja aikaisemmalle tyrosiinikinaasin estäjähoidolle(TKI-hoidolle), arvioitiin yksiryhmäisessä, avoimessa, kansainvälisessä monikeskustutkimuksessa.
The safety and efficacy of Iclusig in CML and Ph+ ALL patients who were resistant or intolerant to prior tyrosine kinase inhibitor(TKI) therapy were evaluated in a single-arm, open-label, international, multicenter trial.

How to use "monikeskustutkimuksessa" in a Finnish sentence

Laajassa monikeskustutkimuksessa (GOLIATH) vertailtiin laserhoitoa TURPiin.

Monikeskustutkimuksessa todettiin aiemman aivoleikkauksen lisäävän riskiä.

Englantilaisessa TOMBOLA-ryhmän satunnaistetussa, kontrolloidussa monikeskustutkimuksessa «TOMBOLA Group.

Yhdysvaltalaisessa kaksoissokkoutetussa monikeskustutkimuksessa «Tourette's Syndrome Study Group.

Monikeskustutkimuksessa «Breedveld FC, Weisman MH, Kavanaugh AF ym.

Pohjoismaisessa monikeskustutkimuksessa 2015 parhaat tulokset useilla kriteereillä .

Yhdysvalloissa selvitettiin latino­väestön monikeskustutkimuksessa unen ja liikalihavuuden yhteyksiä.

Monikeskustutkimuksessa «Findling RL, Nyilas M, Forbes RA ym.

Eräässä monikeskustutkimuksessa selvitettiin aliravitsemuksen esiintymistä neljässä ruotsalaisessa sairaalassa.

Paikallista amorolfiinihoitoa käsitelleessä monikeskustutkimuksessa «Zaug M, Bergstraesser M.

How to use "multicenter study, multicentre, multicenter" in an English sentence

Randomized multicenter study in consecutive Swedish patients.

Prospective phase III multicentre randomised trial.

Therefore, first multicentre fMRI studies have been conducted.

Multicenter studies also reported concordant results.

Multicentre Cobbie complied with its promotions ovalmente.

The Multicenter Metformin Study Group [see comments].

SETTING: Multicenter study in tertiary children's hospitals.

will take part in this multicenter study.

Randomized, exactly-blind, placebo-controlled, multicenter study of sibutramine grade.

Analysis of the national multicenter study (1976–1985).