Examples of using Multicenter in English and their translations into Finnish
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
A Nordic prospective multicenter study Show detailed view.
A Nordic prospective multicenter study Näytä tarkat tiedot.FACT Study: The Febuxostat Allopurinol Controlled Trial(FACT) Study was a Phase 3,randomized, double-blind, multicenter, 52-week study.
FACT-tutkimus: FACT-tutkimus(the Febuxostat Allopurinol Controlled Trial)oli 52 viikon pituinen vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus.This multicenter Phase 3b trial enrolled 92 participants.
Tämä monikeskustason vaihe 3b-tutkimus rekisteröi 92-osallistujat.MK-0677(ibutamoren mesylate) for the treatment of patients recovering from hip fracture: a multicenter, randomized, placebo-controlled phase IIb study.
MK-0677(ibutamorenmesylaatti) lonkkamurtumasta toipuneiden potilaiden hoitoon: monikeskus, satunnaistettu, plasebokontrolloitu vaiheen IIb tutkimus.In this randomized,double- blind, multicenter, controlled clinical trial, IVUS was performed at baseline and at 18 months in 502 patients.
Tässä satunnaistetussa, kontrolloidussa jakaksoissokkoutetussa kliinisessä monikeskustutkimuksessa IVUS tehtiin 502 potilaalle sekä lähtötilanteessa että 18 kuukauden kuluttua.The Allopurinol and Placebo-Controlled Efficacy Study of Febuxostat(APEX)was a Phase 3, randomized, double-blind, multicenter, 28-week study.
APEX- tutkimus(the Allopurinol and Placebo- Controlled Efficacy Study of Febuxostat)oli 28 viikon pituinen vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus.A multicenter, randomised, double-blind, placebo-controlled trial(SOLVD Prevention trial) examined a population with asymptomatic left ventricular dysfunction LVEF< 35.
Satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, plasebokontrolloidussa monikeskustutkimuksessa(SOLVD Prevention Trial) tutkittiin potilaita, joilla oli oireeton vasemman kammion toimintahäiriö LVEF< 35.We analyzed prospectively collected data from the National Emergency Airway Registry, a multicenter registry collecting data on all intubations performed in 22 EDs.
Analysoimme ennakolta kerättyjä tietoja National Emergency Airway-rekisteristä, joka on monikeskusteksti rekisteri, joka kerää tietoja kaikista 22 ED: ssä suoritetuista intubaatioista.Paediatric Patients The safety and efficacy of CANCIDAS was evaluated in paediatric patients 3 months to 17 years of age in two prospective, multicenter clinical trials.
Lapsipotilaat CANCIDAS- valmisteen turvallisuutta ja tehoa arvioitiin 3 kuukauden- 17 vuoden ikäisten lapsipotilaiden hoidossa kahdessa prospektiivisessa kliinisessä monikeskustutkimuksessa.The efficacy and safety of InductOs were demonstrated in a randomised, controlled, multicenter, non- inferiority study of 279 patients aged 19- 78 years undergoing an open anterior lumbar interbody fusion procedure.
InductOs- valmisteen turvallisuus ja tehokkuus osoitettiin satunnaistetussa, kontrolloidussa, monikeskus-, non- inferiority- tutkimuksessa, jossa oli 279 19- 78- vuotiasta potilasta.A multicenter, randomised, double-blind, placebo-controlled trial(SOLVD Treatment trial) examined a population with symptomatic congestive heart failure due to systolic dysfunction ejection fraction< 35.
Satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, plasebokontrolloidussa monikeskustutkimuksessa(SOLVD Treatement trial) tutkittiin potilaita, joilla oli oireinen systolisesta toimintahäiriöstä johtuva kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ejektiofraktio< 35.The safety and efficacy of Privigen was evaluated in two prospective, open-label,single-arm, multicenter studies performed in Europe(ITP study) and Europe and USA PID study.
Privigenin turvallisuutta ja tehoa selvitettiin kahdessa etenevässä,avoimessa yksihaaraisessa monikeskustutkimuksessa Euroopassa(ITP- tutkimus), sekä Euroopassa ja Yhdysvalloissa PID- tutkimus.Two multicenter, placebo-controlled, double-blind 18-month studies included 732 patients with heFH receiving a maximally tolerated dose of statin, with or without other lipid-modifying therapy.
Kahteen lumekontrolloituun, kaksoissokkoutettuun, 18 kuukautta kestäneeseen monikeskustutkimukseen osallistui 732 potilasta, joilla oli heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia ja jotka saivat statiinia suurimmalla siedetyllä annoksella ja jotka saivat tai eivät saaneet muuta lipideihin vaikuttavaa hoitoa.Efficacy in Pediatric Studies Ertapenem was evaluated primarily for pediatric safety andsecondarily for efficacy in randomized comparative, multicenter studies in patients 3 months to 17 years of age.
Tehokkuus lapsille tehdyissä tutkimuksissa Ertapeneemia arvioitiin lapsille tehdyissä, ensisijaisesti turvallisuutta jatoissijaisesti tehoa koskevissa randomoiduissa, vertailevissa monikeskustutkimuksissa, joihin osallistui 3 kuukauden- 17 vuoden ikäisiä lapsipotilaita.Results of a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase I» 78, but its efficacy is higher in seropositive than seronegative disease«Rituksimabi tehoaa seropositiivista nivelreumaa sairastavilla paremmin kuin seronegatiivista sairastavilla.» A.
Results of a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase I» 78, mutta sen teho on parempi seropositiivista tautimuotoa sairastavilla«Rituksimabi tehoaa seropositiivista nivelreumaa sairastavilla paremmin kuin seronegatiivista sairastavilla.».The PaTH study was a National Institute of Health(NIH) sponsored randomised, placebo-controlled,2 year, multicenter, double-blind trial of Preotact and alendronate as monotherapy and in combination for the treatment of postmenopausal osteoporosis.
PaTH-tutkimus oli National Institute of Healthin(NIH) teettämä satunnaistettu, lumekontrolloitu,kaksoissokkoutettu kahden vuoden monikeskustutkimus, jossa tutkittiin Preotact-valmistetta ja alendronaattia erikseen ja yhdessä postmenopausaalisen osteoporoosin hoidossa.In a multicenter, double-blind, placebo-controlled, 14 week study, 13 patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia(heFH) due to gain-of-function mutations in the PCSK9 gene were randomised to receive either alirocumab 150 mg Q2W or placebo.
Kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa, 14 viikkoa kestäneessä monikeskustutkimuksessa satunnaistettiin 13 potilasta, joilla oli PCSK9-geenin toiminnanlisäysmutaatioista johtuva heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia(heFH), saamaan joko alirokumabia 150 mg kahden viikon välein tai lumelääkettä.The effect of atorvastatin on fatal and non-fatal cardiovascular disease was also assessed in a randomized,double-blind, multicenter, placebo-controlled trial, the Collaborative Atorvastatin Diabetes Study(CARDS) in patients with type 2 diabetes, 40-75 years of age.
Atorvastatiinin vaikutusta kuolemaan johtavaan ja kuolemaan johtamattomaan sydän- ja verisuonitautiin arvioitiin myös satunnaistetussa,kaksoissokkoutetussa ja lumekontrolloidussa monikeskustutkimuksessa Collaborative Atorvastatin Diabetes Study CARDS.Induction chemotherapy followed by chemoradiotherapy(TAX324) The safety and efficacy of docetaxel in the induction treatment of patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck(SCCHN)was evaluated in a randomized, multicenter open-label, phase III, trial TAX324.
Induktiokemoterapia, jonka jälkeen annetaan kemosädehoitoa(TAX 324) Dosetakselin turvallisuus ja tehokkuus induktiokemoterapiassa potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt pään ja kaulan alueen levyepiteelisyöpä(SCCHN)arvioitiin satunnaistetussa monikeskus avoimessa faasin III tutkimuksessa TAX324.A two-part phase Ib, multicenter, randomized, open-label, parallel-group trial was conducted in patients with previously untreated CLL, to investigate the non-inferiority of the pharmacokinetic profile, together with efficacy and safety of MabThera subcutaneous formulation in combination with chemotherapy.
Aiemmin hoitamatonta kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavilla potilailla tehtiin kaksiosainen faasin Ib, satunnaistettu, avoin, rinnakkaisryhmillä toteutettu monikeskustutkimus, jossa tutkittiin MabTheran ihon alle annettavan lääkemuodon ja solunsalpaajahoidon yhdistelmän farmakokineettisen profiilin vertailukelpoisuutta sekä tehoa ja turvallisuutta.The efficacy and safety of the veterinary medicinal product for the treatment of diaphyseal fractures wasevaluated in a randomised, controlled, multicenter clinical field study involving dogs randomised to treatment with the veterinary medicinal product plus Standard Of Care(SOC)[n=84] or SOC[n=42] alone.
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa ja turvallisuutta diafyseaalisten murtumien hoitoon tutkittiin satunnaistetussa, kontrolloidussa,kenttäolosuhteissa toteutetussa kliinisessä monikeskustutkimuksessa, jossa koirat satunnaistettiin saamaan hoitoa tällä eläinlääkevalmisteella yhdessä standardihoidon kanssa[n 84] tai vaihtoehtoisesti pelkästään standardihoitoa n 42.Two randomised, open-label, multicenter Phase III trials(IFM-2005-01, MMY-3010) were conducted to demonstrate the safety and efficacy of bortezomib in dual and triple combinations with other chemotherapeutic agents, as induction therapy prior to stem cell transplantation in patients with previously untreated multiple myeloma.
Bortetsomibin tehon ja turvallisuuden osoittamiseksi tehtiin kaksi satunnaistettua, avointa, vaiheen III monikeskustutkimusta(IFM-2005-01, MMY-3010), joissa bortetsomibia annettiin kahdesta tai kolmesta lääkevalmisteesta koostuvana yhdistelmänä muiden solunsalpaajalääkevalmisteiden kanssa aiemmin hoitamatonta multippelia myeloomaa sairastaville potilaille ennen kantasolusiirron tekemistä.In the active-controlled, randomised,double-blind, multicenter, non-inferiority trial of MabThera in granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis, 24% of patients in the MabThera group(single course) and 23% of patients in the cyclophosphamide group developed CTC grade 3 or greater neutropenia.
Vaikuttavalla vertailuaineella kontrolloidussa, satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, valmisteen vertailukelpoisuutta(non-inferiority)selvittäneessä monikeskustutkimuksessa MabThera-hoitoa saaneista granulomatoottista polyangiittia ja mikroskooppista polyangiittia sairastavista potilaista 24%: lle MabThera-ryhmän potilaista(yksi hoitojakso) ja 23%: lle syklofosfamidiryhmän potilaista kehittyi CTC-luokituksen mukainen asteen 3 tai vaikeampiasteinen neutropenia.
